Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (29)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=AZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-21   21-21 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 45
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Sosonkin I. M., Kovalev E. G., Kalb G. L. , Postovskii I. Ya.
Заглавие : Mechanism of nucleophilic substitution of hydrogen in azines IV. Role of one-electron transfer in reactions with arylamines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 13, № 5. - С. 562-566
Примечания : Bibliogr. : p. 566 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylazinium--benzoannelation effect--electrophilic cations
Аннотация: A satisfactory correlation between the polarographic reduction potentials and the calculated energies of the lower vacant molecular orbitals was found for a number of N-methylazinium cations. The result of the aza effect and the benzoannelation effect is a shift of the reduction potentials to the positive region by 0.2-0.5 and 0.2-0.7 V, respectively. Electron transfer from N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine to the most electrophilic cations was recorded. The possibility of the occurrence of reactions involving aminoarylation of the acridinium cation via a one-electron mechanism was demonstrated electrochemically and by model reactions
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : The Reactions of Azines on Treatment with 1,3-Bifunctional Nucleophiles
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 1984. - Vol. 53, № 10. - С. 956-970
Примечания : Bibliogr. : p. 969-970 (152 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azines--1,3-bifunctional nucleophiles--furan--pyrrole--imidazole
Аннотация: The literature data on the o-cyclisation reactions of azines with 1,3-bifunctional nucleophiles, which make it possible to annelate furan, pyrrole, imidazole, and other five-membered rings to an aromatic aza-ring are surveyed and described systematically. The cyclisation reactions leading to m-linked cyclic adducts or products of the transformation of azines via the intermediate formation of cyclic m- and p-adducts are also examined.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\1984, V.53, N10, p. 956-970.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclization of azines with bifunctional nucleophiles — a one-step route to condensed heterocycles (review) [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 8. - С. 839-853
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00519806
Примечания : Bibliogr. : p. 851-853 (115 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bifunctional reagents--heterocycles
Аннотация: Nucleophilic diaddition and disubstitution in the azine. series with the participation of bifunctional reagents, the result of which is the formation of condensed heterocycles, were examined.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 8, p. 839.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Reactions of Azines with Bifunctional Nucleophiles: Cyclizations and Ring Transformations [Электронный ресурс]
Место публикации : Advances in Heterocyclic Chemistry. - 1988. - Vol. 43 (C). - С. 301-353
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0065272508602561
Примечания : Bibliogr. : p. 347-353 (200 ref.). - 23.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azines--bifunctional reagents--cycloadducts
Аннотация: Reactions of azines with bifunctional nucleophiles can give rise to several cycloadducts, the structure depending on the nature of reagents, the structure of the azine substrate, and the reaction conditions. Three types of cycloadducts are proposed to be formed in reactions of azines with such 1,3-N,C-dinucleophiles as acetamidines and acetimino esters. Ortho-cyclization products can usually be isolated, while meta- and para-bridged cycloadducts are unstable and are often transformed into other heterocyclic systems. Their presence as intermediates can, however, often is rationalized by spectroscopic methods or 15N-labeling studies. Many of the reactions discussed provide a very convenient synthetic route to a great variety of azine derivatives. It seems to be a very interesting and promising area of heterocyclic chemistry and there is no doubt that further investigations into this field also allow new syntheses of useful compounds to be developed
\\\\expert2\\nbo\\Advances in Heterocyclic Chemistry\\1988. V. 43 (C). P. 301-353.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Nucleophilic substitution of hydrogen in azines [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 1988. - Vol. 44, № 1. - С. 1-34
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402001850882
Примечания : Bibliogr. : p. 32-34 (186 ref.). - 23.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azines--hydrogen
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\1988, v. 44, p. 1-34.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Charushin V. N., Boguslavskii A. M., Ponizovskii M. G., Kodess M. I., Chekhlov A. N., Mkoyan Sh. G., Aldoshin S. M.
Заглавие : New method for the annelation of the pyridine fragment to azines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1267-1271
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n84r6r1066701588/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of quinoxaline-2-carbaldehyde with ethyl (E)-3-aminocrotonate afforded ethyl 4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate, which is a structural analog of nalidixic and 4-quinolone-3-carboxylic acids representing the basis of the known antibacterial drugs of the fluoroquinolone series
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1267.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kovalev I. S., Utepova I. A., Rusinov V. L., Charushin V. N.
Заглавие : The C-C coupling of ferrocenes with electron-deficlent azaaromatics - a new route for construction of heterocyclic ligands and complexes
Место публикации : 20-th International Congress of Heterocyclic Chemistry, Palermo, July 31-August 5, 2005 : book of abstracts . - Palermo, Italy, 2005. - С. 507
Примечания : Библиогр.: с. 507 (3 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Laeva A. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing heterocycles. XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with amino azines and amino azoles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 10. - С. 1544-1550
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r0367g6526263372/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1550 (9 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of tetra-and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (10), 1544.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorinated azines and benzazines containing oxygen or sulfur atoms
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2010. - Vol. 131, № 12. - С. 1267-1288
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the frames of this review article the recently obtained data on synthetic approaches to fluorinated oxa(thia)azines and benzazines, their chemical properties, structure, and biological activity have been analyzed
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2010, v. 131, p.1267.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of new meso-substituted heterocyclic calix[4]arenes via SN H approach [Электронный ресурс]
Место публикации : Macroheterocycles . - 2013. - Vol.6, №4. - С. 308-314
Систем. требования: https://macroheterocycles.isuct.ru/en/2013
Примечания : Bibliogr. : p. 313-314 (42 ref.). - 22.12.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azines--c-c coupling--calix[4]arenes
Аннотация: An effective synthetic approach to heterocyclic derivatives of meso-substituted calixarenes has been suggested by using the SN H methodology based on the direct, non-catalyzed by transition metals, C-C coupling of 1,2,4-triazines with the lithium salts of tetramethoxycalix[4]arenes
\\\\expert2\\NBO\\Macroheterocycles\\2013.6.4.308-314.pdf
Найти похожие
 1-10    11-21   21-21 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика