Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1560)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (10)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (185)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (22)Публикации об УрО РАН (1)Изобретения уральских ученых (1)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (5)Нанотехнологии (90)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (195)Труды Института истории и археологии УрО РАН (34)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (214)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (16)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (396)Расплавы (848)Публикации Черешнева В.А. (80)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (44)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Al<.>)
Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Lavrinchenko I. A., Moseev T. D., Varaksin M. V., Zyryanov G. V., Taniya O. S., Tsmokalyuk A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Demidov O. P., Borovlev I. V.
Заглавие : A BF3-mediated C–H/C–Li coupling of 1,3,7-triazapyrene with 2-thienyllithium in the design of push–pull fluorophores and chemosensors for nitroaromatics
Место публикации : New Journal of Chemistry. - 2022. - Vol. 46, № 11. - С. 5121-5128
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Mono- and bis-2-thienyl-substituted 1,3,7-triazapyrenes have been synthesized for the first time via BF3-mediated C–H/C–Li coupling of 1,3,7-triazapyrene with 2-thienyllithium in 33 and 51% yields, respectively. The photophysical properties of these polycyclic azaaromatics have been studied, with emission in the range of 450–500 nm and fluorescence quantum yields of up to 99% in methanol solutions being revealed. The turn-off chemosensing properties of 2-thienyl-substituted 1,3,7-triazapyrenes for the selective detection of nitroaromatics have also been assessed; in particular, the quenching constants according to the Stern–Volmer model, the quenching sphere radius according to the Perrin model, the detection limit and the quenching efficiency have been determined. In particular, 6,8-bis-(thiopen-2-yl)-1,3,7-triazapyrene, characterized by 10 times the quenching constant and limit of detection (LOD) compared to the mono-substituted analog, can be considered as the most promising chemosensor for determining nitroaromatic compounds. DFT calculations confirm the presence of intramolecular charge transfer (ICT) effects in the case of the obtained fluorophores and clarify the quenching mechanism for nitroaromatics.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Rudina A. Kh., Chemagina I. V., Taibinov N. P., Filyakova V. I., Loboiko B. G., Charushin V. N.
Заглавие : Oximes of fluoroalkyl-containing 1,3-diketones: specific features of synthesis, analysis, and thermal stability
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 7. - С. 1464-1473
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nitrosation of lithium 1,3-diketonates bearing fluoroalkyl and aryl (or hetaryl) substituents in positions 1 and 3 results in 3-polyfluoroalkyl-1,2,3-propanetrione 2-oximes (from this point on, oximes). Under similar conditions, lithium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(thien-2-yl)-2-buten-2-olate forms a hydration product of the corresponding oxime. Nitrosation of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates is accompanied by retro-decomposition of the initial lithium 1,3-diketonates and the target oximes (or their hydration products) followed by oxidation and hydrolysis of the reaction products. Under the GC-MS conditions, the oximes undergo partial thermal decomposition to 2-aryl(hetaryl)-2-oxoethanenitriles. An analysis of solutions of the oximes in DMSO-d6 by 1H and 19F NMR spectroscopies revealed isomerization and hydration of these compounds. The temperature ranges of stability of the oximes were determined by thermogravimetric analysis and differential thermal analysis. The molecular and crystal structures of 4,4-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime and 4,4,4-trifluoro-1-(thien-2-yl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime were determined by X-ray diffraction.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Moshkina T. N., Nosova E. V., Kopotilova A. E., Savchuk M. I., Nikonov I. L., Kopchuk D. S., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Kim G. A., Lipunova G. N.
Заглавие : Synthesis and photophysical properties of pyridyl- and quinolinyl-substituted 4-(4-aminophenyl)quinazolines
Место публикации : Journal of photochemistry and photobiology A: Chemistry. - 2022. - Vol. 429. - Ст.113917
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Moshkina T. N., Nosova E. V., Kopotilova A. E., Slepukhin P. A., Taniya O. S., Charushin V. N., Lipunova G. N., Osmialowski B., Reguant A. I., Kalinichev A. A.
Заглавие : (A)symmetric chromophores based on cyano and fluorine-substituted 2,3-bis(5-arylthiophen-2-yl)quinoxalines: Synthesis, photophysical properties and application prospects
Место публикации : Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 204. - Ст.110434
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Moshkina T. N., Nosova E. V., Kopotilova A. E., Savchuk M. I., Nikonov I. L., Kopchuk D. S., Khalymbadzha I. A., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Ganebnykh I. N.
Заглавие : Synthesis and photophysical properties of pyridyl- and quinolinyl-substituted bis(arylthienyl)pyridines
Место публикации : Journal of photochemistry and photobiology A: Chemistry. - 2022. - Vol. 427. - Ст.113805
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Mohammed M. S. I., Sadieva L. K., Kovalev I. S., Taniya O. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Charushin V. N., Ranu B. C.
Заглавие : Using the click methodology for the synthesis of peg-substituted polyaromatic chemosensors for the detection of nitroaromatic compounds
Место публикации : Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing : сборник тезисов шестой Международной научной конференции. - Москва, 2022. - С. 210
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Lavrinchenko I. A., Moseev T. D., Seleznev Y. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Design and synthesis of y-shaped fluorophores based on n(2)-aryl-1,2,3 triazoles
Место публикации : Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing : сборник тезисов шестой Международной научной конференции. - Москва, 2022. - С. 240
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Lavrinchenko I. A., Moseev T. D., Seleznev Y. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : An efficient synthesis of push-pull fluorophores based on (2-fluoroaryl)-1,2,3-triazoles
Место публикации : Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing : сборник тезисов шестой Международной научной конференции. - Москва, 2022. - С. 194
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Filatova E. S., Fedorova O. V., Ovchinnikova I. G., Chistyakov K. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Stereoselective synthesis of dihydropyrimidinethione podand in the presence of L-proline or 4-hydroxy-L-proline and metal nitrates
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 7. - С. 1506-1513
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The asymmetric Biginelli reaction involving a 3-oxobutanoyl-containing podand, benzaldehyde, and thiourea was studied using secondary amines as a chiral inductor, Brönsted acid as a catalyst, and metal salts (especially metal nitrates) as an additive of asymmetric catalysis (AAC) was studied. The tuberculostatically active dihydropyrimidine-thione-containing podand was synthesized with an enantiomeric excess of 57% in the presence of 4-hydroxy-L-proline. In the presence of metal nitrates, the influence of the ionic radius of the cation on the enantioselective excess of the reaction under study was observed, which made it possible to propose a possible mechanism of chiral induction controlled by the complexing ability of the initial β-ketoester-containing podand with metal ions and coordination of the reagents in the transition states.
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Sadykhov G., Belyaev D. V., Pervova M. G., Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Vakhrusheva D. V., Eremeeva N. I., Khramtsova E. E.
Заглавие : New approach to biologically active indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives through intramolecular oxidative cyclodehydrogenation
Место публикации : ChemistrySelect. - 2022. - Vol. 7, № 18. - С. e202200497
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient synthetic protocol to antiviral agent B-220 and a series of similar indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives has been developed. This synthetic approach is based on Buchwald-Hartwig cross-coupling and subsequent annulation by intramolecular oxidative cyclodehydrogenation. For the first time, 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline amine derivatives were evaluated for antimycobacterial activity. The moderate bacteriostatic effect against Mycobacterium tuberculosis H37Rv was found. A plausible mechanism of antibacterial action was elucidated by the molecular docking.
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика