Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1559)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (10)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (185)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (22)Публикации об УрО РАН (1)Изобретения уральских ученых (1)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (5)Нанотехнологии (90)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (195)Труды Института истории и археологии УрО РАН (34)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (214)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (16)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (396)Расплавы (848)Публикации Черешнева В.А. (80)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (44)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Al<.>)
Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 31
Автор(ы) : Titova Yu. A., Fedorova O. V., Ovchinnikova I. G., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Catalytic effect of nanosized metal oxides on the knoevenagel reaction
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2012. - Vol.85, №4. - С. 656-660
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): catalytic effect --metal oxides --knoevenagel reaction
Аннотация: The effect of nanosized metal oxides (Al, Mg, Cu, Ni oxides) on the synthesis of chalcones that are key intermediate in the synthesis of Nitrendipine and Felodipine drugs was examined
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2012, v. 85, N 4, p.656.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Pervova M. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Gerasimova N. A., Evstigneeva N. P., Zil'berberg N. V., Kungurov N. V., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N.
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of novel 5-aryl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-pyrimidines as potential anti-bacterial agents
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2017. - Vol. 27, № 13. - С. 3003-3006
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--nitrofuran--antigonorrheal--antimycobacterial--nucleophilic aromatic substitution of hydrogen
Аннотация: A facile two-step synthetic approach to fluorinated and non-fluorinated 5-aryl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-pyrimidines from readily available 5-bromo-4-(furan-2-yl)pyrimidine has been developed. All synthesized compounds were screened in vitro for their antibacterial activities against twelve various bacterial strains. It is demonstrated that some of these compounds exhibited significant antibacterial activities against strains Neisseria gonorrhoeae and Staphylococcus aureus, comparable and even higher with that commercial drug Spectinomycin.
\\\\Expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2017 v.27 p.3003-3006.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 97
Автор(ы) : Khasanov A. F., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Taniya O. S., Giri K., Slepukhin P. A., Santra S., Rahman M., Majee A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Extended cavity pyrene-based iptycenes for the turn-off fluorescence detection of RDX and common nitroaromatic explosives
Место публикации : New Journal of Chemistry. - 2017. - Vol. 41, № 6. - С. 2309-2320
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrene (chemical)--fluorescence--rdx (cyclonite)
Аннотация: Extended cavity pyrene-based iptycenes have been synthesized by using the Diels–Alder reaction between in situ generated dehydropyrenes and anthracene. The photophysical properties and the interaction of these iptycenes with nitro-explosive components were studied both in solution and in the solid state by using fluorescence spectroscopy and X-ray crystallography, respectively. Due to the presence of both the large iptycene cavity and the central pyrene core, an unprecedently high fluorescence-quenching response towards non-aromatic and non-planar 1,3,5-trinitroperhydro-1,3,5-triazine (RDX) has been observed both in solution (with an apparent Stern–Volmer constant value aKSV up to 1.53 × 103 M−1) and in the vapor phase (50–75% fluorescence quenching of the PU films doped with chemosensors). In the case of nitroaromatic explosives, nitrobenzene (NB), 2,4-DNT, TNT, and 2,4,6-trinitrophenol (TNP or picric acid, PA), pyrene-based iptycenes also demonstrate a good fluorescence-quenching response both in solutions (with apparent Stern–Volmer constant values aKSV = 0.4–8.0 × 103 M−1) and in the vapor phase (up to 90% fluorescence quenching of the PU films doped with chemosensors). The “sphere of action” fluorescence quenching model was suggested.
\\\\Expert2\\NBO\\New Journal of Chemistry\\2017 v.41 p.2309-2320.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24
Автор(ы) : Makhaeva G. F., Lushchekina S. V., Boltneva N. P., Serebryakova O. G., Rudakova E. V., Ustyugov A. A., Bachurin S. O., Shchepochkin A. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Richardson R. J.
Заглавие : 9-substituted acridine derivatives as acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitors possessing antioxidant activity for alzheimer's disease treatment
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 2017. - Vol. 25, № 21. - С. 5981-5994
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорова О. В., Мурашкевич А. Н., Корякова О. В., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : Структурно управляемое модифицирование поверхности индивидуальных и двойных оксидов Si, Ti, Al и Zr органическими молекулами. Новые подходы и возможности
Место публикации : Золь-гель синтез и исследование неорганических соединений, гибридных функциональных материалов и дисперсных систем: Пятая международная конференция стран СНГ "Золь-гель 2018": Сборник тезисов. - Санкт-Петербург: Лема, 2018. - С. 108-109
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Kvashnin Y. A., Zhilina E. F., Shchepochkin A. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Baranova A. A., Khokhlov K. O., Chuvashov R. D., Schapov I. E., Yakovleva Y. A., Makarova N. I., Vetrova E. V., Metelitsa A. V.
Заглавие : Synthesis and characterization of linear 1,4-diazine-triphenylamine–based selective chemosensors for recognition of nitroaromatic compounds and aliphatic amines
Место публикации : Dyes and pigments. - 2020. - Vol. 178. - С. 108344
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): aliphatic amines--fluorescence quenching--nitroaromatic compounds--pyrazine--quinoxaline--solvatochromism
Аннотация: Novel 1,4-diazine-based dyes of the D–π–A type, possessing triphenylamine as an electron-donating group, have been developed. Fluorescence studies have demonstrated that emission of these fluorophores is sensitive towards different nitroaromatic compounds and aliphatic amines, both in solutions and in a vapor phase. Moreover, these compounds can be considered as “naked-eye” fluorescent probes for solution polarity because they possess pronounced solvatochromic properties. Therefore, these compounds have to be regarded as potential multifunctional chemosensors for monitoring hazardous organic substances.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Filatova E. S., Fedorova O. V., Chistyakov K. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Features of a multicomponent biginelli reaction involving 3-oxobutanoyl-containing podands, aromatic aldehydes, and 1,2,4-triazol-3-amine
Место публикации : Chemistry of heterocyclic compounds. - 2020. - Vol. 56, № 1. - С. 88-91
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dihydropyrimidine--monosubstituted podand--podand--triazolo[1,5-а]pyrimidine--triazolo[4,3-а]pyrimidine--tuberculostatic activity
Аннотация: [Figure not available: see fulltext.] A reaction of 3-oxobutanoyl-containing podands with thiophene-2-carbaldehyde (or benzaldehyde) and 3-amino-1,2,4-triazole gave podands featuring a 4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-а]pyrimidine motif. It was established that the process was accompanied by the formation of [4,3-а]-isomers, which occurred in a slight excess during the synthesis of a podand containing a phenyl group at position 7 and, on the other hand, were observed as the minor products during the synthesis of podands bearing a thiophen-2-yl substituent. Trace amounts of monosubstituted podands were also detected, containing a free hydroxy group along with the triazolodihydropyrimidine pharmacophore.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Dinastiya E. M., Eltsov O. S., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Assembly of annulated 1,3-diazapyrenes by consecutive cross-coupling and cyclodehydrogenation of (het)arene moieties
Место публикации : Mendeleev communications. - 2020. - Vol. 30, № 2. - С. 142-144
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Di(het)areno[e,l][1,3]diazapyrene core was constructed by FeCl3-mediated intramolecular oxidative cyclodehydrogenation of 5-[2,6-di(het)arylphenyl]pyrimidine precursors, which in turn were obtained by the Suzuki cross-coupling of 5-(2,6-dibromophenyl)pyrimidine derivative with the corresponding (het)arylboronic acids. Molecular orbital calculations as well as redox and photophysical measurements show that the fused products are promising for organic electronic application.
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : De A., Majee A., Santra S., Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 2-imidazolines by co-grinding of n-tosylaziridines and nitriles
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2020. - Vol. 30, № 2. - С. 188-189
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-imidazolines--aziridines--grinding--heterocyclization--nitriles--solvent-free reactions
Аннотация: Solvent-free solid-state co-grinding of N-tosylaziridines and nitriles in the presence of perchloric acid as the catalyst affords 2-imidazolines in good yields.
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Murashkevich A. N., Alisienok O. A., Novik E. S., Titova Y. A., Fedorova O. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and physicochemical and catalytic properties of composites in the Sio2–Zro2 system
Место публикации : Inorganic materials. - 2020. - Vol. 56, № 4. - С. 430-436
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acid-base properties--catalysis--composite--silica--specific surface area--zirconia
Аннотация: Using coprecipitation, a sol–sol method, and molecular layering, we have synthesized SiO2–ZrO2 composites with SiO2 : ZrO2 ratios from 1 : 1 to 9 : 1 and a large specific surface area, which increases with growth silicon-containing component concentration. Using adsorption of Hammett indicators, we have assessed the concentration of acid–base centers in the pK range 1.3–9.6, which has been shown to vary from 68 to 160 μmol/g. Elemental analysis and IR spectroscopy data have demonstrated the presence of not only water but also nitrate ions and carbon dioxide on the surface of the samples. It has been shown that the use of nanoparticulate SiO2–ZrO2 oxides as heterogeneous catalysts—promoters for (2S,4R)-4-hydroxyprolyl-(S)-1-phenylethylamine trifluoroacetate, a chiral inducer in the asymmetric Biginelli reaction, makes it possible to raise ee (enantiomeric excess) from 39 to 68% and the reaction yield from 29 to 55%.
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика