Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (25)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CARBORANES<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-16 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62

   
    Direct c[sbnd]c coupling of phthalazine-n-oxide with the carboranyl anion – an original approach to c-modification of carboranes / M. V. Varaksin, L. A. Galliamova, O. A. Stepanova, O. S. Eltsov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2017. - Vol. 830. - P93-99
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CARBORANES -- C[SBND]C COUPLING -- PHTHALAZINE-N-OXIDE
Аннотация: An original transition metal-free approach based on the direct C[sbnd]C coupling of phtalazine-N-oxide with the carboranyl anion has been developed. A series of the novel C-modified closo-carboranes such as 1-(2-oxido-3-acyl-3,4-dihydrophtalazinyl-4-yl)-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes and 1-(2-formylbenzyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane have been obtained. The synthesized boron clusters could be of interest as promising building blocks in design of BNCT delivery agents.

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 68

    Smyshliaeva, L. A.
    C-H functionalization methodology in the synthesis of novel azaheterocyclic carboranes / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 206
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 62

   
    Heterocyclic and Open-Chain Carboranes via Transition-Metal-Free C-H Functionalization of Mono- and Diazine-N-oxides [Electronic resource] / L. A. Galliamova, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin // Organometallics. - 2015. - Vol. 34, № 21. - С. 5285-5290. - Bibliogr. : p. 5290 (27 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLOMETALATED IRIDIUM COMPLEXES -- NEUTRON-CAPTURE THERAPY -- PHARMACOPHORES
Аннотация: For the first time, the direct C(sp(2))-H functionalization methodology has successfully been applied to cause nucleophilic modification of mono- and diazine-N-oxides with the 1,2-closo-carborane moiety. As a result of these cross-coupling reactions uncatalyzed by transition metals, a series of novel C-modified heterocyclic and open-chain (vinyl acetylene) carboranes have been obtained. Complexes of phenanthrolinyl-substituted omicron-carborane with Cu(II) of various architectures have been synthesized.

\\\\expert2\\nbo\\Organometallics\\2015. V. 34, N 21. P. 5285.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62

   
    Direct CC coupling of phthalazine-N-oxide with the carboranyl anion - An original approach to C-modification of carboranes / M. V. Varaksin, L. A. Galliamova, O. A. Stepanova, O. S. Eltsov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Journal of Organometallic Chemistry. - 2017. - Vol. 830. - P93-99
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CARBORANES -- C-C COUPLING -- PHTHALAZINE-N-OXIDE
Аннотация: An original transition metal-free approach based on the direct CC coupling of phtalazine-N-oxide with the carboranyl anion has been developed. A series of the novel C-modified closo-carboranes such as 1-(2-oxido-3-acyl-3,4-dihydrophtalazinyl-4-yl)-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes and 1-(2-formylbenzyl)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane have been obtained. The synthesized boron clusters could be of interest as promising building blocks in design of BNCT delivery agents.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Synthesis, characterization, and in vitro assessment of cytotoxicity for novel azaheterocyclic nido-carboranes – Candidates in agents for boron neutron capture therapy (BNCT) of cancer / M. V. Varaksin, L. A. Smyshliaeva, V. L. Rusinov [et al.] // Tetrahedron. - 2021. - Vol. 102. - P132525
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, E. I. Fomina [et al.] // Organometallics. - 2021. - Vol. 40, № 16. - P2792-2807
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C–H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features in the regioselectivity and mechanism of the investigated SNH transformations. The novel 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carboranes obtained have large potential in the field of molecular electronics as organic luminophores, which are characterized by the aggregation-induced emission and dual-emission effects.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Azaheterocyclic derivatives of ortho - carborane: synthetic strategies and application opportunities / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Synthesis. - 2020. - Vol. 52, № 3. - P337-352
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZAHETEROCYCLES -- CARBORANES -- CARBORYNE -- CROSS-COUPLING REACTIONS -- DECABORANE
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Azaheterocyclic derivatives of ortho -carborane: synthetic strategies and application opportunities / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Synthesis. - 2020. - Т. 52, № 3. - P337-352
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CARBORANES -- AZAHETEROCYCLES -- DECABORANE -- CROSS-COUPLING REACTIONS -- CARBORYNE
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of N-[(3-Amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] Derivatives of alfa-Amino Acids [Text] / G. L. Levit, V. P. Krasnov, D. A. Gruzdev, A. M. Demin, I. V. Bazhov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - 2007. - Vol. 72, № 12. - P1697-1706
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-[(3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] derivatives of amino acids were prepared starting from N-protected (Ac, Form, Bz, and Boc) 3-amino-1-(carboxymethyl)-o-carboranes and alkyl esters of natural amino acids using the carbodiimide method of coupling and removing the ester groups. All the amides obtained were diastereoisomeric mixtures. Some diastereoisomers were separated and the assignment of the absolute configuration of aminocarborane fragments was performed by X-ray crystallography

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3-Dipolar cycloaddition of [(o-carboran-1-yl)methyl]azide to alkynes [Text] / V. A. Ol'shevskaya, E. V. Verbitskiy, G. L. Rusinov, V. N. Kalinin, V. N. Charushin // Doklady Chemistry. - 2010. - Vol. 434, № 2. - P245-248
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HETEROCYCLIC SYSTEMS -- CLOSO-CARBORANES -- CARBORANES

\\\\Expert2\\nbo\\Doklady Chemistry\\2010, v. 434, N 1, p. 245-248.pdf
Найти похожие
 1-10    11-16 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика