Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (27)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Расплавы (4)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CF<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Bazhin D. N., Roeschenthaler G.-V., Chizhov D. L., Kudyakova Yu.S., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : A concise approach to CF3-containing furan-3-ones, (bis)pyrazoles from novel fluorinated building blocks based on 2,3-butanedione
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol. 55. - С. 5714-5717
Примечания : Bibliogr. : p. 5717 (16 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): clisen condensation --akoxyenones;--trifluoroacetylation
Аннотация: 1,1,1-Trifluoro-4,5,5-trimethoxyhex-3-en-2-one and lithium (2Z)-1,1,1-trifluoro-5,5-dialkoxy-4-oxohex-2-en-2-olate were synthesized for the first time via direct trifluoroacetylation of 2,3-butanedione acetal derivatives. A simple and effective approach to acetal or acyl substituted CF3-pyrazoles, 5,5′-bis(trifluoromethyl)-3,3′-bipyrazole, and, to 5-trifluoromethylfuran-3-ones is presented.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 4525.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Bazhin D. N., Kudyakova Yu.S., Roeschenthaler G.-V., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Isenov M. L., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2015. - № 23. - С. 5236-5245
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 5245 (23 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrogen heterocycles --fluorine--oxygen heterocycles
Аннотация: New synthetic routes to trifluoromethylated N-heterocycles based on condensations of 2-methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with bifunctional N-nucleophiles are described. For the first time, trifluoromethyl-containing pyrazoles, pyrazolines and isoxazolines bearing hydrazone or oxime groups could be obtained by a one-pot strategy based on reactions of 5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with two equivalents of the corresponding hydrazines or hydroxylamine in the presence of an acid. The interaction of furan-3(2H)-one with ureas proceeded under mild conditions to furnish 1H-furo[2,3-d]imidazol-2(3H)-one derivatives in good yield. Further, a trifluoromethyl-containing quinoxaline derivative was obtained by condensation of furan-3(2H)-one with ortho-phenylenediamine.
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2015, №23. p.5236-5245.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Ring transformations in reactions of heterocyclic compounds with nucleophiles. The conversion of 5-nitropyrimidine into pyridine derivatives by CH-acitve nitriles
Место публикации : Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. - 1983. - Vol. 102, № 7-8. - С. 373-377
Примечания : Bibliogr. : p. 377 (19 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 5-nitropyrimidines--ch-acitve nitriles
Аннотация: Nitriles R–CH2CN where R is CN, SO2C6H5, C6H4-NO2-p, C6H4-CF3-m, are effective reagents for converting 5-nitropyrimidine (1) into 2-amino-5-nitro-3-R-pyridines (7). In reactions of 1 with cyanoacetic acid derivatives (methyl, ethyl, tert-butyl esters), 3-cyano-5-nitro–2(1H)-pyridone is formed in addition to 7. Ketonic nitriles, such as 3-oxobutyronitrile and 3-oxo–3-phenylpropionitrile, react with 1 to form 2-methyl- and 2-phenyl-5-nitro-3-cyanopyridine, respectively. Plausible mechanisms are discussed. The reaction of 1 with N-(cyanoacetyl)carbamate provides a facile synthetic route to 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione.
\\\\expert2\\nbo\\Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas\\1983. V. 102, N 7-8. P. 377.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Kudyakova Y. S., Bazhin D. N., Slepukhin P. A., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF.sub.3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt).sub.3
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 8. - С. 744-747
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyran-- detrifluoroacetylation--ethyl trifluoroacetoacetate--condensation--pyridines
Аннотация: The one-step preparation of diethyl 2-ethoxy-6-CF3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate via the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt)3 has been reported and a plausible mechanism for this transformation is discussed. To demonstrate the synthetic potential of the obtained pyran, the reactions with ammonia and aromatic amines to give trifluoromethylated pyridine derivatives are presented.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Слепухин П. А., Болтачева Н. С., Первова М. Г., Филякова Вера Ивановна, Чарушин В. Н.
Заглавие : Синтез и строение региоизомерных аминоенонов, содержащих 2-пиридильные и CF3-заместители
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2020. - № 12. - С. 2355-2362
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): соединения фторорганические--аминоеноны--(z)-4-амино-1,1,1-трифтор-4-(2-пиридил)бут-3-ен-2-он--(z)-3-амино-4,4,4-трифтор-1-(2-пиридил)бут-2-ен-1-он
Аннотация: Взаимодействием (Z)-1,1,1-трифтор-4-оксо-4-(2-пиридил)бут-2-ен-2-олата лития с ацетатом аммония в ледяной AcOH получены региоизомерные аминоеноны: (Z)-4-амино-1,1,1-трифтор-4-(2-пиридил)бут-3-ен-2-он и (Z)-3-амино-4,4,4-трифтор-1-(2-пиридил)бут-2-ен-1-он. Сравнительное исследование физико-химических характеристик и кристаллических структур показало, что их молекулы плоские (за исключением двух атомов фтора) с U-образной конфигурацией кетоенаминного фрагмента. Изменение положения аминогруппы относительно заместителя CF3 существенно меняет распределение электронной плотности и длины C-C-связей кетоенаминного фрагмента, а также характер межмолекулярных водородных связей, определяющих различные типы кристаллической упаковки региоизомерных енаминокетонов.
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика