Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (4)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (83)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (28)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Расплавы (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=CONDENSATION<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Kudyakova Y. S., Bazhin D. N., Slepukhin P. A., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF.sub.3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt).sub.3
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 8. - С. 744-747
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyran-- detrifluoroacetylation--ethyl trifluoroacetoacetate--condensation--pyridines
Аннотация: The one-step preparation of diethyl 2-ethoxy-6-CF3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate via the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt)3 has been reported and a plausible mechanism for this transformation is discussed. To demonstrate the synthetic potential of the obtained pyran, the reactions with ammonia and aromatic amines to give trifluoromethylated pyridine derivatives are presented.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Chizhov D. L., Sosnovskikh V. Ya., Pryadeina M. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : The first synthesis of 4-unsubstituted 3-(trifluoroacetyl)coumarins by the Knoevenagel condensation of salicylaldehydes with ethyl trifluoroacetoacetate followed by chromene-coumarin recyclization
Место публикации : Synlett. - 2008. - № 2. - С. 281-285
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Synlett\\2008. N 2. P. 281-285.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Irgashev R. A., Teslenko A. Yu., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Eltsov O. S., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, photophysical and electrochemical properties of novel 6,12-di(thiophen-2-yl) substituted indolo[3,2-b]carbazoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №31. - С. 4685-4696
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402014006395
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): indolo[3,2-b]carbazole--indole--thiophene
Аннотация: Novel 5,11-dialkyl-6,12-di(thiophen-2-yl) substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles have been obtained and plausible ways for their further modifications via the Friedel–Crafts reaction are presented. The formylation of these indolo[3,2-b]carbazoles with dichloromethyl alkyl esters catalysed by Lewis acids leads to the formation of the corresponding 2,8-diformyl derivatives. Applicability of this formylation method for modification of indolo[3,2-b]carbazoles bearing electron-rich aromatic substituents at C-6 and C-12 has also been demonstrated. The Knoevenagel condensation of 2,8-dialdehydes with active methylene nitriles has been studied. The measurements of optical and redox properties for a number of new indolo[3,2-b]carbazoles have been performed
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 , p. 4685-4696.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Young Rang Uhm , Hi Min Lee , Fedorova O. V., Ovchinnikova I. G., Valova M. S., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chang Kyu Rhee
Заглавие : Synthesis of carbon encapsulated metal (Ni and Cu) nano particles and applications for chiral catalysts
Место публикации : Research on Chemical Intermediates . - 2010. - Vol. 36, № 6-7. - С. 867-873
Примечания : Bibliogr. : p. 873 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Carbon-encapsulated Ni and Cu nanoparticles with a core/shell structure were synthesized by levitational gas condensation (LGC). Methane (CH4) gas was used to coat the surface of the Ni and Cu nanoparticles. The Ni particles had a core diameter of 10 nm, and were covered by 2–3 nm thin carbon layers. In the case of Cu, the particles had a core diameter of 30 nm, and multi-shells with a thickness of 2–3 nm. Biginelli reaction in the presence of l-proline and Ni encapsulated nanoparticles was carried out to change the ratio between stereoisomers in favor of the S-enantiomer for 3,4–dihydropyrimidine (DHPM) with an excess of about 18%
\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Research on Chemical Intermediates\\2010, v. 36, N. 6-7, p.867.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Trashakhova T. V., Nosova E. V., Valova M. S., Slepukhin P. A., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and photophysical properties of 2-styrylquinazolin-4-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2011. - Vol. 47, № 5. - С. 753-761
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/d5q2645x970v5252/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 761 (16 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: trans-2-Styryl-substituted 3H-, 3-phenyl-, and 3-naphthylquinazolin-4-ones and their 6,7-difluoro derivatives were synthesized by condensation of appropriate 2-methylquinazolin-4-ones with aromatic aldehydes or by the transformation of the heterocycle of 2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one under the action of benzylidenephenylamines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2011, 47 (5), 753-761.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Baskakova Z. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Belanov E. F., Bormotov N. I., Balakhnin S. M., Serova O. A.
Заглавие : Synthesis and antiviral activity of fluorinated pyrido[1,2-a]benzimidazoles [Electronic resource]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2005. - Vol. 39, № 11. - С. 574-578
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/58722p2385288304/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 578 (16 назв.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods for the synthesis of fluorinated pyrido[1,2-a]benzimidazoles have been developed, and a series of such compounds has been obtained and studied for biological activity. In particular, 5,6-difluoro-2-cyanobenzimidazole (II) was synthesized for the first time using the reaction of 1,2-diamino-4,5-difluorobenzole (I) with cyanoacetic ether. Pyrido[1,2-a]benzimidazoles (III, IV) were obtained via condensation of benzimidazole II with diethylethoxymethylene malonate and ethyl acetoacetate. The synthesized pyrido[1,2-a]benzimidazoles (III–XIII) were subjected to screening on a culture of Vero cells for antiviral activity and cytotoxicity with respect to ortho-poxviruses that are pathogenic for humans. ??
\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2005, 39 (11),574.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 89
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Boltacheva N. S., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Structural studies of lithium 4,4-difluoro- and 4,4,4-trifluoro-3-oxybutenoates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - С. 1228-1232
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x707015pk711100r/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The condensation of ethyl difluoroacetate or ethyl trifluoroacetate with ethyl acetate in the presence of lithium hydride afforded lithium ethyl 4,4-difluoro- and ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxybutenoates, respectively. The structures of the complexes were established by X-ray diffraction
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1228-1232.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 70
Автор(ы) : Santra S., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Majee A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Solvent-free synthesis of pillar[6]arenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2016. - Vol. 18, № 2. - С. 423-426
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : Bibliogr. : p. 426 (16 ref.). - 01.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pillar[6]arenes--solvent-free procedure
Аннотация: An efficient solvent-​free procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the solid-​state condensation of finely milled 1,​4-​dialkoxybenzene and paraformaldehyde by grinding in the presence of a catalytic amt. of H2SO4. The use of org. solvents for the extn. of products has also been avoided. Operational simplicity, compatibility with various 1,​4-​dialkoxybenzenes, non-​chromatog. purifn. technique, high yields and mild reaction conditions are the notable advantages of this procedure. A large scale reaction demonstrated the practical applicability of this methodol.
\\\\expert2\\NBO\\Green Chemistry\\2016, v.18, N 2, p.423.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 74
Автор(ы) : Santra S., Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Majee A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Role of polar solvents for the synthesis of pillar[6]arenes [Электронный ресурс]
Место публикации : RSC Advances. - 2015. - Vol. 5, № 126. - С. 104278-104282
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 104282 (26 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): host-guest complexation --water channels--high-yield synthesis
Аннотация: An efficient procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the condensation of 1,4-dialkoxybenzenes and paraformaldehyde in the presence of a catalytic amount of H2SO4 or BF3 center dot OEt2 in polar solvent media (acetonitrile, ethyl alcohol, acetone etc.). In all cases the interaction afforded pillar[6]arenes in high yields.
\\\\expert2\\nbo\\RSC Advances\\2015. Vol. 5, N 126. P. 104278-104282.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Korotaev V.Yu., Chizhov D. L., Kutyashev I. B., Yachevskii D. S., Kazheva O. N., Dyachenko O. A., Charushin V. N.
Заглавие : Reaction of Polyhaloalkyl-Substituted Chromones, Pyrones, and Furanones with Salicylaldehydes as a Direct Route to Fused 2H-Chromenes
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2006. - Vol. 71, № 12. - С. 4538-4543
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Polyhaloalkyl-substituted chromones, Y-pyrones, and B-furanones react with salicylaldehydes in the presence of piperidine to give a wide variety of fused 2H-chromenes in good yields. This novel annulation reaction presumably proceeds by a tandem intermolecular oxa-Michael addition and subsequent intramolecular Mannich condensation. ??
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2006, v.71, N 12, p.4538.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 99
Автор(ы) : Charushin V. N., Kotovskaya S. K., Perova N. M., Chupakhin O. N.
Заглавие : Pyrido[2,3-b]- and pyrimido[4,5-b]quinoxalines: the first fluorine-containing derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - С. 54-55
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943601707109
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorinated derivatives of pyrido[2,3-b]- and pyrimido[4,5-b]quinoxalines 5–8 have been prepared through the condensation of 2-amino-3-cyano- and 2-amino-3-aminocarbonyl-substituted 6-fluoro-7-R-quinoxalines 1–4 with dimethyl acetylenedicarboxylate and triethyl orthoformate, respectively??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.54.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 98
Автор(ы) : Mamedov V.A., Zhukova N. A., Beschastnova T. N., Balandina A. A., Gubaidullin A. T., Kotovskaya S. K., Latypov Sh. K., Levin Ya.A., Charushin V. N.
Заглавие : Fused polycyclic nitrogen-containing heterocycles. 21. Condensation of 4-hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidine with 5-fluoro-4-morpholino- and 4-(4-methylpiperazino)-1,2-phenylenediamines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 1. - С. 203-211
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f424008625m16314/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The condensation of 4-hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidine with 5-fluoro-4-morpholino- and 5-fluoro-4-(4-methylpiperazino)-1,2-phenylenediamines leads to region-isomeric thiazolo[3,4-a]quinoxalines differing in substituents in positions 7 and 8 of the benzene ring. From the ratio of isomers formed it follows that the mesomeric effect of a fluorine atom in 1,2-phenylenediamines is comparable with the influence of an aminosubstituent
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (1), 203-211.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 97
Автор(ы) : Demin A. M., Vigorov A. Yu., Nizova I. A., Uimin M. A., Shchegoleva N. N., Ermakov A. E., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Functionalization of Fe3O4 magnetic nanoparticles with RGD peptide derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2014. - Vol.24, №1. - С. 20-22
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0959943613002095/1-s2.0-S0959943613002095-main.pdf?_tid=b7d35a44-ae79-11e3-851a-00000aab0f26&acdnat=1395132535_6b9bc00a42f2135f8dedf2bd1d2fbff1
Примечания : Bibliogr. : p. 22 (16 ref.). - 18.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): rgd peptide--glutaric acid moiety--magnetic nanoparticles
Аннотация: Derivatives of RGD peptide, such as Nω-Pbf-l-Arg-Gly-l- Asp(OAlk)2 (Alk = Me or But), which contain glutaric acid moiety as a linker, were synthesized and immobilized to Fe3O 4 magnetic nanoparticles obtained by gas condensation method
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2014, v.24, p. 20.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Trashakhova T. V., Ustyugov V. S., Mochul`skaya N. N., Valova M. S., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine containing quinoline and quinoxaline styryl derivatives:
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 942-947
Примечания : Bibliogr. : p. 946-947 (25 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): styrylbenzazines--photoluminescence--6,7-difluoroquinaldine
Аннотация: (E)-2-Styryl-substituted 6,7-difluoroquinolines and quinoxalines were synthesized by the condensation of the corresponding 2 methylbenzazines with aromatic aldehydes. Photolumines cence of the synthesized 6,7 difluoro 2 styrylbenzazines was studied
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 942-947.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 27
Автор(ы) : Chizhov D. L., Belyaev D. V., Yachevskii D. S., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Efficient and scalable synthesis of 3-(polyfluoroacyl)pyruvaldehydes dimethyl acetals: A novel functionalized fluorinated building-block
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2017. - Vol. 199. - С. 39-45
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fluorinated 1,3-diketones--acetals--claisen condensation--calcium hydride--3-(polyfluoracyl)pyruvaldehydes--pyrazole-1h-3- carbaldehydes
Аннотация: An efficient approach for the synthesis of 3-(polyfluoroacyl)pyruvaldehydes dimethyl acetals (1,1-dimethoxy-4-polyfluoroalkyl-butan-2,4-dions) from 1,1-dimethoxyacetone and polyfluorinated carboxylic acid esters has been developed. The procedure includes the Claisen type condensation of the starting materials by means of calcium hydride in methanol, followed by isolation of copper complexes of the corresponding diketones and their destroying with disodium EDTA. A simple synthesis of 5(3)-(polyfluoroalkyl)-1H-pyrazole-3(5)-carbaldehydes and their acetals is also presented.
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 78
Автор(ы) : Kuznetsova O. A., Khmara E. F., Filyakova V. I., Uimin M. A., Ermakov A. E., Rhee C. K., Charushin V. N.
Заглавие : Copper and Copper Oxides Nanopowders in the Oxidative Condensations of Phenylacetylene and Tert-Butylacetylene [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2007. - Vol. 77, № 3. - С. 404-408
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q63v45313150n82x/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 408 (12 назв.). - 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Transformations of phenylacetylene and tert-butylacetylene in the presence of copper and copper oxide (Cusub2/subO, CuO) nanopowders prepared by gas-phase condensation of copper in argon were studied. The reaction of phenylacetylene with copper oxide nanopowders having different phase compositions in the absence of a solvent at room temperature resulted in oxidative condensation of phenylacetylene and complex formation of the condensation product. The complex undergoes decomposition by the action of acids, bases, and compounds capable of forming complexes. According to the X-ray diffraction data, one of the products is a new “parquet” modification of diphenyldiacetylene. Under analogous conditions, tert-butylacetylene gave rise to a complex mixture of products among which di- tert-butyldiacetylene was identified by gas chromatography-mass spectrometry. No copper complexes with the tert-butylacetylene condensation products were detected.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2007, V. 77, N 3, p.404.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Azaheterocyclic derivatives of ortho -carborane: synthetic strategies and application opportunities
Место публикации : Synthesis. - 2020. - Т. 52, № 3. - С. 337-352
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carboranes--azaheterocycles--decaborane--cross-coupling reactions--carboryne
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Azaheterocyclic derivatives of ortho - carborane: synthetic strategies and application opportunities
Место публикации : Synthesis. - 2020. - Vol. 52, № 3. - С. 337-352
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azaheterocycles--carboranes--carboryne--cross-coupling reactions--decaborane
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 46
Автор(ы) : Vasil'eva E. B., Filyakova V. I., Sidorova L. P., Filatov I.E., Charushin V. N.
Заглавие : Ambident Properties of 4-Substituted Thiosemicarbazides in Condensations with Fluoroacetic Acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 10. - С. 1522-1525
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p7574p020027611h/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Substituted thiosemicarbazides react with di- and trifluoroacetic acids to give the corresponding 3-fluoroalkyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazole-5(1H)-thiones. Condensation of 4,4-disubstituted thiosemicarbazides with trifluoroacetic acid leads to formation of 2-amino-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (10), 1522.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A new and convenient synthetic way to 2-substituted thieno[2,3-b]indoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2015. - Vol. 11. - С. 1000-1007
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 1006-1007 (35 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): aldol-crotonic condensation --lawesson's reagent--isatin
Аннотация: A short and robust approach for the synthesis of 2-(hetero)aryl substituted thieno[2,3-b]indoles from easily available 1-alkylisatins and acetylated (hetero)arenes has been advanced. The two-step procedure includes the "aldol-crotonic" type of condensation of the starting materials, followed by treatment of the intermediate 3-(2-oxo-2-(hetero)arylethylidene) indolin-2-ones with Lawesson's reagent. The latter process involves two sequential reactions, namely reduction of the C=C ethylidene double bond of the intermediate indolin-2-ones followed by the Paal-Knorr cyclization, thus affording tricyclic thieno[2,3-b]indoles.
\\\\expert2\\nbo\\Beilstein Journal of Organic Chemistry\\2015, v. 11, p.1000-1007.pdf
Найти похожие
 1-20    21-25 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика