Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и продолжающихся изданий (4)

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (83)

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (28)

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)

Расплавы (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=CONDENSATION<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Azaheterocyclic derivatives of ortho - carborane: synthetic strategies and application opportunities
Место публикации : Synthesis. - 2020. - Vol. 52, № 3. - С. 337-352
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azaheterocycles--carboranes--carboryne--cross-coupling reactions--decaborane
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Azaheterocyclic derivatives of ortho -carborane: synthetic strategies and application opportunities
Место публикации : Synthesis. - 2020. - Т. 52, № 3. - С. 337-352
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carboranes--azaheterocycles--decaborane--cross-coupling reactions--carboryne
Аннотация: Azaheterocyclic derivatives of 1,2-dicarba- closo -dodeca borane (ortho -carborane) are known to be of particular interest due to numerous plausible applications, particularly, in medicine, materials science, and advanced technologies. Three principal synthetic strategies resulting in azaheterocyclic carboranes, in which boron-enriched and azaheterocyclic fragments are linked to each other, either directly by means of the C-C bonds or through a short spacer (CH 2, CH 2 S, CH 2 O, etc.), have been outlined. These synthetic approaches are of general character and can be used both individually and in combination to afford promising organoboron clusters of diverse architectures. 1 Introduction 2 C-C Cross-Coupling Strategies in the Synthesis of Azahetero cyclic Carboranes 3 Carboryne-Based Transformation Strategies 4 Condensation Strategies: Reactions of Decaborane B 10 H 14 with Substituted Acetylenes 5 Conclusion and Outlook.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 27
Автор(ы) : Chizhov D. L., Belyaev D. V., Yachevskii D. S., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Efficient and scalable synthesis of 3-(polyfluoroacyl)pyruvaldehydes dimethyl acetals: A novel functionalized fluorinated building-block
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2017. - Vol. 199. - С. 39-45
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fluorinated 1,3-diketones--acetals--claisen condensation--calcium hydride--3-(polyfluoracyl)pyruvaldehydes--pyrazole-1h-3- carbaldehydes
Аннотация: An efficient approach for the synthesis of 3-(polyfluoroacyl)pyruvaldehydes dimethyl acetals (1,1-dimethoxy-4-polyfluoroalkyl-butan-2,4-dions) from 1,1-dimethoxyacetone and polyfluorinated carboxylic acid esters has been developed. The procedure includes the Claisen type condensation of the starting materials by means of calcium hydride in methanol, followed by isolation of copper complexes of the corresponding diketones and their destroying with disodium EDTA. A simple synthesis of 5(3)-(polyfluoroalkyl)-1H-pyrazole-3(5)-carbaldehydes and their acetals is also presented.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Kudyakova Y. S., Bazhin D. N., Slepukhin P. A., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF.sub.3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt).sub.3
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 8. - С. 744-747
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyran-- detrifluoroacetylation--ethyl trifluoroacetoacetate--condensation--pyridines
Аннотация: The one-step preparation of diethyl 2-ethoxy-6-CF3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate via the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt)3 has been reported and a plausible mechanism for this transformation is discussed. To demonstrate the synthetic potential of the obtained pyran, the reactions with ammonia and aromatic amines to give trifluoromethylated pyridine derivatives are presented.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 70
Автор(ы) : Santra S., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Zyryanov G. V., Majee A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Solvent-free synthesis of pillar[6]arenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2016. - Vol. 18, № 2. - С. 423-426
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : Bibliogr. : p. 426 (16 ref.). - 01.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pillar[6]arenes--solvent-free procedure
Аннотация: An efficient solvent-free procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the solid-state condensation of finely milled 1,4-dialkoxybenzene and paraformaldehyde by grinding in the presence of a catalytic amt. of H2SO4. The use of org. solvents for the extn. of products has also been avoided. Operational simplicity, compatibility with various 1,4-dialkoxybenzenes, non-chromatog. purifn. technique, high yields and mild reaction conditions are the notable advantages of this procedure. A large scale reaction demonstrated the practical applicability of this methodol.
\\\\expert2\\NBO\\Green Chemistry\\2016, v.18, N 2, p.423.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Bazhin D. N., Kudyakova Yu.S., Roeschenthaler G.-V., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Isenov M. L., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2015. - № 23. - С. 5236-5245
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 5245 (23 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrogen heterocycles --fluorine--oxygen heterocycles
Аннотация: New synthetic routes to trifluoromethylated N-heterocycles based on condensations of 2-methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with bifunctional N-nucleophiles are described. For the first time, trifluoromethyl-containing pyrazoles, pyrazolines and isoxazolines bearing hydrazone or oxime groups could be obtained by a one-pot strategy based on reactions of 5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with two equivalents of the corresponding hydrazines or hydroxylamine in the presence of an acid. The interaction of furan-3(2H)-one with ureas proceeded under mild conditions to furnish 1H-furo[2,3-d]imidazol-2(3H)-one derivatives in good yield. Further, a trifluoromethyl-containing quinoxaline derivative was obtained by condensation of furan-3(2H)-one with ortho-phenylenediamine.
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2015, №23. p.5236-5245.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A new and convenient synthetic way to 2-substituted thieno[2,3-b]indoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2015. - Vol. 11. - С. 1000-1007
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 1006-1007 (35 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): aldol-crotonic condensation --lawesson's reagent--isatin
Аннотация: A short and robust approach for the synthesis of 2-(hetero)aryl substituted thieno[2,3-b]indoles from easily available 1-alkylisatins and acetylated (hetero)arenes has been advanced. The two-step procedure includes the "aldol-crotonic" type of condensation of the starting materials, followed by treatment of the intermediate 3-(2-oxo-2-(hetero)arylethylidene) indolin-2-ones with Lawesson's reagent. The latter process involves two sequential reactions, namely reduction of the C=C ethylidene double bond of the intermediate indolin-2-ones followed by the Paal-Knorr cyclization, thus affording tricyclic thieno[2,3-b]indoles.
\\\\expert2\\nbo\\Beilstein Journal of Organic Chemistry\\2015, v. 11, p.1000-1007.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Kozyukhin S., Ivanov V. K., Sadovnikov A., Kozik V. V., Grinberg V., Emets V. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A facile and convenient synthesis and photovoltaic characterization of novel thieno[2,3-b]indole dyes for dye-sensitized solar cells [Электронный ресурс]
Место публикации : Synthetic Metals. - 2015. - Vol. 199. - С. 152-158
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 158 (28 ref/). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thieno[2,3-b]indole --dyes--thiophene
Аннотация: Two novel dyes IK-1,2 bearing the 8-alkyl-8H-thieno[2,3-b]indole unit as an electron-donating part of the push-pull system have been designed and prepared, as promising sensitizers for solar cells. The key steps of the synthesis involve the crotonic condensation of 1-alkylisatins with 2-acetylthiophene, followed by reduction of the C=C double bond and further cyclization through the Paal-Knorr reaction with the Lawesson reagent, thus leading to the formation of 2-(thien-2-yl) substituted thieno[2,3-b] indole derivatives. The optical and electrochemical properties of these dye's have been investigated by using spectrophotometry and cyclic voltammetry respectively, while their photovoltaic performance was evaluated by a device fabricatien study. The DSSCs based on IK-1 and IK-2 have demonstrated an efficiency of eta = 0.37% (FF = 73%) and eta = 0.7g% (FF = 69%) under 100 mW cm(-2) simulated AM 1.5G solar irradiation, respectively.
\\\\expert2\\nbo\\Synthetic Mеtals\\2015, V.199, p. 152-158.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 74
Автор(ы) : Santra S., Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Majee A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Role of polar solvents for the synthesis of pillar[6]arenes [Электронный ресурс]
Место публикации : RSC Advances. - 2015. - Vol. 5, № 126. - С. 104278-104282
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 104282 (26 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): host-guest complexation --water channels--high-yield synthesis
Аннотация: An efficient procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the condensation of 1,4-dialkoxybenzenes and paraformaldehyde in the presence of a catalytic amount of H2SO4 or BF3 center dot OEt2 in polar solvent media (acetonitrile, ethyl alcohol, acetone etc.). In all cases the interaction afforded pillar[6]arenes in high yields.
\\\\expert2\\nbo\\RSC Advances\\2015. Vol. 5, N 126. P. 104278-104282.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Irgashev R. A., Teslenko A. Yu., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Eltsov O. S., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, photophysical and electrochemical properties of novel 6,12-di(thiophen-2-yl) substituted indolo[3,2-b]carbazoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №31. - С. 4685-4696
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402014006395
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): indolo[3,2-b]carbazole--indole--thiophene
Аннотация: Novel 5,11-dialkyl-6,12-di(thiophen-2-yl) substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles have been obtained and plausible ways for their further modifications via the Friedel–Crafts reaction are presented. The formylation of these indolo[3,2-b]carbazoles with dichloromethyl alkyl esters catalysed by Lewis acids leads to the formation of the corresponding 2,8-diformyl derivatives. Applicability of this formylation method for modification of indolo[3,2-b]carbazoles bearing electron-rich aromatic substituents at C-6 and C-12 has also been demonstrated. The Knoevenagel condensation of 2,8-dialdehydes with active methylene nitriles has been studied. The measurements of optical and redox properties for a number of new indolo[3,2-b]carbazoles have been performed
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 , p. 4685-4696.pdf
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 97
Автор(ы) : Demin A. M., Vigorov A. Yu., Nizova I. A., Uimin M. A., Shchegoleva N. N., Ermakov A. E., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Functionalization of Fe3O4 magnetic nanoparticles with RGD peptide derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2014. - Vol.24, №1. - С. 20-22
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0959943613002095/1-s2.0-S0959943613002095-main.pdf?_tid=b7d35a44-ae79-11e3-851a-00000aab0f26&acdnat=1395132535_6b9bc00a42f2135f8dedf2bd1d2fbff1
Примечания : Bibliogr. : p. 22 (16 ref.). - 18.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): rgd peptide--glutaric acid moiety--magnetic nanoparticles
Аннотация: Derivatives of RGD peptide, such as Nω-Pbf-l-Arg-Gly-l- Asp(OAlk)2 (Alk = Me or But), which contain glutaric acid moiety as a linker, were synthesized and immobilized to Fe3O 4 magnetic nanoparticles obtained by gas condensation method
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2014, v.24, p. 20.pdf
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Bazhin D. N., Roeschenthaler G.-V., Chizhov D. L., Kudyakova Yu.S., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : A concise approach to CF3-containing furan-3-ones, (bis)pyrazoles from novel fluorinated building blocks based on 2,3-butanedione
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol. 55. - С. 5714-5717
Примечания : Bibliogr. : p. 5717 (16 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): clisen condensation --akoxyenones;--trifluoroacetylation
Аннотация: 1,1,1-Trifluoro-4,5,5-trimethoxyhex-3-en-2-one and lithium (2Z)-1,1,1-trifluoro-5,5-dialkoxy-4-oxohex-2-en-2-olate were synthesized for the first time via direct trifluoroacetylation of 2,3-butanedione acetal derivatives. A simple and effective approach to acetal or acyl substituted CF3-pyrazoles, 5,5′-bis(trifluoromethyl)-3,3′-bipyrazole, and, to 5-trifluoromethylfuran-3-ones is presented.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 4525.pdf
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A convenient approach to the design and synthesis of indolo[3,2-c]coumarins via the microwave-assisted Cadogan reaction
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2013. - Vol.54, №42. - С. 5734-5738
Примечания : Bibliogr. : p. 5738 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): coumarins --microwave-assisted --cadogan reaction
Аннотация: 3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)coumarins bearing various substituents on the benzene ring of the coumarin system have been prepared from salicylaldehydes and 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acetonitrile by means of the Perkin condensation. Further cyclization of these 3-aryl coumarins through the microwave-assisted Cadogan reaction afforded the corresponding indolo[3,2-c]coumarins in good to excellent yields
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2013, v. 54, p. 5734.pdf
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Vshivkova T. S., Shklyaev Yu. V., Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : 8,9,10-Trifluoro-6-oxo-6H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile in the synthesis of novel 1-heteryl-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolines
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2012. - Vol.61, №8. - С. 1650-1652
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3,4-dihydroisoquinolines--three-component condensation--isobutyraldehyde
Аннотация: 3,4-Dihydroisoquinolines containing the 8,9,10-trifluoro-6H-pyrido[1,2-a]quinolin-6-one substituent in position 1 were obtained by three-component reactions between arenes, isobutyraldehyde, and 8,9,10-trifluoro-6-oxo-6H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile in H2SO4
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2012, 61 (8), 1650-1652.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Trashakhova T. V., Nosova E. V., Valova M. S., Slepukhin P. A., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and photophysical properties of 2-styrylquinazolin-4-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2011. - Vol. 47, № 5. - С. 753-761
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/d5q2645x970v5252/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 761 (16 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: trans-2-Styryl-substituted 3H-, 3-phenyl-, and 3-naphthylquinazolin-4-ones and their 6,7-difluoro derivatives were synthesized by condensation of appropriate 2-methylquinazolin-4-ones with aromatic aldehydes or by the transformation of the heterocycle of 2-methyl-3,1-benzoxazin-4-one under the action of benzylidenephenylamines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2011, 47 (5), 753-761.pdf
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Trashakhova T. V., Ustyugov V. S., Mochul`skaya N. N., Valova M. S., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine containing quinoline and quinoxaline styryl derivatives:
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 942-947
Примечания : Bibliogr. : p. 946-947 (25 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): styrylbenzazines--photoluminescence--6,7-difluoroquinaldine
Аннотация: (E)-2-Styryl-substituted 6,7-difluoroquinolines and quinoxalines were synthesized by the condensation of the corresponding 2 methylbenzazines with aromatic aldehydes. Photolumines cence of the synthesized 6,7 difluoro 2 styrylbenzazines was studied
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 942-947.pdf
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Young Rang Uhm , Hi Min Lee , Fedorova O. V., Ovchinnikova I. G., Valova M. S., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chang Kyu Rhee
Заглавие : Synthesis of carbon encapsulated metal (Ni and Cu) nano particles and applications for chiral catalysts
Место публикации : Research on Chemical Intermediates . - 2010. - Vol. 36, № 6-7. - С. 867-873
Примечания : Bibliogr. : p. 873 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Carbon-encapsulated Ni and Cu nanoparticles with a core/shell structure were synthesized by levitational gas condensation (LGC). Methane (CH4) gas was used to coat the surface of the Ni and Cu nanoparticles. The Ni particles had a core diameter of 10 nm, and were covered by 2–3 nm thin carbon layers. In the case of Cu, the particles had a core diameter of 30 nm, and multi-shells with a thickness of 2–3 nm. Biginelli reaction in the presence of l-proline and Ni encapsulated nanoparticles was carried out to change the ratio between stereoisomers in favor of the S-enantiomer for 3,4–dihydropyrimidine (DHPM) with an excess of about 18%
\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Research on Chemical Intermediates\\2010, v. 36, N. 6-7, p.867.pdf
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 89
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Boltacheva N. S., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Structural studies of lithium 4,4-difluoro- and 4,4,4-trifluoro-3-oxybutenoates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - С. 1228-1232
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x707015pk711100r/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The condensation of ethyl difluoroacetate or ethyl trifluoroacetate with ethyl acetate in the presence of lithium hydride afforded lithium ethyl 4,4-difluoro- and ethyl 4,4,4-trifluoro-3-oxybutenoates, respectively. The structures of the complexes were established by X-ray diffraction
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1228-1232.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 98
Автор(ы) : Mamedov V.A., Zhukova N. A., Beschastnova T. N., Balandina A. A., Gubaidullin A. T., Kotovskaya S. K., Latypov Sh. K., Levin Ya.A., Charushin V. N.
Заглавие : Fused polycyclic nitrogen-containing heterocycles. 21. Condensation of 4-hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidine with 5-fluoro-4-morpholino- and 4-(4-methylpiperazino)-1,2-phenylenediamines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 1. - С. 203-211
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f424008625m16314/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The condensation of 4-hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidine with 5-fluoro-4-morpholino- and 5-fluoro-4-(4-methylpiperazino)-1,2-phenylenediamines leads to region-isomeric thiazolo[3,4-a]quinoxalines differing in substituents in positions 7 and 8 of the benzene ring. From the ratio of isomers formed it follows that the mesomeric effect of a fluorine atom in 1,2-phenylenediamines is comparable with the influence of an aminosubstituent
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (1), 203-211.pdf
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Chizhov D. L., Sosnovskikh V. Ya., Pryadeina M. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : The first synthesis of 4-unsubstituted 3-(trifluoroacetyl)coumarins by the Knoevenagel condensation of salicylaldehydes with ethyl trifluoroacetoacetate followed by chromene-coumarin recyclization
Место публикации : Synlett. - 2008. - № 2. - С. 281-285
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Synlett\\2008. N 2. P. 281-285.pdf
Найти похожие

1-20 21-25

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)