Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (56)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (6)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (3)Публикации Черешнева В.А. (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=DERIVATIVE<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Musikhina A. A, Utepova I. A., Serebryakov N.S., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of chiral ferrocenylazines. Negishi cross-coupling or S N H reactions?
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №8. - С. 1191-1194
Примечания : Bibliogr. : p. 1194 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--chiral ferrocenylazines--negishi
Аннотация: Preparation of new hetaryl-containing planar chiral ferrocene by a nucleophilic substitution of hydrogen in azines was performed using a lithium derivative of (S)-ferrocenyl-p-tolylsulfoxide as s nucleophilic reagent
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (8), 1191-1194.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 62
Автор(ы) : Pokrovskii A. G., Kiselev O. I., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ponizovskii M. G.
Заглавие : Anti-HIV activity of complex isoborneol ethers
Место публикации : Doklady Akademii Nauk . - 1992. - Vol.326, №2. - С. 376-379
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antivirus agent --encyclan--quinoxaline derivative
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Nosova E. V., Stupina T. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and fluorescent properties of 2-styryl-6,7-difluoro-8-hydroxyquinoline and its Zn(II) complex
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2013. - Vol.150. - С. 36-38
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): styrylquinoline--zn(ii) complex--fluorinated quinolines
Аннотация: A synthetic approach to 2-methyl-6,7-difluoro-8-hydroxyquinoline, a key intermediate, has been developed. 6,7-Difluoro derivative of 2-styryl substituted 8-hydroxyquinoline and its Zn(II) complex have been obtained. Effects of fluorine atoms in the benzene ring on photophysical properties of 2-styryl-8-hydroxyquinolines and their Zn(II) complexes have been studied
\\\\Expert2\\NBO\\Journal of Fluorine Chemistry\\2013, v. 150, p.36.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Petrova G. M., Alexandrov G. G.
Заглавие : A novel heteropolycyclic system from n-methylquinoxalinium iodide and nitroethane
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 1985. - Vol. 26, № 4. - С. 515-518
Примечания : Bibliogr. : p. 518 (6 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylquinoxalinium iodide--nitroethane
Аннотация: Reaction of N-methylquinoxalinium iodide with nitroethane results in either the 1:2 diadduct at C-2 and C-3 or the formation of substituted 1,3,6,10-tetraazatetracyclo[7.3.1.0.2,706,13] tridecane derivative.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\1985, v 26, p.515.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Dutysheva E. A., Mikeladze M. A., Aksenov N. D., Mikhaylova E. R., Suezov R. V., Guzhova I. V., Margulis B. A., Lazarev V. F., Trestsova M. A., Utepova I. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Pyrrolylquinoxaline-2-one derivative as a potent therapeutic factor for brain trauma rehabilitation
Место публикации : Pharmaceutics. - 2020. - Vol. 12, № 5. - С. 414
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): apoptosis--cerebrospinal fluid--hsp70--small molecule--traumatic brain injury
Аннотация: Traumatic brain injury (TBI) often causes massive brain cell death accompanied by the accumulation of toxic factors in interstitial and cerebrospinal fluids. The persistence of the damaged brain area is not transient and may occur within days and weeks. Chaperone Hsp70 is known for its cytoprotective and antiapoptotic activity, and thus, a therapeutic approach based on chemically induced Hsp70 expression may become a promising approach to lower post-traumatic complications. To simulate the processes of secondary damage, we used an animal model of TBI and a cell model based on the cultivation of target cells in the presence of cerebrospinal fluid (CSF) from injured rats. Here we present a novel low molecular weight substance, PQ-29, which induces the synthesis of Hsp70 and empowers the resistance of rat C6 glioma cells to the cytotoxic effect of rat cerebrospinal fluid taken from rats subjected to TBI. In an animal model of TBI, PQ-29 elevated the Hsp70 level in brain cells and significantly slowed the process of the apoptosis in acceptor cells in response to cerebrospinal fluid action. The compound was also shown to rescue the motor function of traumatized rats, thus proving its potential application in rehabilitation therapy after TBI.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Dinastiya E. M., Eltsov O. S., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Assembly of annulated 1,3-diazapyrenes by consecutive cross-coupling and cyclodehydrogenation of (het)arene moieties
Место публикации : Mendeleev communications. - 2020. - Vol. 30, № 2. - С. 142-144
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Di(het)areno[e,l][1,3]diazapyrene core was constructed by FeCl3-mediated intramolecular oxidative cyclodehydrogenation of 5-[2,6-di(het)arylphenyl]pyrimidine precursors, which in turn were obtained by the Suzuki cross-coupling of 5-(2,6-dibromophenyl)pyrimidine derivative with the corresponding (het)arylboronic acids. Molecular orbital calculations as well as redox and photophysical measurements show that the fused products are promising for organic electronic application.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Bazhin D. N., Kudyakova Yu.S., Roeschenthaler G.-V., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Isenov M. L., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2015. - № 23. - С. 5236-5245
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 5245 (23 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrogen heterocycles --fluorine--oxygen heterocycles
Аннотация: New synthetic routes to trifluoromethylated N-heterocycles based on condensations of 2-methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with bifunctional N-nucleophiles are described. For the first time, trifluoromethyl-containing pyrazoles, pyrazolines and isoxazolines bearing hydrazone or oxime groups could be obtained by a one-pot strategy based on reactions of 5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with two equivalents of the corresponding hydrazines or hydroxylamine in the presence of an acid. The interaction of furan-3(2H)-one with ureas proceeded under mild conditions to furnish 1H-furo[2,3-d]imidazol-2(3H)-one derivatives in good yield. Further, a trifluoromethyl-containing quinoxaline derivative was obtained by condensation of furan-3(2H)-one with ortho-phenylenediamine.
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2015, №23. p.5236-5245.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 7-cycloalkylimino substituted 3-amino-6-fluoro-2-methyl-3H-quinazolin-4-ones
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2013. - Vol.145. - С. 63-65
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--nucleophilic substitution--x-ray analysis
Аннотация: A versatile pathway for the synthesis of 7-cycloalkylimino substituted 3-amino-6-fluoro-2-methyl-3H-quinazolin-4-ones from 4,5-difluoroanthranylic acid has been advanced. Nucleophilic amination–defluorination reaction of the 6,7-difluoro derivative of 3-amino-2-methyl-3H-quinazolin-4-one has been established to occur at position 7, as shown by X-ray crystallographic analysis. --------------------------------------------------------------------------------
\\\\Expert2\\NBO\\Journal of Fluorine Chemistry\\2013, v. 145, p.63.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Krasnykh O. P., Karpenko N. S., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual transformation of a fluoroalkyl-containing beta-aminovinyl ketone [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1355-1356: ил.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u726r2722240qq02/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр.: с. 1356 (3 ref.). - 3.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1355.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Charushin V. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : A simple one pot synthesis of condensed 1,2,4-triazines by using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2001. - Т. 38, № 4. - С. 901-907
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new synthetic approach to condensed 1,2,4-triazines based on using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions has been developed. 5-Methoxy-3-penyl-l,2,4 1,2,4-triazine and its N1-methyl quaternary salt were found to react with C,N-, C,O- and N,N?-bifunctional nucleophiles (m-phenylenediamine, resorcinol, semicarbazide and ureas) into triazacarbazoles, benzofuro[2,3-e][1,2,4]-triazines, and 6-azapurine derivatives. In all cases nucleophiles attack first the unsubstituted C-6 carbon of the triazine ring, while the final stage is replacement of the methoxy group affording cyclization products.
\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2001.v.38.p.901.Chupachin.pdf
Найти похожие

 1-10    11-15 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика