Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (12)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (371)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (6)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=DERIVATIVES<.>)
Общее количество найденных документов : 148
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Zyryanov G. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 1,2,4,5-Tetrazine derivatives as components and precursors of photo- and electroactive materials
Место публикации : Organic chemistry frontiers. - 2021. - Vol. 8, № 18. - С. 5182-5205
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Extensive research on the synthesis and application of tetrazine derivatives for electronic devices, luminescent elements, photoelectric conversion elements, and image sensors has been published recently. This review covers reported data on the modern trends in the design of functionalized tetrazines obtained within the period 2010–2020. Aryl(heteroaryl) and arylvinyl derivatives of tetrazines and their photoluminescence and application for fluorogenic probes are discussed. Examples of photosensitive oligomers and polymer 3,6-dithienyltetrazines are reviewed.
Найти похожие
2.

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazines and their Benzo Derivatives : монография
Место публикации : Comprehensive Heterocyclic Chemistry III : Elsevier : Oxford, 2008. - Vol. 9. - 95-196
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Chasovskikh O. M., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - С. 663-667
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kwep81pgqyj1mtc3/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Sidorova L. P., Chasovskikh O. M.
Заглавие : 1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - С. 131-132
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943698711307
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Trashakhova T. V., Nosova E. V., Slepukhin P. A., Valova M. S., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : 2-Hydroxybenzaldehyde (2-phenylquinazolin-4-yl)hydrazones
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №11. - С. 2347-2353
Примечания : Bibliogr. : p. 2353 (23 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): salicylidenehydrazine--zinc(ii) complexes--photoluminescent
Аннотация: N-(2-Phenylquinazolin-4-yl)-N´ salicylidenehydrazines and their ZnII complexes were obtained. The structures and luminescent properties of these new quinazoline derivatives were examined
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (11), 2347-2353.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Nosova E. V., Stupina T. V., Lipunova G. N., Valova M. S., Slepukhin P. A., Charushin V. N.
Заглавие : 3-Phenyl/Pyridinyl Derivatives of Trans-2-(aryl/heteryl)vinyl-3H-quinazolin-4-ones: Synthesis and Fluorescent Properties
Место публикации : International Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.2, №1. - С. 56-63
Примечания : Bibliogr.: p. 61-63 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): styryl benzazines--x-ray--fl spectra
\\\\expert2\\NBO\\International Journal of Organic Chemistry\\2012. v. 2, N 1. P. 56-63.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24
Автор(ы) : Makhaeva G. F., Lushchekina S. V., Boltneva N. P., Serebryakova O. G., Rudakova E. V., Ustyugov A. A., Bachurin S. O., Shchepochkin A. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Richardson R. J.
Заглавие : 9-substituted acridine derivatives as acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitors possessing antioxidant activity for alzheimer's disease treatment
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 2017. - Vol. 25, № 21. - С. 5981-5994
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Bazhin D. N., Roeschenthaler G.-V., Chizhov D. L., Kudyakova Yu.S., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : A concise approach to CF3-containing furan-3-ones, (bis)pyrazoles from novel fluorinated building blocks based on 2,3-butanedione
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2014. - Vol. 55. - С. 5714-5717
Примечания : Bibliogr. : p. 5717 (16 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): clisen condensation --akoxyenones;--trifluoroacetylation
Аннотация: 1,1,1-Trifluoro-4,5,5-trimethoxyhex-3-en-2-one and lithium (2Z)-1,1,1-trifluoro-5,5-dialkoxy-4-oxohex-2-en-2-olate were synthesized for the first time via direct trifluoroacetylation of 2,3-butanedione acetal derivatives. A simple and effective approach to acetal or acyl substituted CF3-pyrazoles, 5,5′-bis(trifluoromethyl)-3,3′-bipyrazole, and, to 5-trifluoromethylfuran-3-ones is presented.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 4525.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Bazhin D. N., Kudyakova Yu.S., Roeschenthaler G.-V., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Isenov M. L., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2015. - № 23. - С. 5236-5245
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 5245 (23 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrogen heterocycles --fluorine--oxygen heterocycles
Аннотация: New synthetic routes to trifluoromethylated N-heterocycles based on condensations of 2-methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with bifunctional N-nucleophiles are described. For the first time, trifluoromethyl-containing pyrazoles, pyrazolines and isoxazolines bearing hydrazone or oxime groups could be obtained by a one-pot strategy based on reactions of 5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with two equivalents of the corresponding hydrazines or hydroxylamine in the presence of an acid. The interaction of furan-3(2H)-one with ureas proceeded under mild conditions to furnish 1H-furo[2,3-d]imidazol-2(3H)-one derivatives in good yield. Further, a trifluoromethyl-containing quinoxaline derivative was obtained by condensation of furan-3(2H)-one with ortho-phenylenediamine.
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2015, №23. p.5236-5245.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа :
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Bogatishcheva N. S., Yarovenko V. N., Levchenko K.S., Kobeleva O. I., Valova T. M., Barachevskii V. A., Struchkova M. I., Shmelin P. S., Krayushkin M. M., Charushin V. N.
Заглавие : A convenient method for the preparation of mono- and bis-substituted photochromic bis(benzothienyl)perfluorocyclopentenes via regioselective Friedel–Crafts acylation
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2012. - Vol.53, №44. - С. 5948-5951
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): regioselective friedel–crafts acylation--photochrome--benzofurans
Аннотация: The regioselective Friedel–Crafts acylation of 1,2-bis(2-methylbenzo[b]thien-3-yl)hexafluorocyclopentene was developed. Depending on the reaction conditions, mono- or bis(bromoacetyl) derivatives are formed as single products in good yields. Further heterocyclizations involving α-bromoketone moieties gave a series of new photochromic compounds
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2012, v. 53, p. 5948.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Irgashev R. A., Kazin N. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A convenient synthesis of new 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles bearing thiophene, 2,2′-bithiophene or 2,2′:5′,2″-terthiophene units at C-2 and C-8 positions
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 32. - С. 3139-3142
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole--thiophene--3-chloroacrylaldehyde--the vilsmeier–haack formylation--the fiesselmann reaction
Аннотация: A series of new 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole derivatives, containing functional thiophene, 2,2′-bithiophene or 2,2′:5′,2″-terthiophene moieties at both C-2 and C-8 positions of their fused scaffolds, have been obtained from 2,8-diacetyl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole compounds through the effective strategy, which is based on the sequence of two reactions, namely the Vilsmeier–Haack formylation and the Fiesselmann thiophene synthesis. The starting acetyl substituted materials have been transformed into the corresponding 3-chlorocrylaldehyde-containing compounds by treatment with POCl3-DMF complex, followed by the reaction with alkyl thioglycolates or α-mercaptoacetone in the presence of triethylamine to afford 2-carboalkoxythiophene- or 2-acetylthiophene-linked derivatives. 2-Acetylthiophene derivatives have further been involved into the same sequence of reactions to obtain 2,2′-bithiophene-, and 2,2′:5′,2″-terthiophene-linked 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole compounds.
\\\\Expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2017 v.58 p.3139-3142.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Kozyukhin S., Ivanov V. K., Sadovnikov A., Kozik V. V., Grinberg V., Emets V. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A facile and convenient synthesis and photovoltaic characterization of novel thieno[2,3-b]indole dyes for dye-sensitized solar cells [Электронный ресурс]
Место публикации : Synthetic Metals. - 2015. - Vol. 199. - С. 152-158
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 158 (28 ref/). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thieno[2,3-b]indole --dyes--thiophene
Аннотация: Two novel dyes IK-1,2 bearing the 8-alkyl-8H-thieno[2,3-b]indole unit as an electron-donating part of the push-pull system have been designed and prepared, as promising sensitizers for solar cells. The key steps of the synthesis involve the crotonic condensation of 1-alkylisatins with 2-acetylthiophene, followed by reduction of the C=C double bond and further cyclization through the Paal-Knorr reaction with the Lawesson reagent, thus leading to the formation of 2-(thien-2-yl) substituted thieno[2,3-b] indole derivatives. The optical and electrochemical properties of these dye's have been investigated by using spectrophotometry and cyclic voltammetry respectively, while their photovoltaic performance was evaluated by a device fabricatien study. The DSSCs based on IK-1 and IK-2 have demonstrated an efficiency of eta = 0.37% (FF = 73%) and eta = 0.7g% (FF = 69%) under 100 mW cm(-2) simulated AM 1.5G solar irradiation, respectively.
\\\\expert2\\nbo\\Synthetic Mеtals\\2015, V.199, p. 152-158.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/A 10
Автор(ы) : Eddin M. Z., Pervova M. G., Zhilina E. F., Chistyakov K. A., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A new approach to 4-arylstyrenes: microwave-assisted synthesis and photophysical properties
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 11. - С. 2139-2144
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): styrene--4-vinylbiphenyl derivatives--suzuki—miyaura cross-coupling--fluorescence
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Irgashev R. A., Kazin N. A., Kim G. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A new synthetic approach to fused nine-ring systems of the indolo[3,2-b] carbazole family through double Pd-catalyzed intramolecular C-H arylation [Электронный ресурс]
Место публикации : RSC Advances. - 2016. - Vol. 6, № 74. - С. 70106-70116
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ight-emitting-diodes --bipolar host materials--hole-transporting materials
Аннотация: A series of new polycyclic compounds bearing the 5,11-dihydroindolo[3,2-b] carbazole ring system, as the common motif of their nine-ring scaffolds, has been successfully prepared with the usage of an efficient two-step strategy, based on the double Friedel-Crafts acylation of 5,11-dihexyl-6,12-di(hetero) aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b] carbazoles with 2-iodobenzoyl chloride in the presence of SnCl4, followed by regioselective palladium-catalyzed cyclization of the obtained 2,8-bis(2-iodobenzoyl) derivatives into the desired fused 9H-fluoren-9-ones. Some modifications of these nine-ring structures have been performed to afford compounds of the same family bearing the 9H-fluorene fragments. Basic photophysical and electrochemical properties as well as thermal stability of the new fused indolo[3,2-b] carbazole derivatives have been determined.
\\\\expert2\\NBO\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, N 74. P. 70106.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Charushin V. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : A simple one pot synthesis of condensed 1,2,4-triazines by using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2001. - Т. 38, № 4. - С. 901-907
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new synthetic approach to condensed 1,2,4-triazines based on using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions has been developed. 5-Methoxy-3-penyl-l,2,4 1,2,4-triazine and its N1-methyl quaternary salt were found to react with C,N-, C,O- and N,N?-bifunctional nucleophiles (m-phenylenediamine, resorcinol, semicarbazide and ureas) into triazacarbazoles, benzofuro[2,3-e][1,2,4]-triazines, and 6-azapurine derivatives. In all cases nucleophiles attack first the unsubstituted C-6 carbon of the triazine ring, while the final stage is replacement of the methoxy group affording cyclization products.
\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2001.v.38.p.901.Chupachin.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа :
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Batalov V. I., Kim D.G., Charushin V. N.
Заглавие : A single crystal X-ray study of the products of halogen mercury cyclization of 8-allylthioquinoline
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2012. - Vol.53, №1. - С. 145-150
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 8-allylthioquinoline--x-ray diffraction --halogen
Аннотация: The reaction products of 8-allylthioquinoline with mercury halides are studied by single crystal X-ray diffraction. It is shown that the products are organomercury derivatives of salts of 2,3-dihydro[1,4]-thiazino[2,3,4-ij]quinoliniuim
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2012, V. 53, N 1, p.145-150.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Kozhevnikov D. N., Kodess M. I., Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines with profens and amino acids derivatives
Место публикации : International Congress on Organic Chemistry, dedicated to the 150-th anniversary of the Butlerov's Theory of Chemical Structure of Organic Compounds, Kazan, September 18-23, 2001 : book of abstr. - Kazan, 2011. - С. 85
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): kinetic resolution--s-amines--racemic amines
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 48
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Filyakova T. I., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Aminovinyl ketones and aminovinyl esters as C---C---N building blocks for the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]1,2,4-triazines
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2003. - Vol. 44, № 11. - С. 2421-2424
Примечания : Bibliogr. : p. 2424 (16 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5,6-Unsubstituted-3-aryl-1,2,4-triazines were found to react with aminovinyl ketones and aminovinyl esters in acetic anhydride to form derivatives of 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]1,2,4-triazines in good yields????
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2003. v.44. p.2421.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Mochulskaya N. N., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Antiviral agents – benzazine derivatives
Место публикации : Chemistry of heterocyclic compounds. - 2021. - Vol. 57. - С. 374–382
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): benzazines--quinazoline--quinoline--quinoxaline
Аннотация: The review outlines the results of studies of the antiviral activity of quinoline, quinoxaline, and quinazoline derivatives published over the past 5 years. The supplied data indicate the enormous potential of benzazines for the design of effective antiviral drugs.
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Moseev T. D., Varaksin M. V., Lavrinchenko I. A., Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Slepukhin P. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Aryne-mediated transformations of 5-perfluorophenyl-substituted 3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines in the design of novel 10-(1h-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indole fluorophores
Место публикации : Tetrahedron. - 2020. - Vol. 76, № 18. - С. 131147
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,3-triazoles--aryne-mediated transformations--caosambhwgmfew-uhfffaoysa-n--cyfqlmlvdsthgc-uhfffaoysa-n--fluoroarenes
Аннотация: A number of novel fluorinated derivatives of the family of pyrido[1,2-a]indole fluorophores have first been synthesized via the aryne-mediated domino transformations of 5-(perfluorophenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines. A comprehensive study of photophysical properties of the obtained polyfluoroaryl substituted derivatives, in which polyfluoroaryl, 1,2,3-triazole, and pyridoindole subunits contribute to a joint chromophore system, has shown that these compounds proved to exhibit a fluoresce with green light in acetonitrile solutions.
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика