Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (26)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (165)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (11)Расплавы (21)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=FLUORINE<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-61      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Moshkina T. N., Nosova E. V., Kopotilova A. E., Slepukhin P. A., Taniya O. S., Charushin V. N., Lipunova G. N., Osmialowski B., Reguant A. I., Kalinichev A. A.
Заглавие : (A)symmetric chromophores based on cyano and fluorine-substituted 2,3-bis(5-arylthiophen-2-yl)quinoxalines: Synthesis, photophysical properties and application prospects
Место публикации : Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 204. - Ст.110434
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Charushin V. N., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : 5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR 1H, 13C and 19F studies
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2004. - Vol. 125, № 3. - С. 421-428: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 428 (14 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by 1H, 13C and 19F NMR.????
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2004, v.125, p.421.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Bazhin D. N., Kudyakova Yu.S., Roeschenthaler G.-V., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Isenov M. L., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2015. - № 23. - С. 5236-5245
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 5245 (23 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrogen heterocycles --fluorine--oxygen heterocycles
Аннотация: New synthetic routes to trifluoromethylated N-heterocycles based on condensations of 2-methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with bifunctional N-nucleophiles are described. For the first time, trifluoromethyl-containing pyrazoles, pyrazolines and isoxazolines bearing hydrazone or oxime groups could be obtained by a one-pot strategy based on reactions of 5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with two equivalents of the corresponding hydrazines or hydroxylamine in the presence of an acid. The interaction of furan-3(2H)-one with ureas proceeded under mild conditions to furnish 1H-furo[2,3-d]imidazol-2(3H)-one derivatives in good yield. Further, a trifluoromethyl-containing quinoxaline derivative was obtained by condensation of furan-3(2H)-one with ortho-phenylenediamine.
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2015, №23. p.5236-5245.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Layeva A. A., Nosova E. V., Lipunova G. N., Trashakhova T. V., Charushin V. N.
Заглавие : A new approach to fluorinated 4(1H)-quinazolinones
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2007. - Vol. 128, № 7. - С. 748-754
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new approach for the synthesis of fluorinated 1H-quinazolin-4-ones and 4-substituted quinazolines has been developed. 6-Fluoro-1H-quinazolin-4-ones were obtained by intramolecular cyclization of fluorine-containing S-ethyl N-benzoylisothioureas. Nucleophilic substitution reactions at positions 2 and 7, as well as alkylation at 1-position of quinazolinones were investigated. In addition, the synthesis of fluorine-containing 4-aminoquinazolines was carried out.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2007, v.128. p.748.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Charushin V. N., Titova Y. A., Milaeva E. R.
Заглавие : Chemical elements in medicine
Место публикации : Herald of the Russian academy of sciences. - 2020. - Vol. 90, № 2. - С. 229-238
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): beta-lactam antibiotics--boron neutron capture therapy--fluoroquinolones--heterocycles
Аннотация: A brief review of chemical elements, compounds from which find application in medicine, ranging from the commonly occurring organogenic elements (carbon, hydrogen, nitrogen, oxygen, sulfur, and phosphorus), composing the structure of proteins and nucleic acids of the cells of living organisms and determining the genetic transmission, to native rarely encountered organic fluorine compounds, synthetic derivatives of which have become firmly ingrained in the arsenal of modern pharmaceutical drugs, is given. Strong emphasis is put on metalloproteins, which play a significant role in the biochemistry of vitally essential processes, as well as metal compounds that are widely used in medicine. Of particular importance are the chemical elements and the isotopes, compounds of which are employed in nuclear medicine for diagnostics and treatment of a wide range of diseases, oncological and cardiovascular in particular.
Найти похожие

6.

Вид документа : Многотомное издание
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N.
Заглавие : Fluoroquinolones: Synthesis and Application
Место публикации : Fluorine in Heterocyclic Chemistry: Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 111-179
Примечания : Bibliogr. : p. 176-179 (377 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinolone system--biological activity--fluoroquinolones
Аннотация: The data on 6-fluorо-1,4-dihydroquinolin-4-oxo-3-carboxylic acids and their structural analogues accumulated in the literature for the last 10–15 years are reviewed. Synthetic approaches to the quinolone system, as well as all kind of structural modifications by incorporating substituents into 1–8 positions or by means of annelation have been discussed. The “structure-activity” relationships for antibacterial fluoroquinolones, as well as the data on other types of biological activity for the family of bi- and polycyclic fluoroquinolones are presented. The formation of complexes of fluoroquinolones with metals and their applications have been considered. The bibliography
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Mokrushina G. A., Tkachev A.V.
Заглавие : Nucleophilic substitutions in 6,7-difluoroquinoxalines
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2001. - Vol. 107, № 1. - С. 71-80
Примечания : Bibliogr. : p. 80 (16 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 6,7-difluoroquinoxalines with a number of nucleophiles, such as cycloalkylimines, hydrazine, sodium hydroxide and alkoxides have been shown to result in substitution of either one or two fluoro atoms depending on the nature of nucleophiles
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2001.v.107. p. 71.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 51
Автор(ы) : Kharitonova M. I., Fateev I. V., Kayushin A. L., Konstantinova I. D., Kotovskaya S. K., Andropova V. L., Galegov G. A., Charushin V. N., Miroshnikov A. I.
Заглавие : Chemoenzymatic Synthesis and Antiherpes Activity of 5-Substituted 4,6-Difluorobenzimidazoles Ribo- and 2′-Deoxyribonucleosides [Электронный ресурс]
Место публикации : Synthesis (Germany). - 2016. - Vol. 48, № 3. - С. 394-406
Систем. требования: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0035-1560911
Примечания : Bibliogr. : p. 405-406 (37 ref.). - 29.03.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): drug discovery---nucleosides--herpes simplex virus
Аннотация: A series of 5,6-disubstituted benzimidazole nucleosides, obtained earlier, did not show any significant antiviral activity at relatively low cytotoxicity in vitro. In the course of our research we have succeeded in introducing an additional fluorine atom into the benzimidazole ring system. A new series of 4,6-difluorobenzimidazoles, bearing various groups (fluoro-, methoxy-, ethoxy-, morpholino-, and pyrrolidino-) in the 5-position of the benzene ring, have been synthesized. All these compounds proved to be substrates for recombinant E. coli purine nucleoside phosphorylase (PNP) in the transglycosylation reaction. Effective methods for the synthesis of ribo- and 2′-deoxyribonucleosides with high yields (60–90%) have been described, and the formation of regioisomeric N3-nucleosides of benzimidazoles have been detected. The biological activity of the nucleosides obtained against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) has been elucidated. All compounds show a low cytotoxicity in the cell culture Vero E6. 4,5,6-Trifluoro-1-(β-d-ribofuranosyl)benzimidazole and 5-methoxy-4,6-difluoro-1-(β-d-2′-deoxyribofuranosyl)benzimidazole proved to inhibit completely the progression of the virus cytopathic effect (CPE) at a multiplicity of infection (MOI) of 0.01 PFU/cell.
\\\\expert2\\nbo\\Synthesis\\2016, v. 48. p.394-406.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/C 52
Автор(ы) : Chizhov D. L., Charushin V. N., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Convenient Rout to Regioisomeric Fluorinated Keto-Phosphonic Acids : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 18th ISFC international Symposium on Fluorine Chemistry. Bremen, 30th Jul.-4 Aug. 2006 г. : Final Program. Abstracts. - Bremen, 2006. - С. 260
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Moseev T. D., Varaksin M. V., Virlova E. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Direct c-li/c-h coupling of c6f5li with azines and azoles n-oxides as efficient approach toward to polyfloorinated azaheterocycles
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 276-277
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): c-c coupling--nucleophilic substitution of hydrogen--fluorine--fluorarenes
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-61      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика