Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (18)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=HALOGEN<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Shchepochkin A. V., Charushin V. N.
Заглавие : Application of electrochemical oxidative methods in the C(SP2)–H functionalization of heterocyclic compounds
Место публикации : Advances in heterocyclic chemistry. - 2020. - Т. 131. - С. 1-47
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): c-h functionalization--electrochemical oxidation--green chemistry--ocdc--sn h reactions
Аннотация: New atom-economic and environmentally friendly processes should replace the traditional ways of building C–C, C–N, C–O, C–P, C–S bonds, which are usually based on the replacement of a halogen atom, and, therefore, required the preliminary modification of substrates, and the use of aggressive reagents, harsh conditions or expensive catalysts. In recent years, the direct metal-free functionalization of the C(sp2)–H bond, which provides the most efficient and low-waste pathway for molecular transformation, has attracted increasing attention. However, these transformations usually require stoichiometric amounts of chemical oxidizing agents. The modern world and its sustainable development trends are forcing the chemical industry to improve in an environmentally friendly direction and meet the requirements of “green chemistry.” In this regard, the use of electrochemical methods is extremely important. Electrochemical anodic oxidation is an ideal option for the replacement of chemical oxidizers in C–H functionalization reactions. The data on the main electrochemical methods and approaches used for the direct functionalization of the C(sp2)–H bond in heterocyclic compounds are classified and summarized in this paper.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Shchepochkin A. V., Charushin V. N.
Заглавие : Atom- and step-economical nucleophilic arylation of azaaromatics via electrochemical oxidative cross C–C coupling reactions
Место публикации : Green Chemistry. - 2017. - Vol. 19, № 13. - С. 2931-2935
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of asymmetrical bi(het)aryls through direct functionalization of the C(sp2)–H bond in azaaromatics with fragments of (hetero)aromatic nucleophiles has first been carried out under electrochemical oxidative conditions. This versatile method for C–C bond formation between two aryl fragments can be realized under very mild potential-controlled oxidative conditions, and it does require neither incorporation of any halogen atoms or other leaving groups, nor the use of metal catalysts. The use of the electrochemical SHN methodology for modification of azaaromatic compounds has first been demonstrated.
\\\\Expert2\\NBO\\Green Chemistry\\2017 v.19 p.2931-2935.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 98
Автор(ы) : Utepova I. A., Chupakhin O. N., Serebrennikova P. O., Musikhina A. A, Charushin V. N.
Заглавие : Two Approaches in the Synthesis of Planar Chiral Azinylferrocenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Vol. 79, № 18. - С. 8659-8667
Систем. требования: http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo5014299
Примечания : Bibliogr. : p. 8666-8667 (34 ref.). - 24.04.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chiral azinylferrocenes--cross-coupling reaction--halogenated azines
Аннотация: Two synthetic routes to the chiral azinylferrocenes (CAFs) 5 and 15, key intermediates for the synthesis of new enantiomerically enriched P,N-ligands, have been compared. The first approach is based on the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of halogenated azines with organozinc derivatives of ferrocenes (the Negishi reaction). The second approach exploits a new synthetic methodology, which provides a shorter pathway, through the direct C–H functionalization of aromatics by the C–C coupling of halogen-free (hetero)arenes with lithium ferrocenes bearing stereogenic C and S atoms. The palladium complexes of P,N-ligands have been used as catalysts for the Tsuji–Trost reaction, which proceeds with high enantioselectivity to give allylic substitution products in good yields.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2014, v.79, p.8659.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Многотомное издание
Шифр издания : 54/L 79
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorinated Quinolines: Synthesis, Properties and Applications
Место публикации : Fluorine in Heterocyclic Chemistry: Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 59-109
Примечания : Bibliogr. : p. 108-109 (158 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fluorinated quinolines--synthetic methods--cycloaddition reactions
Аннотация: The data on the chemistry of fluorinated quinolines available in the literature of the last 10–15 years are presented. A variety of synthetic methods exploiting cyclization and cycloaddition reactions, displacements of halogen atoms or the diaza group, as well as direct fluorinations have been considered. Novel approaches to functionalization of polyfluorinated quinolines, including nucleophilic displacement of fluorine atoms, cross-coupling reactions, and synthesis on the basis of organometallic compounds are discussed. Selected representative examples of fluoroquinolines exhibiting a remarkable biological activity or those quinolines which have already found their applications in medicine will also be discussed in the text. The bibliography
Найти похожие
5.

Вид документа :
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Batalov V. I., Kim D.G., Charushin V. N.
Заглавие : A single crystal X-ray study of the products of halogen mercury cyclization of 8-allylthioquinoline
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2012. - Vol.53, №1. - С. 145-150
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 8-allylthioquinoline--x-ray diffraction --halogen
Аннотация: The reaction products of 8-allylthioquinoline with mercury halides are studied by single crystal X-ray diffraction. It is shown that the products are organomercury derivatives of salts of 2,3-dihydro[1,4]-thiazino[2,3,4-ij]quinoliniuim
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2012, V. 53, N 1, p.145-150.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2007. - Vol. 17, № 5. - С. 249-254
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943607001265
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The classical concept of nucleophilic aromatic substitution (SNAripso) has been complemented with a new synthetic methodology (SNH), enabling one to build new carbon–carbon C(sp2)–C(sp3), C(sp2)–C(sp2) and C(sp2)–C(sp) or carbon–heteroatom C(sp2)–X (X is O, N, P, S, halogen) bonds through nucleophilic displacement of hydrogen in an aromatic ring.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2007, v.17, p.249.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/H 19
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Vogel V., Poveleit J., Lork E., Roeschenthaler G.-V., Chizhov D. L., Yachevskii D. S., Charushin V. N., Shevchenko N. E., Nenajdenko V. G.
Заглавие : Halogenation of Fluorinated 1,3-Dicarbonyl and 1,3,5-Tricarbonyl Compounds : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 18th ISFC international Symposium on Fluorine Chemistry. Bremen, 30th Jul.-4 Aug. 2006 г. : Final Program. Abstracts. - Bremen, 2006. - С. 271
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика