Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (7)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (103)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=HETEROCYCLES<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-52 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Яровенко В. Н., Полушина А. В., Левченко К. С., Заварзин И. В., Краюшкин М. М., Котовская С. К., Чарушин В. Н.
Заглавие : Синтез фторсодержащих аналогов эллиптицина и других гетероциклов на омнове 2-нитро- и 2-амино-4.5-дифторанилинов
Параллельн. заглавия :Synthesis of fluorine-containing analogs of ellipticine and other heterocycles from 2-nitro- and 2-amino-4,5-difluoroanilines
Место публикации : Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, Вып. 9. - С. 1391-1396: рис., табл. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1396 (12 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 31
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Alexeev S. G., Rudakov B. V., Charushin V. N.
Заглавие : Recent advances in the chemistry of as-triazinium salts
Место публикации : Heterocycles. - 1992. - Vol. 33, N 2. - С. 931-972
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Heterocycles\\1992. V. 33, N 2. P. 931-972.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 92
Автор(ы) : Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Azinylferrocenes: synthesis and properties
Место публикации : Heterocycles. - 2008. - Vol. 76, № 1. - С. 39-72
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Laeva A. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing heterocycles. XV. Reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with amino azines and amino azoles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 10. - С. 1544-1550
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r0367g6526263372/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1550 (9 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of tetra-and pentafluorobenzoyl isothiocyanates with aminoazoles and aminoazines led to the formation of fluorinated 1,3-benzothiazin-4-ones which reacted with cyclic amines in different ways. Replacement of the N=C=S fragment was observed in some reactions of polyfluorobenzoyl isothiocyanates with nucleophiles.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (10), 1544.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Nagibina E. N., Volchenkova Yu. S., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Fluoro-containing heterocycles: XIV. Cyclic adducts of 6-fluoro-7-azidoquinoxaline and their transformation products [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 11. - С. 1694-1701
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/57427t97520j6331/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1701 (18 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The possibility of a structural modification of quinoxalines through 1,3-dipolar cycloaddition of 7-azido-6-fluoroquinoxaline to norbornenes, enamines of cyclic ketones, and dimethyl acetylenedicarboxylate was demonstarated. The stability of 1,2,3-triazoline adducts was studied and the structure of the products of their molecular rearrangements was established. The cycloadduct of azide with cyclohexanone enamine undergoes azapinacolone rearrangement involving a contruction of the cycloalkane ring by one member affording amidine of cyclopentanecarboxylic acid. The triazoline adduct of the azide with dicyclopentadiene as a result of the rearrangement affords the corresponding aziridinoquinoxaline.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (11), 1694.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Laeva A. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluoro-containing heterocycles: Part XIII. Fluoro-containing derivatives of thiazolo[3,2-a]-, benzothiazolo[3,2-a]-, and benzimidazo[3,2-a]quinazolinones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 11. - С. 1671-1677
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u21w6654g5j75q05/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1677 (22 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 2-aminothiazole, derivatives of 2-aminobenzothiazole and 2-aminobenzoimidazole with polyfluorobenzoyl chlorides gave rise to acylation products that at heating in the diphenyl ether formed fluoro-containing derivatives of thiazolo[3,2- a]-, benzothiazolo[3,2- a]-, and benzimidazo[3,2- a]quinazolinone.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (11), 1671.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 58
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Itsikson N. A., Morzherin Yu. Yu., Charushin V. N.
Заглавие : Anion receptors
Место публикации : Heterocycles. - 2005. - № 66. - С. 689-709
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 85
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Cyclization of 2-halobenzoyl chlorides with dinucleophiles as a versatile approach to fused heterocycles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1137-1152: рис.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/khr748130335635q/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр.: с. 1151-1152 (103 ref.). - 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The review surveys methods for the construction of bi- and polycyclic nitrogen-, oxygen-, and sulfur-containing heterocycles based on reactions of 2-halobenzoyl chlorides with dinucleophiles.??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1137.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 93
Автор(ы) : Khabibulina I.V., Volovodenko A.P. , Trifonov R.E., Yashukova G.V., Mochul`skaya N. N., Charushin V. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Itsikson N. A., Ostrovskii V.A.
Заглавие : Protolytic equilibrium of the isomeric phenyl-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2003. - Vol. 39, № 5. - С. 616-623
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q87451813175h0j1/fulltext.pdf
Примечания : 2.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The protonation constants for the first and second stages (pK BH+, pKBH2+) of a series of 1,2,4-triazines with a phenyl substituent at various positions in the ring were determined in aqueous solution by a spectrophotometric method. The values of the basicity constants characterizing the first protonation of the heterocycles investigated was in the range of acidity of the medium of pH 3.5 to H0 -2, and the second from H0 -7.3 to H0 -8.7. The position of the phenyl substituent proved to have a significant effect on the size of pK BH+. According to the results of ab initio calculations using HF/6-31G** for the heterocycles investigated the 1H+ form is thermodynamically most stable among the monocations, with the exception of 6-phenyl-1,2,4-triazine for which the existence of the monocation in the 1H+ and 2H+ forms are equally probable. In the case of the dications of all the triazines the 2,4-H,H2+ tautomer is the most preferred. The aromaticity of the 1,2,4-triazine ring is changed insignificantly on mono- and diprotonation.
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2003, v.39, N 5, p.616. .pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Zabelina O. N., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of radicals generated from 1-ethyl-1,4-diazinium salts: Addition to the C-C triple bond versus dimerization
Место публикации : Heterocycles. - 2009. - Vol. 78, № 9. - С. 2315-2324
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Radical species generated from 5-aryl-substituted 1-ethyl-2,3-dicyano-1,4-diazinium salts by action of sodium iodide undergo dimerization into [2,2?]bipyrazinyl derivatives, as evidenced by NMR and X-ray crystallography data. The pyrazinyl radicals can also be involved into the addition reaction on the C-C triple bond, thus demonstrating a new synthetic route to modify the structure of pyrazines. The structures of E- and Z-isomers of 1-(1?,2?-dihydropyrazinyl-2?)-2-iodoethenes have been proved by 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray analysis
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-52 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика