Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (36)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Нанотехнологии (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (42)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (84)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (21)Расплавы (4)Публикации Черешнева В.А. (1)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NITROGEN<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-18 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Bazhin D. N., Kudyakova Yu.S., Roeschenthaler G.-V., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Isenov M. L., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2015. - № 23. - С. 5236-5245
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 5245 (23 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitrogen heterocycles --fluorine--oxygen heterocycles
Аннотация: New synthetic routes to trifluoromethylated N-heterocycles based on condensations of 2-methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with bifunctional N-nucleophiles are described. For the first time, trifluoromethyl-containing pyrazoles, pyrazolines and isoxazolines bearing hydrazone or oxime groups could be obtained by a one-pot strategy based on reactions of 5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one with two equivalents of the corresponding hydrazines or hydroxylamine in the presence of an acid. The interaction of furan-3(2H)-one with ureas proceeded under mild conditions to furnish 1H-furo[2,3-d]imidazol-2(3H)-one derivatives in good yield. Further, a trifluoromethyl-containing quinoxaline derivative was obtained by condensation of furan-3(2H)-one with ortho-phenylenediamine.
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2015, №23. p.5236-5245.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/A 99
Автор(ы) : Taniya O. S., Khasanov A. F., Varaksin M. V., Starnovskaya E. S., Krinochkin A. P., Savchuk M. I., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Nosova E. V., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Kim G. A.
Заглавие : Azapyrene-based fluorophores: synthesis and photophysical properties
Место публикации : New Journal of Chemistry. - 2021. - Vol. 45, № 45. - С. 20955-20971
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Azapyrenes are the nitrogen isosteres of pyrene. Based on theoretical and experimental studies, electron–acceptor azapyrene domains may be considered as convenient scaffolds for constructing a large variety of “push–pull” π-conjugated chromophores with pronounced ICT properties. Over the past decade, due to the unrelenting interest in functional materials and modern methodologies such as cross-coupling, peri-annulation, direct C–H-functionalization, etc., methods for the synthesis of aryl(alkyl) K-functionalized azapyrenes and other derivatives have been developed, and their photophysical and electrochemical properties have been studied. This short review aims at critical analysis of the best known/modern methods for the preparation of functionalized azapyrene derivatives, as well as an assessment of their photophysical/electrochemical properties in comparison with the structural and electronic properties of the parent pyrene.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/B 39
Автор(ы) : Charushin V. N., Alexeev S. G., Chupakhin O. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Behavior of Monocyclic 1,2,4-Triazines in Reactions with C-, N-, O-, and S-Nucleophiles [Электронный ресурс]
Место публикации : Advances in Heterocyclic Chemistry. - 1989. - Vol. 46 (C). - С. 73-142
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0065272508607977
Примечания : Bibliogr. : p. 135-142 (200 ref.). - 23.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--nitrogen-containing heterocycles
Аннотация: Among the six-membered nitrogen-containing heterocycles the 1,2,4-triazines have attracted the attention of chemists for a long time. This is due to the fact that many 1,2,4-triazine derivatives are biologically active and are used in medicine and agriculture. Moreover, 1,2,4-triazines are of chemical interest. They proved to be very susceptible to attack by all kinds of nucleophiles, leading to the addition, and subsequently either substitution or cyclization, and ring transformation. This continuing and lively interest in this area of heterocyclic chemistry has produced a great number of publications and patent applications. This chapter concentrates on the behavior of monocyclic 1,2,4-triazines in reactions with C-, N-, 0-, and S-nucleophiles, because the important features of general character established for simple 1,2,4-triazines can evidently be applied to other derivatives including condensed 1,2,4-triazines.
\\\\expert2\\nbo\\Advances in Heterocyclic Chemistry\\1988. V. 46 (C). P. 73-142.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Charushin V. N., Titova Y. A., Milaeva E. R.
Заглавие : Chemical elements in medicine
Место публикации : Herald of the Russian academy of sciences. - 2020. - Vol. 90, № 2. - С. 229-238
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): beta-lactam antibiotics--boron neutron capture therapy--fluoroquinolones--heterocycles
Аннотация: A brief review of chemical elements, compounds from which find application in medicine, ranging from the commonly occurring organogenic elements (carbon, hydrogen, nitrogen, oxygen, sulfur, and phosphorus), composing the structure of proteins and nucleic acids of the cells of living organisms and determining the genetic transmission, to native rarely encountered organic fluorine compounds, synthetic derivatives of which have become firmly ingrained in the arsenal of modern pharmaceutical drugs, is given. Strong emphasis is put on metalloproteins, which play a significant role in the biochemistry of vitally essential processes, as well as metal compounds that are widely used in medicine. Of particular importance are the chemical elements and the isotopes, compounds of which are employed in nuclear medicine for diagnostics and treatment of a wide range of diseases, oncological and cardiovascular in particular.
Найти похожие
5.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Kodess M. I.
Заглавие : Consecutive S-N(H) and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions – an Efficient Synthetic Strategy to Pyrimidines Bearing Pyrrole and Indole Fragments
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol. 2012, №33. - С. 6612-6621
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthetic methods--cross-cou­pling--nitrogen heterocycles
Аннотация: The combination of the Suzuki–Miyaura cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen reactions is a versatile tool for the syntheses of 4-(1R-pyrrol-2-yl)- and 4-(1R-indol-3-yl)-5-(hetero)aryl-substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. The SNH [AE, (addition–elimination)] and SNH [AO, (addition–oxidation)] reactions of 5-bromopyrimidine with pyrroles and indoles were studied by gas chromatography–mass spectrometry. The structures of the intermediate σH adducts as well as the pyrrole-(hetero)arylpyrimidine and indole-(hetero)arylpyrimidine dyads were established for the first time by X-ray crystal structure analysis
\\\\Expert2\\nbo\\European Journal of Organic Chemistry\\2012, p.6612.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 85
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Cyclization of 2-halobenzoyl chlorides with dinucleophiles as a versatile approach to fused heterocycles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1137-1152: рис.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/khr748130335635q/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр.: с. 1151-1152 (103 ref.). - 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The review surveys methods for the construction of bi- and polycyclic nitrogen-, oxygen-, and sulfur-containing heterocycles based on reactions of 2-halobenzoyl chlorides with dinucleophiles.??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1137.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Petrova G. M., Ponizovskii M. G., Charushin V. N., Aleksandrov G. G., Sidorov E. O., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclizations of N-alkyl-substituted azinium cations with bifunctional nucleophiles. 28. Orientation of the nucleophile in the reaction of quinoxalinium salts with indan-1,3-dione [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1990. - Vol. 26, № 5. - С. 565-572
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00487435
Примечания : Bibliogr. : p. 572 (12 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinoxalinum salts--c-nucleophiles --azinium cations
Аннотация: In reactions with quinoxalinium salts in alcoholic-base media indan-1,3-dione acts as a C nucleophile, adding at the 2 or 3 position of the heterocycle to give the corresponding ylidene derivatives; attack by the nucleophile at the C(3) atom (the Β position relative to the quaternary nitrogen atom) is preceded by addition of alcohol at the a position. Dissociative substitution at the C(2) atom in 2-alkoxy-3-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines by another nucleophile makes it possible to regard lyate complexes as probable intermediates in cyclizations of 1,4-diazinium salts with dinucleophiles.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1990, v.26, N 5, p.565.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Design of fluorescent sensors based on azaheterocyclic push-pull systems towards nitroaromatic explosives and related compounds: a review
Место публикации : Dyes and pigments. - 2020. - Vol. 180. - С. 108414
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nitroaromatic explosives--fluorescence quenching--pyridines--pyrazine--pyrimidines--triazines
Аннотация: Highly sensitive and selective detection of nitro containing high energy organic compounds such as picric acid (PA), 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and 2,4-dinitrotoluene (DNT) has become a challenging task due to concerns over national security, criminal investigations and environment protections. Among various known detection methods, fluorescence sensors have gained special attention in recent time. The family of fluorescent sensors based on push-pull systems that incorporate nitrogen heterocycles as an electron-withdrawing group have a growing interest due to their high sensitivity, selectivity and easy tuning. The fluorescent sensors discussed in this review are classified and organized according to used azaheterocyclic scaffold, their functionality and their ability to detect of nitroaromatics by fluorescence quenching.
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Fedorova O. V., Ovchinnikova I. G., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Dyachenko O. A., Rusinov G. L., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorinated lithium 1,3-diketonates as reagents to modify podands and crown-ethers
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2007. - Vol. 128, № 7. - С. 762-768
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorinated enaminoketones, a new type of ligands, bearing two independent coordination centers (polyether's and fluorinated enaminoketones fragments) have been obtained. The crystal structure of the Cu(II) complex of 1,5-bis-[2-(4`,4`,4`-trifluoro-1`-methyl-3`oxo-but-1`-enylamino)-phenoxy]-3-oxapentane (10) has been elucidated by X-ray crystallography. The results obtained show that the complex 10 consists of two crystallographically independent molecules C26H24CuF6N2O5 (A and B), and the metal atom in the complex 10 has four-coordinated arrangement, as a polyhedron with a distorted square with two nitrogen and two oxygen atoms located in corners.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2007, v.128. p.762.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Laeva A. A., Nosova E. V., Lipunova G. N., Golovchenko A.V., Adonin N.Yu., Parmon V.N., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing heterocycles. XIX. Synthesis of fluorine-containing quinazolin-4-ones from 3,1-benzoxazin-4-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 6. - С. 913-920
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/v27456t118l13324/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of fluorine-containing 3,1-benzoxazin-4-ones with ammonium acetate, hydrazine, and heteroaromatic amines gave new 3H-, 3-amino-, and 3-hetarylquinazolin-4-ones, respectively. Differences in the conditions of formation of benzoxazinones from anthranilic acids with different fluorination patterns and in the reactions of fluorinated 3,1-benzoxazinones with nitrogen-centered nucleophiles were revealed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (6), 913.pdf
Найти похожие
 1-10    11-18 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика