Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NITROSATION<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing Heterocycles. XI. 5(6)-Fluoro-6(5)-X-benzofuroxans: Synthesis, Tautomerism, and Transformations [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 8. - С. 1167-1174
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/uv013024tj74t50x/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Features of 5(6)-fluoro-6(5)-X-benzofuroxans tautomerism were investigated. By 1H, 13C, and 19F NMR spectroscopy the direction of Boulton-Katritzky rearrangement in nitration, nitrosation, and azo coupling of fluorine-containing furoxanes was determined
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (8), 1167.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 57
Автор(ы) : Makarycheva-Mikhailova A. V., Gushchin P. V., Kopylovich M. N., Ganebnuikh I. N., Charushin V. N., Haukka M. P., Armando J. L., Kukushkin V. Yu.
Заглавие : Ni(II)-Mediated nitrosation of oximes bearing an alfa-CH2 group
Место публикации : Inorganic Chemistry Communications. - 2006. - Vol. 9, № 8. - С. 869-871
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Heating of NiCl2 · 6H2O with 10-fold excess of an oxime having an CH2 group (1–4) at 100 °C for 1 day in air leads to the formation of the dioxime/ato complexes [Ni(dioxime/ato)2] (5–8) formed due to a novel type of metal-mediated nitrosation. Compounds 5–8 were characterized by elemental analyses, FAB (5–7) or APCI (8) mass-spectrometry, IR, 1H and 13C{1H} spectroscopies (for 8), and X-ray structural study has been performed for 5 and 8; the corresponding ketones (9–12) were identified by LC–MS.
\\\\Expert2\\nbo\\Inorganic Chemistry Communications\\2006, v.9, p.869.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 24/R 30
Автор(ы) : Filyakova V. I., Boltachova N. S., Palysaeva N. V., Slepukhin P. A., Filyakova T. I., Charushin V. N., Sheremetev A.B.
Заглавие : Reactivity of polyfluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates: activation by nitrosation
Место публикации : Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing: Сборник тезисов четвертой Международной научной конференции. - Москва: РУДН, 2017. - Ч. 1 : Секция «Органическая химия». - С. 63
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\NBO\\статьи из сборников\\Успехи синтеза и комплексообразования 2017 Ч. 1 С. 63.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа :
Шифр издания :
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Rudina A. Kh., Chemagina I. V., Taibinov N. P., Filyakova V. I., Loboiko B. G., Charushin V. N.
Заглавие : Oximes of fluoroalkyl-containing 1,3-diketones: specific features of synthesis, analysis, and thermal stability
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 4. - С. 1464-1473
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nitrosation of lithium 1,3-diketonates bearing fluoroalkyl and aryl (or hetaryl) substituents in positions 1 and 3 results in 3-polyfluoroalkyl-1,2,3-propanetrione 2-oximes (from this point on, oximes). Under similar conditions, lithium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(thien-2-yl)-2-buten-2-olate forms a hydration product of the corresponding oxime. Nitrosation of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates is accompanied by retro-decomposition of the initial lithium 1,3-diketonates and the target oximes (or their hydration products) followed by oxidation and hydrolysis of the reaction products. Under the GC-MS conditions, the oximes undergo partial thermal decomposition to 2-aryl(hetaryl)-2-oxoethanenitriles. An analysis of solutions of the oximes in DMSO-d6 by 1H and 19F NMR spectroscopies revealed isomerization and hydration of these compounds. The temperature ranges of stability of the oximes were determined by thermogravimetric analysis and differential thermal analysis. The molecular and crystal structures of 4,4-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime and 4,4,4-trifluoro-1-(thien-2-yl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime were determined by X-ray diffraction.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Rudina A. Kh., Chemagina I. V., Taibinov N. P., Filyakova V. I., Loboiko B. G., Charushin V. N.
Заглавие : Oximes of fluoroalkyl-containing 1,3-diketones: specific features of synthesis, analysis, and thermal stability
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 7. - С. 1464-1473
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nitrosation of lithium 1,3-diketonates bearing fluoroalkyl and aryl (or hetaryl) substituents in positions 1 and 3 results in 3-polyfluoroalkyl-1,2,3-propanetrione 2-oximes (from this point on, oximes). Under similar conditions, lithium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(thien-2-yl)-2-buten-2-olate forms a hydration product of the corresponding oxime. Nitrosation of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates is accompanied by retro-decomposition of the initial lithium 1,3-diketonates and the target oximes (or their hydration products) followed by oxidation and hydrolysis of the reaction products. Under the GC-MS conditions, the oximes undergo partial thermal decomposition to 2-aryl(hetaryl)-2-oxoethanenitriles. An analysis of solutions of the oximes in DMSO-d6 by 1H and 19F NMR spectroscopies revealed isomerization and hydration of these compounds. The temperature ranges of stability of the oximes were determined by thermogravimetric analysis and differential thermal analysis. The molecular and crystal structures of 4,4-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime and 4,4,4-trifluoro-1-(thien-2-yl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime were determined by X-ray diffraction.
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика