Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (27)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (117)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (45)Расплавы (16)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NMR<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Klyuev N. A., Rezvukhin A. I., Semion V. A.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 3. endo adducts in the reaction of quinoxalium salts with β-diketones and their x-ray diffraction analysis
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 10. - С. 1046-1052
Примечания : Bibliogr. : p. 1052 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-alkylquinoxalinlum salts--β-dicarbonyl compounds--cycloadducts
Аннотация: The cyclization of N-alkylquinoxalinium salts with the anions of β-dicarbonyl compounds proceeds regioselectively and stereoselectively and leads to endo-3a, 4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxalines. The structure of the cycloadducts was established on the basis of the 1H and 13C NMR spectra and the results of x-ray diffraction analysis
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 10, p.1046.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Ring transformations of 5-nitropyrimidine via inverse diels-alder reactions
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 1982. - Vol. 23, № 38. - С. 3965-3968
Примечания : Bibliogr. : p. 3968 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 5-nitropyrimidines--enamines--diels-alder reactions
Аннотация: 5-Nitropyrimidine undergoes inverse Diels-Alder cycloadditions with ketene_N,N-, -O,O- acetals and enamines resulting in pyridine derivatives. The 1H NMR evidence for the 1-N,N-diethyl-aminopropyne cycloadduct formation is presented
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\1982, v 23, p.3965.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 67
Автор(ы) : Charushin V. N., Chernyshev A. I., Sorokin N. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Application of 1H and 13C NMR to the structural elucidation of tetrahydroquinoxalines condensed with five-membered heterocycles
Место публикации : Organic Magnetic Resonance. - 1984. - Vol. 22, № 12. - С. 775-778
Примечания : Bibliogr. : p. 778 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methyltetrahydroquinoxalines--pyrrole--imidazole
Аннотация: 1H and 13C NMR spectral data for 21 N-methyltetrahydroquinoxalines annelated with furan, pyrrole, imidazole or thiazole rings are reported. Unambiguous assignments of the ring junction 13C resonances were made on the basis of selective decoupling experiments and with the aid of one-bond and long-range 13C–1H coupling constants. The effects of five-membered heterocycles on the 1H and 13C chemical shifts of the ring junction hydrogen and carbon atoms are considered. Values of one-bond 1J(CH) and vicinal 3J(HH) coupling constants between the ring junction protons are also discussed as a diagnostic means for structural elucidation of tetrahydroquinoxalines condensed with five-membered heterocycles.
\\\\expert2\\nbo\\Organic Magnetic Resonance\\1984. V. 22, N 12. P. 775.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Sidorov E. O., Sosonkin I. M.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 16. σ-adducts of quinoxalinium salts with amines, alcohols, and enolates and their role in cyclizations with β-dicarbonyl compounds [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 5. - С. 564-572
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00506075
Примечания : Bibliogr. : p. 571-572 (16 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acetylacetone--1h nmr spectroscopy--n-methylquinoxalinium cation
Аннотация: In the reaction of N-methylquinoxalinium iodide with acetylacetone at −30 °C, the formation of 3-acetyl-2,4-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxaline has been recorded by 1H NMR spectroscopy, this being a regioisomer of the 3-acetyl-2,9-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydro[2,3-b]quinoxaline formed in this reaction at temperatures above −10 °C. σ-Adducts of the N-methylquinoxalinium cation with alcohols, amines, and β-diketones have also been identified, and their role in cyclizations leading to the annelation of a furan ring is discussed.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 5, p. 564.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kazantseva I. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Chernyshev A. I., Esipov S. E.
Заглавие : Reactions of N-alkylazinium cations. 3. Quaternary pteridinium salts. Synthesis, structure, and reactions with simple nucleophiles [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 9. - С. 1048-1055
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00515033
Примечания : Bibliogr. : p. 1054-1055 (14 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4-morpholinopteridine--triethyloxonium tetra-fluoroborate --nucleosides
Аннотация: 4-Morpholinopteridine reacts with triethyloxonium tetra-fluoroborate to give two types of isomeric quaternary salts, viz., 1-ethyl- and 8-ethyl-4-morpholinopteridinium tetrafluoroborates. The structures of the pteridinium cations were proved by the 1H and 13C NMR spectra and also by chemical transformations in reactions with simple nucleophiles.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 9, p. 1048.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Q 32
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Chernyshev A. I., Esipov S. E.
Заглавие : Quaternization of pyrido[2,3-b]pyrazines: 1H and 13C NMR Study [Электронный ресурс]
Место публикации : Magnetic Resonance in Chemistry. - 1985. - Vol. 23, № 6. - С. 437-441
Систем. требования: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mrc.1260230607
Примечания : Bibliogr. : p. 441 (20 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylpyrido[2,3-b]pyrazinium salts--pyrido[2,3-b]pyrazines
Аннотация: The structure of N-methylpyrido[2,3-b]pyrazinium salts has been examined by 1H and 13C NMR. 6-Dimethylamino- and 6-morpholino-pyrido[2,3-b]pyrazines were shown to undergo quaternization by methyl iodide at N-4 of the pyrazine ring, whereas the pyridine ring N-5 was the N-alkylation site in the reaction of unsubstituted pyrido[2,3-b]pyrazine with methyl iodide under the same conditions. The effects of quaternization on the 1H and 13C chemical shifts and the nJ(CH) values are discussed.
\\\\expert2\\nbo\\Magnetic Resonance in Chemistry\\1985, v.23, N 6, p.437.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Alekseev S. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Shorshnev S. V., Chernyshev A. I., Klyuev N. A.
Заглавие : Reactions of azinium cations. 6. N(1)-alkyl-1,2,4-triazinium salts. Reactions with indoles — The first case of the double addition of nucleophiles to a triazine ring [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1986. - Vol. 22, № 11. - С. 1242-1249
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00471810
Примечания : Bibliogr. : p. 1249 (31 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,4-diazinium salts-- indoles--azinium cations
Аннотация: N(1)-Alkyl-3-morpholino-1,2,4-triazinium salts and N(1)-alkyl-3-pyrrolidino-1,2,4-triazinium salts were synthesized. The structures of these salts were established by 13C NMR spectroscopy. 1,2,4-Triazinium cations add indoles at C(5) and C(6) thereby displaying properties characteristic for 1,4-diazinium salts.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1986, v.22, N 11, p. 1242.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Charushin V. N., Sorokin N. N., Chernyshev A. I., Baklykov V. G., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : 1H and 13C NMR spectra of tetrahydroquinoxalines condensed with six-membered heterocycles [Электронный ресурс]
Место публикации : Magnetic Resonance in Chemistry. - 1986. - Vol. 24, № 9. - С. 777-782
Систем. требования: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mrc.1260240909
Примечания : Bibliogr. : p. 782 (16 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1h nmr--13c nmr--condensed tetrahydroquinoxalines
Аннотация: The 1H and 13C NMR spectra of tetrahydroquinoxalines condensed with pyridazine, pyrazine, oxazine, oxadiazine, thiadiazine or triazine rings have been measured in DMSO-d6 solution. The effects of six-membered heterocycles on 1H and 13C chemical shifts and the values of one-bond 1J(CH) and vicinal 3J(HH) coupling constants for the ring junction fragment are considered. The differences between the 1H and 13C spectral parameters of tetrahydroquinoxalines annelated with five- or six-membered heterocycles with the same set of heteroatoms attached to the ring junction carbons are also discussed.
\\\\expert2\\nbo\\Magnetic Resonance in Chemistry\\1986, v.24, N 9, p.777.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Kazantseva I. V., Ponizovskii M. G., Sidorov E. O., Torgashev P. A., Belik A. V.
Заглавие : Reactions of azinium cations. 7. 13C NMR spectra and electron structure of neutral σ-adducts of 1,4-diazinium cations and methylate anion [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 10. - С. 1112-1117
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00476543
Примечания : Bibliogr. : p. 1116-1117 (23 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nmr spectra--σ-adducts--pyrazinium
Аннотация: The 13C NMR spectra have been recorded of a number of σ-adducts formed by pyrazinium, quinoxalinium, and pteridinium cations with methylate anion. The experimental data were compared with CNDO/2 calculations of adduct electron structure.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 10, p. 1112.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Chernyshev A. I.
Заглавие : Application of 1H, 13C and 15N NMR in the chemistry of 1,4-diazines [Электронный ресурс]
Место публикации : Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. - 1988. - Vol. 20, № 2. - С. 95-206
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0079656588800013
Примечания : Bibliogr. : p. 197-206 (202 ref.). - 23.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,4-diazines --15n nmr --13c--1h
\\\\expert2\\nbo\\Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy\\1988. V. 20, N 2. P. 95-206.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Alekseev S. G., Torgashev P. A., Fedotov M. A., Rezvukhin A. I., Shorshnev S. V., Belik A. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of azinium cations. 8. Electron structures of 3-substituted 1,2,4-triazines and protonation, quaternization, and reactions with nucleophiles [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1988. - Vol. 24, № 4. - С. 434-441
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00478865
Примечания : Bibliogr. : p. 440-441 (34 ref.). - 24.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--nucleophiles
Аннотация: The electron structures of 3-substituted 1,2,4-triazines and isomeric N-methyltriazinium salts were calculated by the CNDO/2 method. The results of the calculations were compared with the parameters of the 13C, 15N, and 14N NMR spectra, as well as with experimental data on the protonation, N-alkylation, and reactions of 1,2,4-triazines with simple nucleophiles. The protonation centers of 1,2,4-triazines were determined by means of 1H, 13C, and 14N NMR spectroscopy. The covalent adducts formed by the proton salts of 3-methoxy-, 3-methylthio-, 3-morpholino-, and 3-pyrrolidino-1,2,4-triazine with water and methanol were recorded by 1H NMR spectroscopy.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1988, v.24, N 4, p. 434.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Charushin V. N., Beb Van Veldhuizen, Henk C. van der Plas, Casper H. Stam
Заглавие : Reactivity of 3-alkynylthio-1-ethyl-1,2-4-triazinium salts in intramolecular Diels-Alder reactions [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 1989. - Vol. 45. - С. 6499-6510
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402001895260
Примечания : Bibliogr. : p. 6510 (20 ref.). - 21.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--triethyloxonium tetrafluoroborate --diels-alder reactions
Аннотация: Quaternization of 3-(3-butynylthio) and 3-(4-pentynyltio) substituted 1,2,4-triazines with triethyloxonium tetrafluoroborate in CH2Cl2 at room temperature occurs exclusively at N-1 yielding 3-alkynylthio-1-ethyl-1,2,4-triazinium salts, as unequivocally shown by the 13C NMR and X-ray crystallographic data. 3-Alkynylthio-1-ethyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts undergo the intramolecular Diels-Alder reaction into the corresponding thieno [2,3-b]- and thiopyrano [2,3-b]pyridines under considerably milder conditions than the corresponding neutral 1,2,4-triazines.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\1989, v. 45, p. 6499.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Chupakhin O.N., Rudakov B.V., McDermott P., Alexeev S.G., Charushin V.N., Hegarty F.
Заглавие : An Unusually easy oxidative dequaternization of N-alkyl-1,2,4-triazinium salts [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1995. - Vol. 5, № 3. - С. 104-105
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943695714961
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unusually easy dequaternization has been found to occur on treatment of 1-alkyl-3-morpholino-5-phenyl-1,2,4-triazinium iodides with triethylamine in alcohol or acetone solutions at room temperature; a plausible reaction mechanism has been advanced on the basis of NMR and kinetic studies
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1995, v.5, N 3. p.104.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Aizikovich A. Y., Nikonov M. V., Kodess M. I., Korotaev V.Yu., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones
Место публикации : Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - С. 1923-1927
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2000, v.56, p. 1923-1927, . Aizikovich.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N., Kodess M. I.
Заглавие : Fused fluoroquinolones: synthesis and 1H and 19F NMR studies
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2001. - Vol. 110, № 1. - С. 25-30
Примечания : Bibliogr. : p. 30 (19 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New derivatives of fused fluoroquinolones bearing five aromatic rings have been obtained. The 19F NMR spectra of these pentacyclic fluoroquinolones demonstrate unusual through space 1H–19F and 19F–19F spin–spin interactions with coupling constants 6J(F, H)=2.0–3.0 Hz, 7J(F, F)=3.5–4.0 Hz and 9J(F, H)=3.0–3.5 Hz. Relative reactivities of fluorine atoms in pentacyclic fluoroquinolones in the amino-defluorination reactions are also different relative to bi- and tricyclic fluoroquinolones
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2001.v.110. p. 25.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing Heterocycles. XI. 5(6)-Fluoro-6(5)-X-benzofuroxans: Synthesis, Tautomerism, and Transformations [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 8. - С. 1167-1174
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/uv013024tj74t50x/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Features of 5(6)-fluoro-6(5)-X-benzofuroxans tautomerism were investigated. By 1H, 13C, and 19F NMR spectroscopy the direction of Boulton-Katritzky rearrangement in nitration, nitrosation, and azo coupling of fluorine-containing furoxanes was determined
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (8), 1167.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Charushin V. N., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : 5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR 1H, 13C and 19F studies
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2004. - Vol. 125, № 3. - С. 421-428: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 428 (14 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by 1H, 13C and 19F NMR.????
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2004, v.125, p.421.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/U 88
Автор(ы) : Kodess M. I., Ezhikova M. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Use of chiral lanthanide shift reagent in the eluidation of NMR signals from enantiomeric mixtures of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarboranes : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Euroboron 3, The 3rd European Meeting on Boron Chemistry, Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 12-16 Sept. 2004 : abstr. . - Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 2004. - С. P33
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Lipunova G. N., Kodess M. I., Vasil'eva E. B., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine-containing pyrido[1,2-a]quinazolin-6-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 10. - С. 2314-2318
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t371m344jj3kh841/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 2-aminopyridine and 2-amino-5-methylpyridine with 2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl chloride afforded N,N’-diaroylpyridinium salts, which were converted into 6H-pyrido[1,2-a]quinazolin-6-ones by refluxing in toluene in the presence of triethylamine. The angular structure of the tricyclic derivatives obtained was confirmed by 19F and 13C NMR spectroscopy and 2D heteronuclear HetCOR and HMBC experiments
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (10), 2314.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 72
Автор(ы) : Kodess M. I., Ezhikova M. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : NMR determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes using Eu(hfc)3
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2766-2768
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Experimental conditions for determination of enantiomeric composition of 1-substituted 3-aminocarboranes by 1H and 13C NMR spectroscopy using chiral shift reagent Eu(hfc)3 have been found.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2766.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40  
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика