Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (14)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=NUCLEOPHILE<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-72
Автор(ы) : Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2015. - Vol. 84, № 12. - С. 1191-1225
Систем. требования: http://iopscience.iop.org/article/10.1070/RCR4462/pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1224-1225 (237 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophilic substitution--hydrogen--arenes and hetarenes
Аннотация: The review considers the most typical examples of the direct non-activated non-catalytic C–C bond formation in arenes and their metal complexes activated by electron-withdrawing substituents in the aromatic nucleus and in hetarenes (azines and their N-oxides, porphyrins, etc.) upon the reactions with aliphatic and (hetero)aromatic (hetero)organolithium nucleophiles. Particular attention is given to the direct introduction of nitroxide radicals and (hetero)organic moieties into mono-, di- and triazines and their N-oxides. The influence of the structures of the (hetero)aromatic substrate and the (hetero)organolithium nucleophile on the reaction pathway and rate and on the structure of the reaction product is analyzed.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2015, V.84, N12, p. 1191-1225.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24/T 82
Автор(ы) : Musikhina A. A., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Slepukhin P. A.
Заглавие : Transition metal-free regioselective cross-coupling of azine N-oxides with cymantrenyl lithium
Место публикации : Journal of organometallic chemistry. - 2018. - Vol. 870 . - С. 32-37
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azine-n-oxides--cymantrene--c-c coupling--nucleophile
Аннотация: The facile C–C coupling reaction of activated forms of azaaromatics (azine-N-oxides) with cymantrenyl lithium, as a nucleophile, has first been carried out. It has been established that aromatization of intermediate adducts can be realized through either oxidative or eliminative pathways, depending on the structure of the starting azine N-oxide. In particular, the dihydroazinyl intermediates, bearing the additional N(4)-atom relative to the N-oxide group, proved to undergo aromatization through the eliminative pathway. The X-ray studies of 3,6-diphenyl-1,2,4-triazine-5-yl-cymantrene have revealed that it is crystallized in both orthorhombic and monoclinic forms.
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-83
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : ipso- and tele-Substitution in reactions of 3-chloro-1-ethyl-2-R-pyrazinium salts with C-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 3. - С. 689-694
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u0663261q8lv4w42/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 2,3-dichloro- and 3-chloro-1-ethyl-2-morpholinopyrazinium tetrafluoroborates with compounds containing the active methylene group were studied. The reactions with malonodinitrile and cyanoacetic ester afford products of ipso-substitution at position 2, while 1,3-dicarbonyl compounds produce products of tele-substitution of the Cl atom at the C(3) atom due to the attack of a nucleophile to position 6 of the pyrazine cycle
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (3), 689.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Petrova G. M., Ponizovskii M. G., Charushin V. N., Aleksandrov G. G., Sidorov E. O., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclizations of N-alkyl-substituted azinium cations with bifunctional nucleophiles. 28. Orientation of the nucleophile in the reaction of quinoxalinium salts with indan-1,3-dione [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1990. - Vol. 26, № 5. - С. 565-572
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00487435
Примечания : Bibliogr. : p. 572 (12 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinoxalinum salts--c-nucleophiles --azinium cations
Аннотация: In reactions with quinoxalinium salts in alcoholic-base media indan-1,3-dione acts as a C nucleophile, adding at the 2 or 3 position of the heterocycle to give the corresponding ylidene derivatives; attack by the nucleophile at the C(3) atom (the Β position relative to the quaternary nitrogen atom) is preceded by addition of alcohol at the a position. Dissociative substitution at the C(2) atom in 2-alkoxy-3-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines by another nucleophile makes it possible to regard lyate complexes as probable intermediates in cyclizations of 1,4-diazinium salts with dinucleophiles.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1990, v.26, N 5, p.565.pdf
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика