Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (5)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (33)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (4)Расплавы (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PALLADIUM<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-11 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 76
Автор(ы) : Talismanova M.O., Sidorov A. A., Aleksandrov G. G., Charushin V. N., Kotovskaya S. K., Eremenko I. L., Moiseeva I. I.
Заглавие : Formation of polynuclear palladium complexes with the benzimidazole-2-thiolate anion [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 1. - С. 47-55
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n45374n161476417/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of palladium(II) salts with 2-mercaptobenzimidazole (HL) and its 5,6-difluorinated derivative (HLF) were investigated. In the presence of hydrochloric acid, PdCl2 and K2PdCl4 react with HL and HLF in the ethanol—water and acetonitrile—water systems to form the mono-nuclear dicationic complexes [Pd(HL)4]Cl2 (1) and [Pd(LF)4]Cl2 (2). In the absence of HCl, the reactions afford the tetranuclear complex Pd4[(L)2(3-S,N-(L))2(S,N-(L))4] (3). The reaction of triethylamine with an ethanolic solution of 3 leads to degradation of 3 and the formation of the lantern-type dinuclear complex Pd2[2-(L)4] (4), in which the palladium atoms are in the nonequivalent coordination environment, PdN4 and PdS4. The reaction of K2PdCl4 with HL or HLF in the THF—water or acetonitrile—water systems (for the reaction with HLF) in the presence of Et3N produces the lantern-type dinuclear complexes Pd2[(?S,N-(L3))4] and Pd2[(S,N)(LF))4] (5), in which the metal atoms are in the equivalent coordination environment (cis-PdN2S2)
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (1), 47.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа :
Шифр издания : 54/P 17
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Palladium(II)-Catalyzed Oxidative C–H/C–H Coupling and Eliminative SNH Reactions in Direct Functionalization of Imidazole Oxides with Indoles
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.77, №20. - С. 9087-9093
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): imidazole oxides --indoles
Аннотация: Two novel synthetic approaches to realize the direct C(sp2)–H bond functionalization in cyclic nitrones are reported. Palladium(II)-catalyzed oxidative C–C coupling of 2,2-dialkyl-4-phenyl-2H-imidazole 1-oxides with indoles was shown to result in the formation of 5-indolyl-3-yl derivatives, while nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) at C(5) of the same imidazole system was found to afford the corresponding deoxygenated compounds
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2010, v.77, p.9087.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 65
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Zhilina E. F., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Pervova M. G., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Microwave-assisted palladium-catalyzed C–C coupling versus nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (SNH) in 5-bromopyrimidine by action of bithiophene and its analogues
Место публикации : Tetrahedron. - 2013. - Vol.69, №25. - С. 5164-5172
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): c–h bond activations--pyrimidines--palladium
Аннотация: 5-Bromopyrimidine reacts with 2,2′-bithiophene, [2,2′:5′,2″]terthiophene and 2-phenylthiophene in the presence of a palladium catalyst to give 5-(het)aryl substituted pyrimidines due to the palladium-catalyzed aryl–aryl C–C coupling. However 5-bromo-4-(het)aryl-pyrimidines have been prepared from the same starting materials through the SNH-reaction catalyzed by a Lewis acid. Conditions for both types of reactions were optimized. All components of the reaction mixtures, including by-products, have been elucidated by gas–liquid chromatography/mass-spectrometry. Evidence for the structure of 4- and 5-bithiophenyl-substituted pyrimidines has first been obtained by means of X-ray crystallography analysis. Molecular orbital calculations (TDDFT), as well as the redox and optical measurements for all new compounds have also been performed
\\\\Expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2013, v. 68, p. 5164.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Mikhaylov S. V., Utepova I. A., Trofimov B. A.
Заглавие : Direct C(sp2)-H Bond Functionalization in Cyclic Aldonitrones: Palladium(II)-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling and Eliminative SNH Reactions
Место публикации : 18th European Symposium on Organic Chemistry ESOC-2013, Marseille, France, 7-12 July 2013 : book of abstracts. - Marseille, France, 2013. - С. 329
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): palladium(ii)--snh reactions--cyclic aldonitrones
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 98
Автор(ы) : Utepova I. A., Chupakhin O. N., Serebrennikova P. O., Musikhina A. A, Charushin V. N.
Заглавие : Two Approaches in the Synthesis of Planar Chiral Azinylferrocenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Vol. 79, № 18. - С. 8659-8667
Систем. требования: http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo5014299
Примечания : Bibliogr. : p. 8666-8667 (34 ref.). - 24.04.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chiral azinylferrocenes--cross-coupling reaction--halogenated azines
Аннотация: Two synthetic routes to the chiral azinylferrocenes (CAFs) 5 and 15, key intermediates for the synthesis of new enantiomerically enriched P,N-ligands, have been compared. The first approach is based on the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of halogenated azines with organozinc derivatives of ferrocenes (the Negishi reaction). The second approach exploits a new synthetic methodology, which provides a shorter pathway, through the direct C–H functionalization of aromatics by the C–C coupling of halogen-free (hetero)arenes with lithium ferrocenes bearing stereogenic C and S atoms. The palladium complexes of P,N-ligands have been used as catalysts for the Tsuji–Trost reaction, which proceeds with high enantioselectivity to give allylic substitution products in good yields.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2014, v.79, p.8659.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Pervova M. G., Danagulyan G. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - С. 689-694
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 694 (25 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines --transformations of heterocycle--pyridines
Аннотация: An efficient method for the synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines by the ring transformation in the corresponding pyrimidines was developed. Further modification of the pyridines obtained under conditions of a room temperature aerobic Suzuki reaction in the presence of trans-bis(dicyclohexylamine) palladium(II) acetate as a catalyst was studied.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (3), 689-694.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Nosova E. V., Moshkina T. N., Lipunova G. N., Kopchuk D. S., Slepukhin P. A., Baklanova I. V., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and Photophysical Studies of 2-(Thiophen-2-yl)-4-(morpholin-4-yl) quinazoline Derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2016. - № 16. - С. 2876-2881
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): photophysics --charge transfe--fluorescence
Аннотация: The synthesis of a series of push-pull aryl and arylethynyl 2-(thiophen-2-yl) quinazoline derivatives is presented. The photophysical properties of the newly generated compounds are also described. Functionalization of the (2-thienyl) quinazoline fluorophore at the 5'-position with aryl and arylethynyl moieties was performed using bromination and subsequent palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Optical studies revealed that 4-(diethylamino) phenyl and 4-(diphen-ylamino) phenyl derivatives emit green light upon irradiation, whereas their 4-(9H-carbazol-9-yl) phenyl, methoxyphenyl, thienyl and arylethynyl counterparts are characterized by blue light emission capabilities. The effect of protonation has also been studied, and the ability of some of these molecules to function as colorimetric and luminescent pH sensors has been demonstrated with significant color changes and luminescence switching upon the introduction of acid.
\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2016, №16. p.2876-2881.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Irgashev R. A., Kazin N. A., Kim G. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A new synthetic approach to fused nine-ring systems of the indolo[3,2-b] carbazole family through double Pd-catalyzed intramolecular C-H arylation [Электронный ресурс]
Место публикации : RSC Advances. - 2016. - Vol. 6, № 74. - С. 70106-70116
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ight-emitting-diodes --bipolar host materials--hole-transporting materials
Аннотация: A series of new polycyclic compounds bearing the 5,11-dihydroindolo[3,2-b] carbazole ring system, as the common motif of their nine-ring scaffolds, has been successfully prepared with the usage of an efficient two-step strategy, based on the double Friedel-Crafts acylation of 5,11-dihexyl-6,12-di(hetero) aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b] carbazoles with 2-iodobenzoyl chloride in the presence of SnCl4, followed by regioselective palladium-catalyzed cyclization of the obtained 2,8-bis(2-iodobenzoyl) derivatives into the desired fused 9H-fluoren-9-ones. Some modifications of these nine-ring structures have been performed to afford compounds of the same family bearing the 9H-fluorene fragments. Basic photophysical and electrochemical properties as well as thermal stability of the new fused indolo[3,2-b] carbazole derivatives have been determined.
\\\\expert2\\NBO\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, N 74. P. 70106.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : A new route towards dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h]quinazoline systems using Pd-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation [Электронный ресурс]
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - № 4. - С. 204-216
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 1.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines --intramolecular cyclizations --fused ring systems--thienoacenes
Аннотация: A novel synthetic route to novel thienoacene systems bearing a fused pyrimidine ring is proposed. The commercially available 5-bromopyrimidine is used as the starting material to obtain various dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h] quinazoline systems through the Suzuki cross-coupling, nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (the S-N(H) reaction), and finally palladium-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation. Redox properties of some of the new compounds have been investigated. The data obtained show that these systems have plausible potential for use in organic electronic applications.
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.204-216.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shchepochkin A. V., Antipin F. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Oxidative C–H functionalization of arenes: main tool of 21st century green chemistry. A review
Место публикации : Doklady Chemistry. - 2021. - Vol. 499, № 1. - С. 123-157
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Recent advances in the field of direct oxidative C–H functionalization of inactivated arenes, as one of the main tools of green chemistry, are discussed. Examples of building carbon–carbon, carbon–oxygen, carbon–nitrogen, and carbon–sulfur bonds, using catalysis with palladium compounds, oxidation with hypervalent iodine derivatives, and through electrochemical and photochemical transformations, are given.
Найти похожие
 1-10    11-11 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика