Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (65)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=POLYFLUOROALKYL<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Y 12
Автор(ы) : Yachevskii D. S., Chizhov D. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of regioisomeric polyfluoroalkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 1. - С. 142-144
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x59313l700443171/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 144 (3 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The article discusses a study that illustrates the synthesis of regioisometric polyfluoroalkylpyrazolo[1,5-a]pyramidines in 2 schemes. Polyfluoroalkyl-containing 1,3,5-triketones are convenient and promising reagents for building up various heterocyclic systems. Reactions of triketones as well as their dehydration products are examined.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (1), 142.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Yachevskii D. S., Chizhov D. L., Pashkevich K. I., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 2,6-bis-polyfluoroalkyl-4H-pyran-4-ones
Место публикации : ARKIVOC. - 2004. - № 11. - С. 71-76
Примечания : Библиогр. : с. 75 (9 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient synthesis is described of 2,6-bis-polyfluoroalkyl-4H-pyran-4-ones having symmetrical and asymmetrical structures, by dehydration of bis-polyfluoroalkyl- containing 1,3,5-triketones.
\\\\expert2\\nbo\\ARKIVOC\\2004, p.71-76.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 27
Автор(ы) : Chizhov D. L., Belyaev D. V., Yachevskii D. S., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Efficient and scalable synthesis of 3-(polyfluoroacyl)pyruvaldehydes dimethyl acetals: A novel functionalized fluorinated building-block
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2017. - Vol. 199. - С. 39-45
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fluorinated 1,3-diketones--acetals--claisen condensation--calcium hydride--3-(polyfluoracyl)pyruvaldehydes--pyrazole-1h-3- carbaldehydes
Аннотация: An efficient approach for the synthesis of 3-(polyfluoroacyl)pyruvaldehydes dimethyl acetals (1,1-dimethoxy-4-polyfluoroalkyl-butan-2,4-dions) from 1,1-dimethoxyacetone and polyfluorinated carboxylic acid esters has been developed. The procedure includes the Claisen type condensation of the starting materials by means of calcium hydride in methanol, followed by isolation of copper complexes of the corresponding diketones and their destroying with disodium EDTA. A simple synthesis of 5(3)-(polyfluoroalkyl)-1H-pyrazole-3(5)-carbaldehydes and their acetals is also presented.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 24/R 30
Автор(ы) : Filyakova V. I., Boltachova N. S., Palysaeva N. V., Slepukhin P. A., Filyakova T. I., Charushin V. N., Sheremetev A.B.
Заглавие : Reactivity of polyfluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates: activation by nitrosation
Место публикации : Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing: Сборник тезисов четвертой Международной научной конференции. - Москва: РУДН, 2017. - Ч. 1 : Секция «Органическая химия». - С. 63
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\NBO\\статьи из сборников\\Успехи синтеза и комплексообразования 2017 Ч. 1 С. 63.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Palysaeva N. V., Sheremetev A. B., Boltacheva N. S., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Step by step and one-pot syntheses of 5-hydroxy-5-(polyfluoroalkyl)isoxazol-4(5h)-one oximes
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2018. - Vol. 28, № 1. - С. 126-127
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 3-(polyfluoroalkyl)pyrazol-4-amines on the basis of lithium 1,3-diketonates
Место публикации : Actual problems of organic chemistry and biotechnology. - Екатеринбург, 2020. - С. 268-269
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): lithium 3-polyfluoroalkyl-1,3-diketonates--hydrazine hydrate--3-(polyfluoroalkyl)-4-aminopyrazoles
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Rudina A. Kh., Chemagina I. V., Taibinov N. P., Filyakova V. I., Loboiko B. G., Charushin V. N.
Заглавие : Oximes of fluoroalkyl-containing 1,3-diketones: specific features of synthesis, analysis, and thermal stability
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 7. - С. 1464-1473
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nitrosation of lithium 1,3-diketonates bearing fluoroalkyl and aryl (or hetaryl) substituents in positions 1 and 3 results in 3-polyfluoroalkyl-1,2,3-propanetrione 2-oximes (from this point on, oximes). Under similar conditions, lithium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(thien-2-yl)-2-buten-2-olate forms a hydration product of the corresponding oxime. Nitrosation of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates is accompanied by retro-decomposition of the initial lithium 1,3-diketonates and the target oximes (or their hydration products) followed by oxidation and hydrolysis of the reaction products. Under the GC-MS conditions, the oximes undergo partial thermal decomposition to 2-aryl(hetaryl)-2-oxoethanenitriles. An analysis of solutions of the oximes in DMSO-d6 by 1H and 19F NMR spectroscopies revealed isomerization and hydration of these compounds. The temperature ranges of stability of the oximes were determined by thermogravimetric analysis and differential thermal analysis. The molecular and crystal structures of 4,4-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime and 4,4,4-trifluoro-1-(thien-2-yl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime were determined by X-ray diffraction.
Найти похожие

8.

Вид документа :
Шифр издания :
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Rudina A. Kh., Chemagina I. V., Taibinov N. P., Filyakova V. I., Loboiko B. G., Charushin V. N.
Заглавие : Oximes of fluoroalkyl-containing 1,3-diketones: specific features of synthesis, analysis, and thermal stability
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 4. - С. 1464-1473
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nitrosation of lithium 1,3-diketonates bearing fluoroalkyl and aryl (or hetaryl) substituents in positions 1 and 3 results in 3-polyfluoroalkyl-1,2,3-propanetrione 2-oximes (from this point on, oximes). Under similar conditions, lithium (Z)-1,1,1-trifluoro-4-oxo-4-(thien-2-yl)-2-buten-2-olate forms a hydration product of the corresponding oxime. Nitrosation of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates is accompanied by retro-decomposition of the initial lithium 1,3-diketonates and the target oximes (or their hydration products) followed by oxidation and hydrolysis of the reaction products. Under the GC-MS conditions, the oximes undergo partial thermal decomposition to 2-aryl(hetaryl)-2-oxoethanenitriles. An analysis of solutions of the oximes in DMSO-d6 by 1H and 19F NMR spectroscopies revealed isomerization and hydration of these compounds. The temperature ranges of stability of the oximes were determined by thermogravimetric analysis and differential thermal analysis. The molecular and crystal structures of 4,4-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime and 4,4,4-trifluoro-1-(thien-2-yl)-1,2,3-butanetrione 2-oxime were determined by X-ray diffraction.
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика