Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (19)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (33)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (39)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (52)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (57)Расплавы (22)Публикации Черешнева В.А. (11)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (3)Библиометрия (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=POTENTIAL<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-17 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Samorukova M. A., Zabelina O. N., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of 5-(het)aryl-1-ethyl-2(1H )-pyrazinones with terminal arylacetylenes promoted by microwave radiation [Electronic resource]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2011. - Vol. 47, № 6. - С. 710-718
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f1057834t2615065/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 718 (13 ref.). - 13.01.2012
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): arylacetylenes--microwave radiation --ionic liquid
Аннотация: The reaction of 5-(het)aryl-1-ethyl-2(1H)-pyrazinones with terminal arylacetylenes, leading to a mixture of two isomeric 4-aryl- and 5-aryl-substituted 2(1H)-pyridones has been investigated. The regioselectivity of this reaction has been shown on the basis of reaction mixtures study by chromato-mass spectrometry. A crystallographic investigation of the synthesized 2(1H)-pyridones and also a forecast of their potential biological activity have been carried out
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2011, v.47, N 6, p.710-718.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Shchepochkin A. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Petrosyan V. A.
Заглавие : Direct nucleophilic functionalization of C(sp2)–H-bonds in arenes and hetarenes by electrochemical methods [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2013. - Vol.82, №8. - С. 747-772
Систем. требования: http://iopscience.iop.org/0036-021X/82/8
Примечания : Bibliogr. : p. 770-772 (133 ref.). - 2.12.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophilic functionalization --c(sp2)–h-bonds --hetarenes
Аннотация: The data on the main electrochemical methods and approaches used for the direct functionalization of the C(sp2)–H-bond proceeding via the mechanisms of nucleophilic substitution of hydrogen (SNH-reaction) are classified and summarized. The important features of preparative electrochemical processes are considered. A special emphasis is placed on the synthetic potential of the discussed transformations
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Reviews\\2013, V.82, N8, p.747.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 61
Автор(ы) : Titova Yu. A., Fedorova O. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Metal and silicon oxides as efficient catalysts for the preparative organic chemistry [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2015. - Т. 84, № 12. - С. 1294-1315
Систем. требования: http://iopscience.iop.org/article/10.1070/RCR4450
Примечания : Bibliogr. : p. 1312-1315 (189 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): silicon oxides--metal oxides
Аннотация: Data on the use of metal and silicon oxides as catalysts of reactions which are most in demand in laboratory organic syntheses are summarized. The potential of oxide catalysts for optimization of organic reactions is demonstrated, and some mechanistic aspects of oxide action are considered. Published data on the synthetic use of single, mixed, bulk and nanosized metal and silicon oxides are presented.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2015, V.84, N12, p. 1294-1315.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of new C(4) and/or C(5) thienyl substituted pyrimidines as potential antimycobacterial agents.
Место публикации : 19h European Symposium on Organic Chemistry (ESOC-2015), 12th-16th July, Lisboa, Portugal, 2015. : book of abstr. . - Lisboa, 2015. - С. 450
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--antimycobacterial agents--synthesis
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 62
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Makarova N. I., Dorogan I. V., Metelitsa A. V., Minkin V. I., Slepukhin P. A., Svalova T. S., Ivanova A. V., Kozitsina A., Charushin V. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Heteroacenes Bearing the Pyrimidine Scaffold: Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2016. - Vol. 2016, № 7. - С. 1420-1428
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine scaffold--perimidine systems--boronic acids
Аннотация: A convenient synthetic route to novel 7-​substituted benzo[f]​thieno[3,​2-​h]​quinazoline and 8-​substituted benzo[g,​h]​dithieno[2,​3-​e:3',​2'-​j]​perimidine systems, bearing the fused pyrimidine ring, has been advanced. A com. available 5-​bromopyrimidine was used as the starting material to obtain various polycyclic systems through the sequence of nucleophilic arom. substitution of hydrogen (the SNH reaction)​, Suzuki cross-​coupling and oxidative photocyclization. Evidence for the structure of benzo[g,​h]​dithieno[2,​3-​e:3',​2'-​j]​perimidines has been obtained by X-​ray crystallog. anal. MO calcns. (DFT)​, as well as redox and optical measurements for all new compds. have been performed. The data show that the reported polycyclic systems have potential for use in org. electronic applications. The synthesis of the target compds. was achieved using 5-​bromo-​4-​(2-​thienyl)​pyrimidine and (phenyl)​boronic acids as starting materials.
\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2016, № 7, p. 1420-1428.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : A new route towards dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h]quinazoline systems using Pd-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation [Электронный ресурс]
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - № 4. - С. 204-216
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 1.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines --intramolecular cyclizations --fused ring systems--thienoacenes
Аннотация: A novel synthetic route to novel thienoacene systems bearing a fused pyrimidine ring is proposed. The commercially available 5-bromopyrimidine is used as the starting material to obtain various dithienoquinazoline and benzo[f]thieno[3,2-h] quinazoline systems through the Suzuki cross-coupling, nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (the S-N(H) reaction), and finally palladium-catalyzed intramolecular cyclization under microwave irradiation. Redox properties of some of the new compounds have been investigated. The data obtained show that these systems have plausible potential for use in organic electronic applications.
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.204-216.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rusinov V. L., Sapozhnikova I. M., Bliznik A. M., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Spasov A. A., Vassiliev P. M., Kuznetsova V. A., Rashchenko A. I., Babkov D. A.
Заглавие : Synthesis and Evaluation of Novel [1,2,4]Triazolo[5,1-c][1,2,4]-triazines and Pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines as Potential Antidiabetic Agents
Место публикации : Archiv der Pharmazie. - 2017. - Vol. 350, № 5. - С. e1600361-[1]-e1600361-[15]
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antidiabetic agents--antiglycation -- azolotriazines --cross-link breakers--diabetes mellitus--dipeptidyl peptidase-4 inhibitors
Аннотация: Inhibition of the dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) enzyme activity and prevention of advanced glycation end (AGE) products formation represents a reliable approach to achieve control over hyperglycemia and the associated pathogenesis of diabetic vascular complications. In the frames of this research study, several triazolo- and pyrazolotriazines were synthesized and evaluated as inhibitors of AGE products formation, DPP4, glycogen phosphorylase and α-glucosidase activities, as well as AGE cross-link breakers. From the two considered classes of heterocyclic compounds, the pyrazolotriazines showed the highest potency as antiglycating agents and DPP4 inhibitors. Structure–activity relationships (SAR) for these compounds, which can be considered as potential drugs for the treatment of type 2 diabetes, were evaluated.
\\\\Expert2\\NBO\\Archiv der Pharmazie\\2017 V 350 P.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 52
Автор(ы) : Kudyakova Y. S., Bazhin D. N., Slepukhin P. A., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF.sub.3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt).sub.3
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 8. - С. 744-747
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyran-- detrifluoroacetylation--ethyl trifluoroacetoacetate--condensation--pyridines
Аннотация: The one-step preparation of diethyl 2-ethoxy-6-CF3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate via the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt)3 has been reported and a plausible mechanism for this transformation is discussed. To demonstrate the synthetic potential of the obtained pyran, the reactions with ammonia and aromatic amines to give trifluoromethylated pyridine derivatives are presented.
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Pervova M. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Gerasimova N. A., Evstigneeva N. P., Zil'berberg N. V., Kungurov N. V., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N.
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of novel 5-aryl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-pyrimidines as potential anti-bacterial agents
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2017. - Vol. 27, № 13. - С. 3003-3006
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--nitrofuran--antigonorrheal--antimycobacterial--nucleophilic aromatic substitution of hydrogen
Аннотация: A facile two-step synthetic approach to fluorinated and non-fluorinated 5-aryl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-pyrimidines from readily available 5-bromo-4-(furan-2-yl)pyrimidine has been developed. All synthesized compounds were screened in vitro for their antibacterial activities against twelve various bacterial strains. It is demonstrated that some of these compounds exhibited significant antibacterial activities against strains Neisseria gonorrhoeae and Staphylococcus aureus, comparable and even higher with that commercial drug Spectinomycin.
\\\\Expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2017 v.27 p.3003-3006.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Shchepochkin A. V., Charushin V. N.
Заглавие : Atom- and step-economical nucleophilic arylation of azaaromatics via electrochemical oxidative cross C–C coupling reactions
Место публикации : Green Chemistry. - 2017. - Vol. 19, № 13. - С. 2931-2935
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of asymmetrical bi(het)aryls through direct functionalization of the C(sp2)–H bond in azaaromatics with fragments of (hetero)aromatic nucleophiles has first been carried out under electrochemical oxidative conditions. This versatile method for C–C bond formation between two aryl fragments can be realized under very mild potential-controlled oxidative conditions, and it does require neither incorporation of any halogen atoms or other leaving groups, nor the use of metal catalysts. The use of the electrochemical SHN methodology for modification of azaaromatic compounds has first been demonstrated.
\\\\Expert2\\NBO\\Green Chemistry\\2017 v.19 p.2931-2935.pdf
Найти похожие
 1-10    11-17 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика