Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (18)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRAZINE<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-19 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 81
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N., Filyakova V. I., Karpenko N. S., Krivolapov D. B., Litvinov I. A.
Заглавие : Mono- and diadducts and bicyclic adducts in reactions of 2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium cation with C- and O-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1272-1278
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n38224246w24226l/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Products of diaddition of O- and C-nucleophiles to the 2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium cation were isolated for the first time. The tandem AN—AN reactions of 2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium tetrafluoroborate with 1,3-diketone enolates or keto esters afforded tetrahydrofuro[2,3-b]pyrazine derivatives, whereas cyclization with ethylene glycol gave tetrahydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyrazine. Crystallographic data on the three-dimensional structures of these compounds were reported
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1272.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 98
Автор(ы) : Mamedov V.A., Nurkhametova I.Z., Kotovskaya S. K., Levin Ya.A., Gubaidullin A. T., Litvinov I. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fused polycyclic nitrogen-containing heterocycles. 11. 4-Hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidines as new key compounds in the synthesis of thiazolo[3,4-a]quinoxaline derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 11. - С. 2568-2576
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n81433351216gxr7/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A procedure was developed for the synthesis of thiazolo[3,4-a]quinoxaline derivatives based on a new strategy for construction of the pyrazine ring. The key step of the process involves the reaction of 4-hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidines with o-phenylenediamines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (11), 2568.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-83
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : ipso- and tele-Substitution in reactions of 3-chloro-1-ethyl-2-R-pyrazinium salts with C-nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 3. - С. 689-694
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u0663261q8lv4w42/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 2,3-dichloro- and 3-chloro-1-ethyl-2-morpholinopyrazinium tetrafluoroborates with compounds containing the active methylene group were studied. The reactions with malonodinitrile and cyanoacetic ester afford products of ipso-substitution at position 2, while 1,3-dicarbonyl compounds produce products of tele-substitution of the Cl atom at the C(3) atom due to the attack of a nucleophile to position 6 of the pyrazine cycle
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (3), 689.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Dedeneva S., Charushin V. N.
Заглавие : Transformations of 8-substituted tetrazolo[1,5-a]pyrazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2007. - Vol. 56, № 2. - С. 345-350
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/px2u383631p78074/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 8-chlorotetrazolo[1,5-a]pyrazine with N-, O-, and S-nucleophiles involve the ipso substitution of the chlorine atom. Heating of this compound with benzotriazole or phenyltetrazole results in elimination of the nitrogen molecule from one of the tetrazole rings to form new annelated azapentalenes
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2007, 56 (2), 345.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of sigma(H)-adducts of 1-ethyl-1,4-diazinium salts with arylalkynes as a one-step approach to pyrrolo[1,2-a]pyrazine derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - С. 1291-1293
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/30140045p8115192/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The O- and C-adducts of 5-aryl and 5-hetaryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts are hidden sources of ylides, which can be used for the cyclization with arylacetylenes giving rise to pyrrolo[1,2-a]pyrazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1291-1293.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 50
Автор(ы) : Zhilina E. F., Chizhov D. L., Sidorov A. A., Aleksandrov G. G., Kiskin M., Slepukhin P. A., Fedin M., Charushin V. N.
Заглавие : Neutral tetranuclear Cu(II) complex of 2,6-di(5-trifluoromethylpyrazol-3-yl)pyridine: Synthesis, characterization and its transformation with selected aza-ligands
Место публикации : Polyhedron. - 2013. - Vol.53. - С. 122-131
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): copper (ii) complex--x-ray--magnetic properties
Аннотация: New tetranuclear Cu(II) complex [Cu4(L)4]·MeCN (1) with 2,6-di(5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (H2L) was synthesized. It has been shown that treatment of 1 with selected aza-ligands (pyridine, 2,2′- and 4,4′-bipyridyl, 2,3,5,6-tetra-(pyridine-2-yl)pyrazine, 2,2′;6′,2″-terpyridine and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane) leads to formation of other Cu(II) complexes with different nuclearity: [Cu(L)py2] (2), [Cu(L)(2,2′-bpy)] (3), [Cu(L)2(tppz)]·THF (5), [Cu(L)tpy]·C6H5CN (4), {[Cu2(L)2(4,4′-bpy)2]·(C6H5CH3)·MeCN}n (6) and {[Cu(L)DABCO]·2MeCN}n (7). Obtained compounds were characterized by IR spectroscopy, X-ray crystallography data, EPR and SQUID magnetic measurements. --------------------------------------------------------------------------------
\\\\Expert2\\NBO\\Polyhedron\\2013. v.53. p.122.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Postovskii I. Ya.
Заглавие : Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 12, № 8. - С. 948
Примечания : Bibliogr. : p. 948 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophiles--pyridinium--salts
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1977, v.12, N 8, p.948.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Naumova L. M.
Заглавие : Direct fusion of a triazine to a pyrazine ring. Synthesis of derivatives of [1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 9. - С. 1057-1058
Примечания : Bibliogr. : p. 1058 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazines--pyrazines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 9, p. 1057.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 32
Автор(ы) : Alekseev S. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : New type of transformation of a 1,2,4-triazine ring to pyrazine derivatives (Letter) [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 2. - С. 238-239
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00663874
Примечания : Bibliogr. : p. 239 (6 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazine derivatives--1,2,4-triazines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 2, p. 238.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Sosonkin I. M., Kalb G. L. , Kazantseva I. V., Ponizovskii M. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 23. Electrochemical criteria for electrophilicity in 1,4-diazinium cations and their participation in cyclizations with acetoacetamide [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 888-895
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00473468
Примечания : Bibliogr. : p. 894-895 (22 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazinium--quinoxalinium--benzoquinoxalinium
Аннотация: The polarographic reduction potentials E1/2 of the pyrazinium, quinoxalinium, benzoquinoxalinium, pyrido[2,3-b]pyrazinium, and pteridinium cations were determined. Annellation of a benzene ring increases the electrophilicity of the diazinium cations to a greater degree than the introduction of such electron acceptors as aza, aminocarbonyl, or methoxycarbonyl groups. The boundary between the active and inactive 1,4-diazinium salts was determined; cations with E1/2 values more negative than −0.50 V do not form either stable covalent adducts or cyclic diadducts through annellation of the dinucleophiles to the pyrazine ring.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 888.pdf
Найти похожие
 1-10    11-19 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика