Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (12)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kvashnin Yu. A., Kazin N. A., Verbitskiy E. V., Svalova T. S., Ivanova A. V., Kozitsina A., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : A facile, metal-free, oxidative coupling of new 6-(hetero)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazines with pyrroles, indoles and carbazoles.
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - Vol. V. - С. 279-300
Примечания : Bibliogr. : p. 297-300 (45 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazines--pyrroles--indoles
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.279-300.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Sorokin N. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylammonium cations with bifunctional nucleophiles. 17. Annelation of imidazole and 1,2,4-triazine rings with pyrazines via the reactions of thiosemicarbazides with pyrazinium salts [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 7. - С. 798-804
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00519151
Примечания : Bibliogr. : p. . - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,4-disubstituted thiosemicarbazies--cyclization reactions --thiosemicarbazides
Аннотация: 1- and 4-mono- as well as 1,4-disubstituted thiosemicarbazies undergo cyclization reactions upon treatment with N-alkylpyrazinium and quinoxalinium salts to give N-aminosubstituted imidazo[4,5-b]pyrazines and imidazo[4,5-b]quinoxalines, respectively. Thiosemicarbazides containing substituents in the 2-position react with N-alkylquinoxaline salts to give 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxalines after cyclization.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 7, p. 798.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Vereshchagina N. N., Naumova L. M., Sorokin N. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with binucleophiles. 8. Annellation of the imidazole ring with pyrazines and quinoxalines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1983. - Vol. 19, № 12. - С. 1333-1338
Примечания : Bibliogr. : p. 1337-1338 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazinium ion--quinoxalinium ion
Аннотация: Monosubstituted and N,N′-disubstituted thioureas enter into cyclization with pyrazinium and quinoxalinium ion to form imidazo[4,5-b]-annellated pyrazines and quinoxalines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1983, v.19, N 12, p. 1333.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Kazin N. A., Kvashnin Yu. A., Irgashev R. A., Dehaen W., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Direct arylalkenylation of furazano[3,4-b]pyrazines via a new C-H functionalization protocol [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2015. - Vol. 56, № 14. - С. 1865-1869
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 1869 (20 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophilic-substitution --derivatives --hydrogen
Аннотация: 6-Styryl-5-(het)arylfurazano[3,4-b]pyrazines have been obtained by novel C-H functionalization, which is a particular case of the nucleophilic substitution of hydrogen (S-N(H)). The process is initiated by the Michael addition of morpholine at the C=C double bond of beta-nitrostyrenes, and the subsequent addition of the generated carbanion to C-6 of 5-(het)arylfurazano[3,4-b]pyrazines, followed by elimination of nitrous acid and morpholine. It has been shown that in this case, only beta-nitrostyrenes bearing electron-rich substituents on the aromatic ring are involved in arylalkenylation of furazano[3,4-b]pyrazines
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2015, v. 56, p. 1865.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Naumova L. M.
Заглавие : Direct fusion of a triazine to a pyrazine ring. Synthesis of derivatives of [1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 9. - С. 1057-1058
Примечания : Bibliogr. : p. 1058 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazines--pyrazines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 9, p. 1057.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Q 32
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Chernyshev A. I., Esipov S. E.
Заглавие : Quaternization of pyrido[2,3-b]pyrazines: 1H and 13C NMR Study [Электронный ресурс]
Место публикации : Magnetic Resonance in Chemistry. - 1985. - Vol. 23, № 6. - С. 437-441
Систем. требования: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mrc.1260230607
Примечания : Bibliogr. : p. 441 (20 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylpyrido[2,3-b]pyrazinium salts--pyrido[2,3-b]pyrazines
Аннотация: The structure of N-methylpyrido[2,3-b]pyrazinium salts has been examined by 1H and 13C NMR. 6-Dimethylamino- and 6-morpholino-pyrido[2,3-b]pyrazines were shown to undergo quaternization by methyl iodide at N-4 of the pyrazine ring, whereas the pyridine ring N-5 was the N-alkylation site in the reaction of unsubstituted pyrido[2,3-b]pyrazine with methyl iodide under the same conditions. The effects of quaternization on the 1H and 13C chemical shifts and the nJ(CH) values are discussed.
\\\\expert2\\nbo\\Magnetic Resonance in Chemistry\\1985, v.23, N 6, p.437.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Zabelina O. N., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of radicals generated from 1-ethyl-1,4-diazinium salts: addition to the C-C triple bond dimerization
Место публикации : Heterocycles : an International Journal for Reviews and communications in Heterocyclic Chemistry. - 2011. - V. 78, № 9. - С. 2315-2324: граф., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 2323-2324 (32 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Radical species generated from 5-aryl-substituted 1-ethyl-2,3-dicyano-1,4-diazinium salts by action of sodium iodide undergo dimerization into [2,2']bipyrazinyl derivatives, as evidenced by NMR and X-ray crystallography data. The pyraziny! radicals can also be involved into the addition reaction on the C-C tziple bond, thus demonstrating a new synthetic route to modify the structure of pyrazines. The structures of E- and Z-isomers of 1-(1',2'-dihydropyrazinyl-2')-2-iodoethenes have been proved by 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray analysis.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Zabelina O. N., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of radicals generated from 1-ethyl-1,4-diazinium salts: Addition to the C-C triple bond versus dimerization
Место публикации : Heterocycles. - 2009. - Vol. 78, № 9. - С. 2315-2324
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Radical species generated from 5-aryl-substituted 1-ethyl-2,3-dicyano-1,4-diazinium salts by action of sodium iodide undergo dimerization into [2,2?]bipyrazinyl derivatives, as evidenced by NMR and X-ray crystallography data. The pyrazinyl radicals can also be involved into the addition reaction on the C-C triple bond, thus demonstrating a new synthetic route to modify the structure of pyrazines. The structures of E- and Z-isomers of 1-(1?,2?-dihydropyrazinyl-2?)-2-iodoethenes have been proved by 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray analysis
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of sigma(H)-adducts of 1-ethyl-1,4-diazinium salts with arylalkynes as a one-step approach to pyrrolo[1,2-a]pyrazine derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - С. 1291-1293
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/30140045p8115192/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The O- and C-adducts of 5-aryl and 5-hetaryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts are hidden sources of ylides, which can be used for the cyclization with arylacetylenes giving rise to pyrrolo[1,2-a]pyrazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1291-1293.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kravchenko M. A., Verbitskiy E. V., Skornyakov S. N., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and Antitubercular Evaluation on Novel 1-Ethyl-5-(hetero)aryl- 1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitriles and 3-Cyano-1-ethyl-5-(hetero) aryl-2(1H)-pyrazinones
Место публикации : Anti-Infective Agents. - 2016. - Vol. 14, № 2. - С. 139-144
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazines--antituberculosis activity--2(1h)-pyrazinone
Аннотация: A simple method based on hydrolysis of 2,3-dicyanopyrazinium salts has been used for the synthesis of the corresponding 5-(hetero)aryl-3-cyano-1-ethyl-2(1H)-pyrazinones. Also, the series of novel 1-ethyl-5-(hetero)aryl-1,6-dihydropyrazine-2,3-dicarbonitriles have been obtained through reduction of the same pyrazinium salts with triethylsilane. The obtained compounds proved to be active in micromolar concentrations in vitro against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Mycobacterium avium, Mycobacterium terrae, as well as against rifampicin and isoniazid-resistance strains of Mycobacterium tuberculosis. The data for acute in vivo toxicity in mice have been obtained for these compounds which appear to be promising antitubercular agents
Найти похожие
 1-10    11-15 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика