Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (12)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Postovskii I. Ya., Charushin V. N., Mokrushina G. A., Kotovskaya S. K., Barybin A. S., Chupakhin O. N., Chernyshev A. I.
Заглавие : Synthesis and antitumor action of some pyrido[2,3-b]pyrazines
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1982. - Vol. 16, № 11. - С. 824-826
Примечания : Bibliogr. : p. 826 (9 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrido[2,3-b]pyrazines--antitumor activity
\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\1982, 16 (11), 824-826.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Vereshchagina N. N., Naumova L. M., Sorokin N. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with binucleophiles. 8. Annellation of the imidazole ring with pyrazines and quinoxalines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1983. - Vol. 19, № 12. - С. 1333-1338
Примечания : Bibliogr. : p. 1337-1338 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazinium ion--quinoxalinium ion
Аннотация: Monosubstituted and N,N′-disubstituted thioureas enter into cyclization with pyrazinium and quinoxalinium ion to form imidazo[4,5-b]-annellated pyrazines and quinoxalines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1983, v.19, N 12, p. 1333.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Postovskii I. Ya., Charushin V. N., Mokrushina G. A., Kotovskaya S. K., Barybin A. S., Chupakhin O. N., Chernyshev A. I.
Заглавие : Synthesis and antitumor action of some pyrido[2,3-B]pyrazines
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1983. - Vol. 16, № 11. - С. 824-826
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Naumova L. M.
Заглавие : Direct fusion of a triazine to a pyrazine ring. Synthesis of derivatives of [1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 9. - С. 1057-1058
Примечания : Bibliogr. : p. 1058 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazines--pyrazines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 9, p. 1057.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Sorokin N. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylammonium cations with bifunctional nucleophiles. 17. Annelation of imidazole and 1,2,4-triazine rings with pyrazines via the reactions of thiosemicarbazides with pyrazinium salts [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 7. - С. 798-804
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00519151
Примечания : Bibliogr. : p. . - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,4-disubstituted thiosemicarbazies--cyclization reactions --thiosemicarbazides
Аннотация: 1- and 4-mono- as well as 1,4-disubstituted thiosemicarbazies undergo cyclization reactions upon treatment with N-alkylpyrazinium and quinoxalinium salts to give N-aminosubstituted imidazo[4,5-b]pyrazines and imidazo[4,5-b]quinoxalines, respectively. Thiosemicarbazides containing substituents in the 2-position react with N-alkylquinoxaline salts to give 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxalines after cyclization.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 7, p. 798.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Q 32
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Chernyshev A. I., Esipov S. E.
Заглавие : Quaternization of pyrido[2,3-b]pyrazines: 1H and 13C NMR Study [Электронный ресурс]
Место публикации : Magnetic Resonance in Chemistry. - 1985. - Vol. 23, № 6. - С. 437-441
Систем. требования: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mrc.1260230607
Примечания : Bibliogr. : p. 441 (20 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylpyrido[2,3-b]pyrazinium salts--pyrido[2,3-b]pyrazines
Аннотация: The structure of N-methylpyrido[2,3-b]pyrazinium salts has been examined by 1H and 13C NMR. 6-Dimethylamino- and 6-morpholino-pyrido[2,3-b]pyrazines were shown to undergo quaternization by methyl iodide at N-4 of the pyrazine ring, whereas the pyridine ring N-5 was the N-alkylation site in the reaction of unsubstituted pyrido[2,3-b]pyrazine with methyl iodide under the same conditions. The effects of quaternization on the 1H and 13C chemical shifts and the nJ(CH) values are discussed.
\\\\expert2\\nbo\\Magnetic Resonance in Chemistry\\1985, v.23, N 6, p.437.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 71
Автор(ы) : Слепухин П. А., Русинов Г. Л., Деденева С. С., Чарушин В. Н.
Заглавие : Превращения 8-замещенных тетразоло[1,5-a]пиразинов
Параллельн. заглавия :Transformations of 8-substituted tetrazolo[1,5-a]pyrazines
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2007. - № 2. - С. 334-338: рис., табл. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 338 (12 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Dedeneva S., Charushin V. N.
Заглавие : Transformations of 8-substituted tetrazolo[1,5-a]pyrazines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2007. - Vol. 56, № 2. - С. 345-350
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/px2u383631p78074/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 8-chlorotetrazolo[1,5-a]pyrazine with N-, O-, and S-nucleophiles involve the ipso substitution of the chlorine atom. Heating of this compound with benzotriazole or phenyltetrazole results in elimination of the nitrogen molecule from one of the tetrazole rings to form new annelated azapentalenes
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2007, 56 (2), 345.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of sigma(H)-adducts of 1-ethyl-1,4-diazinium salts with arylalkynes as a one-step approach to pyrrolo[1,2-a]pyrazine derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 6. - С. 1291-1293
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/30140045p8115192/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The O- and C-adducts of 5-aryl and 5-hetaryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts are hidden sources of ylides, which can be used for the cyclization with arylacetylenes giving rise to pyrrolo[1,2-a]pyrazines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (6), 1291-1293.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Rusinov G. L., Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Zabelina O. N., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of radicals generated from 1-ethyl-1,4-diazinium salts: Addition to the C-C triple bond versus dimerization
Место публикации : Heterocycles. - 2009. - Vol. 78, № 9. - С. 2315-2324
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Radical species generated from 5-aryl-substituted 1-ethyl-2,3-dicyano-1,4-diazinium salts by action of sodium iodide undergo dimerization into [2,2?]bipyrazinyl derivatives, as evidenced by NMR and X-ray crystallography data. The pyrazinyl radicals can also be involved into the addition reaction on the C-C triple bond, thus demonstrating a new synthetic route to modify the structure of pyrazines. The structures of E- and Z-isomers of 1-(1?,2?-dihydropyrazinyl-2?)-2-iodoethenes have been proved by 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray analysis
Найти похожие

 1-10    11-15 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика