Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (58)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=PYRIMIDINES<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Y 12
Автор(ы) : Yachevskii D. S., Chizhov D. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of regioisomeric polyfluoroalkylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 1. - С. 142-144
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x59313l700443171/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 144 (3 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The article discusses a study that illustrates the synthesis of regioisometric polyfluoroalkylpyrazolo[1,5-a]pyramidines in 2 schemes. Polyfluoroalkyl-containing 1,3,5-triketones are convenient and promising reagents for building up various heterocyclic systems. Reactions of triketones as well as their dehydration products are examined.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (1), 142.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Baranova A. A., Khokhlov K. O., Chuvashov R. D., Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : The portable detector of nitro-explosives in vapor phase with new sensing elements on a base of pyrimidine scaffold
Место публикации : Journal of Physics: Conference Series. - 2017. - Vol. 830. - С. 012159[1-6]
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): portable detector--nitroexplosive--vapor phase--sensing element--pyrimidine scaffold--c(5) mono(heteroaryl)--c(4) mono(heteroaryl)--di(heteroaryl) substituted --pyrimidines--pyrimidine ring--volatile interferent-- nitroscan--temperature 293 k to 298 k
Аннотация: In this paper, the new sensors based on the C(4) or/and C(5) mono(heteroaryl) and di(heteroaryl) substituted pyrimidines are described. The effect of different substituents in pyrimidine ring on the detection limits and selectivity for prepared sensors are explained. The results of detection towards various nitro-explosives and volatile interferents at room temperature with use of the portable detector “Nitroscan” are shown.
\\\\Expert2\\NBO\\Journal of Physics Conference series\\2017 v.830 p.012159.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Schepochkin A. V., Makarova N. I., Dorogan I. V., Metelitsa A. V., Minkin V. I., Kozyukhin S., Emets V. V., Grinberg V., Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, Photophysical and Redox Properties of the D-pi-A Type Pyrimidine Dyes Bearing the 9-Phenyl-9H-Carbazole Moiety [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Fluorescence. - 2015. - Vol. 25, № 3. - С. 763-775
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 774-775 (51 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--carbazole--dye-sensitized solar cells
Аннотация: Novel donor-pi-acceptor dyes bearing the pyrimidine unit as an electron-withdrawing group have been synthesized by using combination of two processes, based on the microwave-assisted Suzuki cross-coupling reaction and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen. Spectral properties of the obtained dyes in six aprotic solvents of various polarities have been studied by ultraviolet-visible and fluorescence spectroscopy. In contrast to the absorption spectra, fluorescence emission spectra displayed a strong dependence from their solvent polarities. The nature of the observed long wavelength maxima has been elucidated by means of quantum chemical calculations. The electrochemical properties of these dyes have been investigated by using cyclic voltammetry, while their photovoltaic performance was evaluated by a device fabrication study. The experimental and calculation data show that all of the dyes can be regarded as potentially good photosensitizers for dye-sensitized solar cells.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Fluorescence\\2015, v.25, p.763-775.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cherprakova E. M., Slepukhin P. A., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, and structure-activity relationship for C(4) and/or C(5) thienyl substituted pyrimidines, as a new family of antimycobacterial compounds [Электронный ресурс]
Место публикации : European Journal of Medicinal Chemisrty. - 2015. - Vol. 96. - С. 225-234
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 234 (36 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\European Journal of Medicinal Chemistry\\2015, v.96, p.225-234.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of new C(4) and/or C(5) thienyl substituted pyrimidines as potential antimycobacterial agents.
Место публикации : 19h European Symposium on Organic Chemistry (ESOC-2015), 12th-16th July, Lisboa, Portugal, 2015. : book of abstr. . - Lisboa, 2015. - С. 450
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--antimycobacterial agents--synthesis
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Pervova M. G., Danagulyan G. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - С. 689-694
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 694 (25 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines --transformations of heterocycle--pyridines
Аннотация: An efficient method for the synthesis of 6-thienyl-substituted 2-amino-3-cyanopyridines by the ring transformation in the corresponding pyrimidines was developed. Further modification of the pyridines obtained under conditions of a room temperature aerobic Suzuki reaction in the presence of trans-bis(dicyclohexylamine) palladium(II) acetate as a catalyst was studied.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (3), 689-694.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Rusinov G. L., Ulomskii E. N., Isenov M. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 2H-azolo[1,5-a][1,2,3]triazolo[4,5-e]pyrimidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2015. - Vol. 51, № 5. - С. 491-495
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 494-495 (27 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2015, v.51, N 5, p. 491-495.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and evaluation of antitubercular activity of fluorinated 5-aryl-4-(hetero)aryl substituted pyrimidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 2016. - Vol. 24, № 16. - С. 3771-3780
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--antimycobacterial activity--tuberculosis
Аннотация: Various 5-(fluoroaryl)-4-(hetero)aryl substituted pyrimidines have been synthesized based on the Suzuki cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (S-N(H)) reactions starting from commercially available 5-bromopyrimidine and their antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv has been explored. The outcome of the study disclose that, some of the compounds have showed promising activity in micromolar concentration against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv, Mycobacterium avium, Mycobacterium terrae, and multidrug-resistant strains isolated from tuberculosis patients in Ural region (Russia). The data concerning the 'structure-activity' relationship for fluorinated compounds have been discussed
\\\\expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry\\2016, V.24, N 16, p.3771-3780.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Cherprakova E. M., Verbitskiy E. V., Kiskin M. A., Aleksandrov G. G., Slepukhin P. A., Sidorov A. A., Starichenko D.V., Shvachko Yu.N., Eremenko I. L., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and characterization of new complexes derived from 4-thienyl substituted pyrimidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Polyhedron. - 2015. - Vol. 100. - С. 89-99
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 98-99 (42 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--cyclopalladation --magnetic-properties
Аннотация: The behavior of 4-thienyl substituted pyrimidine ligands (L1-3) has been studied for the series of their reactions with various salts of 3d metals (Co, Zn, Ni, Cu) and platinoids (Pt, Pd). In particular, mononuclear Co(OTf)(2)(L1-3)(2)(H2O)(2)(MeCN)(2) (1), binuclear Co-2(Piv)(2)(L1-3)(4) (2a,b), Cu-2(Piv)(2)(L1-3)(2) (5a,b), heterometallic polynuclear Li2Co2(Piv)(6)(L1-3)(2) (4) and chelate [(L-1)Pd(OAc)](2) (6) complexes have been obtained. The structures of all complexes have been established by X-ray diffraction. Also magnetic properties of coordination compounds 1, 2, 4 and 5 have been studied in details. In particular, mononuclear Co(II) complexes I and 4 proved to exhibit paramagnetism with large positive zero-field splitting parameters. Dinuclear Co(II) complexes 2a,b show weak antiferromagnetic interactions. Dinuclear Cu(II) complexes 5a,b demonstrate strong antiferromagnetic superexchange interactions via four carboxylate bridges. The systems 2a,b and 5a,b are isolated as exchange coupled dimers
\\\\expert2\\nbo\\Polyhedron\\2015, v.100, p.89-99.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Pervova M. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Gerasimova N. A., Evstigneeva N. P., Zil'berberg N. V., Kungurov N. V., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N.
Заглавие : Synthesis and biological evaluation of novel 5-aryl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-pyrimidines as potential anti-bacterial agents
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2017. - Vol. 27, № 13. - С. 3003-3006
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--nitrofuran--antigonorrheal--antimycobacterial--nucleophilic aromatic substitution of hydrogen
Аннотация: A facile two-step synthetic approach to fluorinated and non-fluorinated 5-aryl-4-(5-nitrofuran-2-yl)-pyrimidines from readily available 5-bromo-4-(furan-2-yl)pyrimidine has been developed. All synthesized compounds were screened in vitro for their antibacterial activities against twelve various bacterial strains. It is demonstrated that some of these compounds exhibited significant antibacterial activities against strains Neisseria gonorrhoeae and Staphylococcus aureus, comparable and even higher with that commercial drug Spectinomycin.
\\\\Expert2\\NBO\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2017 v.27 p.3003-3006.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kravchenko M. A., Verbitskiy E. V., Medvinskiy I. D., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and antituberculosis activity of novel 5-styryl-4-(hetero)aryl-pyrimidines via combination of the Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling and SNH reactions [Электронный ресурс]
Место публикации : Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 2014. - Vol. 24, №14. - С. 3118-3120
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X14004934
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidine--antimicobacterial--tuberculosis
Аннотация: Combination of the Suzuki cross-coupling and nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (SNH) reactions proved to be a convenient method for the synthesis of 5-styryl-4-(hetero)aryl substituted pyrimidines from commercially available 5-bromopyrimidine. All intermediate 5-bromo-4-(hetero)aryl substituted pyrimidines and also the targeted 5-styryl-4-(hetero)arylpyrimidines were found to be active in micromolar concentrations in vitro against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, avium, terrae, and multi-drug-resistant strain isolated from tuberculosis patients in Ural region (Russia). It has been found that some of these compounds possess a low toxicity and have a bacteriostatic effect, comparable and even higher with that of first-line antituberculosis drugs
\\\\expert2\\nbo\\Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters\\2014, v. 24, p. 3118.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 91
Автор(ы) : Cherprakova E. M., Verbitskiy E. V., Kravchenko M. A., Medvinskiy I. D., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Substituted pyrimidines: synthesis, photophysical properties and biological activity
Место публикации : Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 77
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--synthesis--photophysical properties --biological activity
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/R 43
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Belyaev D. V., Rusinov G. L., Charushin V. N., Vakhrusheva D. V., Eremeeva N. I.
Заглавие : Renaissance of 4-(5-nitrofuran-2-yl)-5-arylamino substituted pyrimidines: microwave-assisted synthesis and antitubercular activity
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 2. - С. 210-212
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The Buchwald–Hartwig cross-coupling of 5-bromo-4-(furan-2-yl)pyrimidine with various anilines afforded the corresponding new 5-(arylamino)pyrimidines, the reaction being accelerated by microwave irradiation. Most of the obtained compounds proved to possess a high bacteriostatic in vitro effect against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Neisseria gonorrhoeae, and Staphylococcus aureus including Methicillin-resistant strain, which is stronger than that of the commercial drug Spectinomycin.
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-57
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : One-pot synthesis of 6H-pyrrolo[2,3-e[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines on the basis of delta H-adducts of 6-Nitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine with carbonyl compounds [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2008. - Vol. 44, № 1. - С. 128-132
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/703l806441124326/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Aromatic, heteroaromatic, and aliphatic carbonyl compounds reacted with 6-nitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine in the presence of a base to give stable ?H-adducts at C7. Reduction of the nitro group in the latter is accompanied by tandem autoaromatization of the azine ring and intramolecular cyclocondensation with formation of the corresponding 6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2008, 44 (1), 128.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baranova A. A., Lugovik K. I., Khokhlov K. O., Cheprakova E. M., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : New V-shaped push-pull systems based on 4,5-di(hetero)aryl substituted pyrimidines: their synthesis and application to the detection of nitroaromatic explosives.
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - Vol. III. - С. 360-373
Примечания : Bibliogr. : p. 370-373 (50 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--synthesis--nitroaromatic explosives
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.360-373.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baranova A. A., Lugovik K. I., Khokhlov K. O., Cheprakova E. M., Shafikov M. Z., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : New 4,5-di(hetero)arylpyrimidines as sensing elements for detection of nitroaromatic explosives in vapor phase
Место публикации : Dyes and Pigments. - 2017. - Vol. 137. - С. 360-371
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fluorescence quenching--nitroaromatic explosives--triphenylamines--carbazoles--pyrimidines
Аннотация: A series of D–π–A–π–D type dyes based on pyrimidines, bearing thiophene linkers, have been studied as sensing fluorophores. Fluorescence studies have demonstrated that the emission of all derivatives is sensitive to the presence of 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and other nitroaromatic compounds (NACs), in their acetonitrile solutions. The detection limits of fluorophores to NACs proved to be in the range from 10−4 to 10−6 mol/L. The time-resolved fluorescence measurements and theoretical investigation into the quenching mechanism in the presence of fluorophore has been performed. The two types of sensor prototypes for handheld sniffer «Nitroscan» (Plant «Promautomatika», Ekaterinburg, Russia) on the basis of non-woven dry wipe and spunlace non-woven fabric with various quantities of the most sensitive fluorophore have been fabricated. The reusable, reversible and sensitive response of the designed prototypes to NACs enables one to qualify these compounds as promising fluorescent sensory materials for detection of NACs.
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baranova A. A., Lugovik K. I., Khokhlov K. O., Cheprakova E. M., Shafikov M. Z., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : New 4,5-di(hetero)arylpyrimidines as sensing elements for detection of nitroaromatic explosives in vapor phase
Место публикации : Dyes and Pigments. - 2016. - Vol. 137. - С. 360-371
Примечания : Bibliogr. : p. 370-371 (50 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4,5-di(hetero)arylpyrimidines --nitroaromatic explosives --vapor phase
Аннотация: A series of D–π–A–π–D type dyes based on pyrimidines, bearing thiophene linkers, have been studied as sensing fluorophores. Fluorescence studies have demonstrated that the emission of all derivatives is sensitive to the presence of 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and other nitroaromatic compounds (NACs), in their acetonitrile solutions. The detection limits of fluorophores to NACs proved to be in the range from 10−4 to 10−6 mol/L. The time-resolved fluorescence measurements and theoretical investigation into the quenching mechanism in the presence of fluorophore has been performed. The two types of sensor prototypes for handheld sniffer «Nitroscan» (Plant «Promautomatika», Ekaterinburg, Russia) on the basis of non-woven dry wipe and spunlace non-woven fabric with various quantities of the most sensitive fluorophore have been fabricated. The reusable, reversible and sensitive response of the designed prototypes to NACs enables one to qualify these compounds as promising fluorescent sensory materials for detection of NACs.
\\\\expert2\\nbo\\Dyes and Pigments\\2016, v. 137, p.360-371.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Gorbunov E. B., Baranova A. A., Ludovik K. I., Khokhlov K. O., Cheprakova E. M., Kim G. A., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : New 2H-[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as luminescent fluorophores for detection of nitroaromatic explosives [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2016. - Vol. 72, № 32. - С. 4954-4961
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carbazole --nitroaromatic explosives--triphenylamine
Аннотация: A number of D-pi-A type dyes on the basis of new 2H[1,2,3]triazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines, bearing various electron-donating carbazole and triphenylamine fragments, have been studied as sensing fluorophores. Fluorescence studies have demonstrated that emission spectra of these compounds in acetonitrile are sensitive to the presence of nitroaromatic explosives, such as 2,4-dinitroanisole (DNAN), picric acid (PA), styphnic acid (SA), 1,3,5-triethoxy-2,4,6-trinitrobenzene (TETNB), 2,4-dinitrotoluene (DNT), 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and nitrobenzene (NB). Detection limits of fluorophores for DNAN, PA, SA, TETNB, DNT and TNT proved to be in the range from 4.82x10(-1) to 2.96x10(-3) mol/L, 2.10x10(-3) to 5.98x10(-5) mol/L, 1.26x10(-1) to 2.02x10(-4) mol/L, 1.58 x 10(-1) to 1.62x10(-3) mol/L, 1.26x10(-1) to 5.61x10(-4) mol/L and 9.01x10(-2) to 2.77x10(-3) mol/L, respectively. Selective fluorescence quenching response, including a sharp color change under UV irradiation (especially for PA, SA and DNT), makes these compounds promising fluorescence chemosensors for nitroaromatic explosives
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2016, v. 72 , p. 4954-4961.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 65
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Rasputin N. A., Gerasimova N. A., Amineva P. G., Evstigneeva N. P., Zil'berberg N. V., Kungurov N. V., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Microwave-assisted synthesis and evaluation of antibacterial activity of novel 6-fluoroaryl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines.
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - Vol. V. - С. 268-278
Примечания : Bibliogr. : p. 276-278 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--pyrimidines--antibacterial activity
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.268-278.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 65
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Zhilina E. F., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Pervova M. G., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Microwave-assisted palladium-catalyzed C–C coupling versus nucleophilic aromatic substitution of hydrogen (SNH) in 5-bromopyrimidine by action of bithiophene and its analogues
Место публикации : Tetrahedron. - 2013. - Vol.69, №25. - С. 5164-5172
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): c–h bond activations--pyrimidines--palladium
Аннотация: 5-Bromopyrimidine reacts with 2,2′-bithiophene, [2,2′:5′,2″]terthiophene and 2-phenylthiophene in the presence of a palladium catalyst to give 5-(het)aryl substituted pyrimidines due to the palladium-catalyzed aryl–aryl C–C coupling. However 5-bromo-4-(het)aryl-pyrimidines have been prepared from the same starting materials through the SNH-reaction catalyzed by a Lewis acid. Conditions for both types of reactions were optimized. All components of the reaction mixtures, including by-products, have been elucidated by gas–liquid chromatography/mass-spectrometry. Evidence for the structure of 4- and 5-bithiophenyl-substituted pyrimidines has first been obtained by means of X-ray crystallography analysis. Molecular orbital calculations (TDDFT), as well as the redox and optical measurements for all new compounds have also been performed
\\\\Expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2013, v. 68, p. 5164.pdf
Найти похожие
 1-20    21-34 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика