Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (26)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=QUINOXALINE<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Perova N. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of fluorinated furo- and pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 4,9-dioxides [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1999. - Vol. 9, N 2. - С. 76-77
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943699709740
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1999, v.9, N 2. p.76.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 59
Автор(ы) : Boguslavskii A. M., Ponizovskii M. G., Kodess M. I., Charushin V. N.
Заглавие : Ring-chain transformations of dihydroisoxazolo[4,5-b]quinoxaline [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 9. - С. 1377-1380
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f71348706054224u/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1380 (18 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Ring-chain transformation of 3-hydroxyiminomethyl-1-methylquinoxalinium iodide into 9-methyl-9,9a-dihydroisoxazolo[4,5- b]quinoxaline was studied. The isoxazole ring in the latter was cleaved by the action of alcohols.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (9), 1377.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 98
Автор(ы) : Mamedov V.A., Nurkhametova I.Z., Kotovskaya S. K., Levin Ya.A., Gubaidullin A. T., Litvinov I. A., Charushin V. N.
Заглавие : Fused polycyclic nitrogen-containing heterocycles. 11. 4-Hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidines as new key compounds in the synthesis of thiazolo[3,4-a]quinoxaline derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 11. - С. 2568-2576
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n81433351216gxr7/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A procedure was developed for the synthesis of thiazolo[3,4-a]quinoxaline derivatives based on a new strategy for construction of the pyrazine ring. The key step of the process involves the reaction of 4-hydroxy-3,5-diphenyl-2-phenyliminothiazolidines with o-phenylenediamines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (11), 2568.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Charushin V. N., Boguslavskii A. M., Ponizovskii M. G., Kodess M. I., Chekhlov A. N., Mkoyan Sh. G., Aldoshin S. M.
Заглавие : New method for the annelation of the pyridine fragment to azines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1267-1271
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n84r6r1066701588/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of quinoxaline-2-carbaldehyde with ethyl (E)-3-aminocrotonate afforded ethyl 4-oxo-1,4-dihydropyrido[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylate, which is a structural analog of nalidixic and 4-quinolone-3-carboxylic acids representing the basis of the known antibacterial drugs of the fluoroquinolone series
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1267.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Ponizovskii M. G., Boguslavskii A. M., Kodess M. I., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of fused quinoxalines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 2. - С. 68-70
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943602705956
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The intramolecular cyclization of NH and N-alkyl quaternary salts of 2-quinoxaline-2-carboxaldehyde hydrazones affords pyrazolo- [3,4-b]quinoxalines in good yields
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 2. p.68.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 62
Автор(ы) : Pokrovskii A. G., Kiselev O. I., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ponizovskii M. G.
Заглавие : Anti-HIV activity of complex isoborneol ethers
Место публикации : Doklady Akademii Nauk . - 1992. - Vol.326, №2. - С. 376-379
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antivirus agent --encyclan--quinoxaline derivative
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Trashakhova T. V., Ustyugov V. S., Mochul`skaya N. N., Valova M. S., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine containing quinoline and quinoxaline styryl derivatives:
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 942-947
Примечания : Bibliogr. : p. 946-947 (25 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): styrylbenzazines--photoluminescence--6,7-difluoroquinaldine
Аннотация: (E)-2-Styryl-substituted 6,7-difluoroquinolines and quinoxalines were synthesized by the condensation of the corresponding 2 methylbenzazines with aromatic aldehydes. Photolumines cence of the synthesized 6,7 difluoro 2 styrylbenzazines was studied
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 942-947.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/L 79
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N.
Заглавие : Structural, Optical Properties, and Biological Activity of Complexes Based on Derivatives of Quinoline, Quinoxaline, and Quinazoline with Metal Centers from Across the Periodic Table [Электронный ресурс]
Место публикации : Comments on Inorganic Chemistry. - 2014. - Vol.34, № 5-6. - С. 142-177
Систем. требования: http://www.tandfonline.com/doi/pdf/10.1080/02603594.2014.959116
Примечания : Bibliogr. : p. 173-177 (88 ref.). - 1.07.2015
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): optical properties--biological activity--quinoline
\\\\expert2\\nbo\\Comments on Inorganic Chemistry\\2014. v. 34, N 5-6. P. 142-177.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 6. Cycloelimination of tetrahydro-endo-furo[2,3-b]quinoxalines leading to 2,3-disubstituted tetrahydroquinoxalines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1982. - Vol. 18, № 10. - С. 1098-1103
Примечания : Bibliogr. : p. 1103 (10 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylquinoxalinium salt--β-diketone--tetrahydroquinoxaline
Аннотация: The reaction of an N-methylquinoxalinium salt with a β-diketone under thermodynamic-control conditions leads to 2,3-disubstituted tetrahydroquinoxaline via cycloelimination of the initially formed tetrahydro-endo-furo[2,3-b]quinoxaline
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1982, v.18, N 10, p.1098.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Naumova L. M.
Заглавие : Direct annelation of six-membered heterocycles with a quinoxaline ring
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 5. - С. 575-576
Примечания : Bibliogr. : p. 576 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinoxalines --heterocycles
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 5, p. 575.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Naumova L. M.
Заглавие : Direct fusion of a triazine to a pyrazine ring. Synthesis of derivatives of [1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 9. - С. 1057-1058
Примечания : Bibliogr. : p. 1058 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazines--pyrazines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 9, p. 1057.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Drozd V. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 15. Isomerization of thiazolo[4,5-b]quinoxalines in the presence of acids [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 3. - С. 331-338
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00506677
Примечания : Bibliogr. : p. 337-338 (21 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): isomerization--chloroform--quinoxalinium cation
Аннотация: 4-Alkyl-2-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines undergo isomerization in chloroform in the presence of acids to the regioisomeric (with respect to them) 9-alkyl-substituted derivatives. Under the same conditions 2,4-dimethyl-3a,4-9,9a-tetrahydrothiazolo [4,5-b]quinoxaline undergoes isomerization to 4-methyl-1H-2,3,3a,4,9,9a-hexahydropyrrolo[2,3-b]quinoxaline-2-thione. It was demonstrated by means of deuterium labels that in both cases the isomerization proceeds through a step involving dissociation to a quinoxalinium cation and the corresponding thioamide
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 3, p. 331.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Sidorov E. O., Sosonkin I. M.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 16. σ-adducts of quinoxalinium salts with amines, alcohols, and enolates and their role in cyclizations with β-dicarbonyl compounds [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 5. - С. 564-572
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00506075
Примечания : Bibliogr. : p. 571-572 (16 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acetylacetone--1h nmr spectroscopy--n-methylquinoxalinium cation
Аннотация: In the reaction of N-methylquinoxalinium iodide with acetylacetone at −30 °C, the formation of 3-acetyl-2,4-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxaline has been recorded by 1H NMR spectroscopy, this being a regioisomer of the 3-acetyl-2,9-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydro[2,3-b]quinoxaline formed in this reaction at temperatures above −10 °C. σ-Adducts of the N-methylquinoxalinium cation with alcohols, amines, and β-diketones have also been identified, and their role in cyclizations leading to the annelation of a furan ring is discussed.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 5, p. 564.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Chernyshev A. I., Klyuev N. A., Malinovskii T. I., Kravtsov V. Kh., Biyushkin V. N.
Заглавие : Cyclizations of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 18. Synthesis and structure of heterocyclic systems based on quinoxaline [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 8. - С. 933-941
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00519826
Примечания : Bibliogr. : p. 941 (15 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylquinoxalinium iodide--ethylenediamine--o-aminophenol
Аннотация: N-Methylquinoxalinium iodide reacts with ethylenediamine, o-phenylenediamine, and o-aminophenol to give cyclization products of the type involving [2,3-b] annelation of the six-membered heteroring. Two molecules of the quinoxaline participate in the cyclization with 2-aminoethanol to give a complex polycyclic compound.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 8, p. 933.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Yufit D. S., Struchkov Yu. T., Drozd V. N., Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclizations of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 19. Crystal structure of the kinetic product of the reaction of N-methylquinoxalinium iodide with thioacetamide [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 10. - С. 1168-1171
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00515263
Примечания : Bibliogr. : p. 1170-1171 (13 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterorings--n-methylquinoxalinium iodide
Аннотация: The mutual orientation of the heterorings and the three-dimensional structure of the kinetic product of the reaction of N-methylquinoxalinium iodide with thioacetamide were established by x-ray diffraction analysis of 2,4-dimethyl-9-acetyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo [4,5-b]quinoxaline.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 10, p. 1168.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Yufit D. S., Struchkov Yu. T., Drozd V. N., Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 22. Crystal and molecular structure of tetrahydroquinoxaline condensed with the six-membered 1,3,4-thiadiazine ring [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 5. - С. 583-587
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00476392
Примечания : Bibliogr. : p. 587 (19 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): x-ray diffraction --hydrogens--tetrahydropyrazine
Аннотация: X-ray diffraction examination of 4-acetyl-10-methyl-2-phenyl-1,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxaline has shown that the 4a-H and 10a-H hydrogens attached to the carbon atoms common to both heterocycles are cis-oriented, as in the annelation of five-membered heterocycles to the tetrahydropyrazine ring, but in this case the torsion angle H(4a)C(4a)C(10a)H(10a) is much greater, having a value of 60‡
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 5, p. 583.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 62
Автор(ы) : Petrova G. M., Charushin V. N., Shcherbakova N. G., Golod M. S., Chupakhin O. N.
Заглавие : Antifungal activity of thiazolo[4,5-b]quinoxaline-2-thiones [Электронный ресурс]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1987. - Vol. 21, № 7. - С. 518-520
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00758767
Примечания : Bibliogr. : p. 520 (6 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antifungal activity --thiones
\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\1987, 21 (7), 518-520.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 30
Автор(ы) : Naumova L. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 24. Synthesis of condensed 1,2,4-triazino- and 1,2,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline systems [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 895-899
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00473469
Примечания : Bibliogr. : p. 898-899 (19 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cyclization--quinoxalinum salts--amidhydrazones
Аннотация: Cyclization of quinoxalinium salts with amidoximes and amidhydrazones yields partially hydrogenated derivatives of new 1,2,4-oxadiazino- and 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxaline heterocyclic systems.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 895.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 35
Автор(ы) : Irgashev R. A., Kazin N. A., Kim G. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Regioselective C2-and C8-Acylation of 5,11-Dihydroindolo[3,2-b]carbazoles and the Synthesis of Their 2,8-Bis(quinoxalinyl) Derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : Synthesis-Stuttgart. - 2015. - Vol. 47, № 22. - С. 3561-3572
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 3572 (11 ref). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles --2-arylgly-oxals--acylation
Аннотация: An efficient approach for the double acetylation of 5,11-dihexyl- 6,12-di(hetero) aryl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b] carbazoles with acetic anhydride in the presence of boron trifluoride etherate has been developed, thus affording the corresponding 2,8-diacetyl derivatives in good yields. A similar acylation has been shown to occur by the reaction of anhydrides of other carboxylic acids. Oxidation of the obtained 2,8-diacetyl derivatives with selenium dioxide takes place on heating or under microwave irradiation, thus resulting in the formation of the corresponding 2,8-diglyoxals. The latter proved to react with aromatic o-diamines to afford new indolo[3,2-b] carbazoles bearing quinoxalinyl fragments at C-2 and C-8. Major optical properties of quinoxaline- containing indolo[3,2-b] carbazoles have been measured.
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Varaksin M. V., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Direct nuclophilic C-H functionalization of azines and their N-oxides by lithium derivatives of aldonitrones [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2015. - Vol. 71, №38. - С. 7077-7082
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 7082 (23 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dipole-stabilized carbanions--organic-synthesis--chemical-properties;
Аннотация: Novel ligands of the azine family for complexing with metals have been obtained as a result of the uncatalyzed C-C coupling reactions of quinoline, quinoxaline, 1,10-phenantroline, and their N-oxides with (1-oxido-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.5]deca-1,3-dien-2-yl)lithium
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2015, v. 71 , p. 7077-7082.pdf
Найти похожие
 1-20    21-29 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика