Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=QUINOXALINIUM<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-17 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkyl azinium cations with bifunctional nucleophiles. 21. Regioisomeric 1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines [Electronic resource] / V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, V. N. Drozd // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 4. - С. 465-469. - Bibliogr. : p. 469 (9 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
THIOBENZHYDRAZIDES -- N-ALKYL-QUINOXALINIUM SALTS -- THIADIAZINOQUINOXALINES
Аннотация: Thiobenzhydrazides undergo cyclization with N-alkyl-quinoxalinium salts to give 5-alkyl-substituted 1,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines, which undergo isomerization to 10-alkyl-substituted thiadiazinoquinoxalines when they are heated in ethanol or in the presence of acids

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 4, p. 465.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylammonium cations with bifunctional nucleophiles. 17. Annelation of imidazole and 1,2,4-triazine rings with pyrazines via the reactions of thiosemicarbazides with pyrazinium salts [Electronic resource] / V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, N. N. Sorokin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 7. - С. 798-804. - Bibliogr. : p.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,4-DISUBSTITUTED THIOSEMICARBAZIES -- CYCLIZATION REACTIONS -- THIOSEMICARBAZIDES
Аннотация: 1- and 4-mono- as well as 1,4-disubstituted thiosemicarbazies undergo cyclization reactions upon treatment with N-alkylpyrazinium and quinoxalinium salts to give N-aminosubstituted imidazo[4,5-b]pyrazines and imidazo[4,5-b]quinoxalines, respectively. Thiosemicarbazides containing substituents in the 2-position react with N-alkylquinoxaline salts to give 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxalines after cyclization.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 7, p. 798.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 11. Reactions of quinoxalinium salts with thioamides — Simple method for the synthesis of hydrogenated thiazolo[4,5-b]quinoxalines [Electronic resource] / V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, V. N. Drozd // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 5. - P554-558. - Bibliogr. : p. 558 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
THIOACETAMIDES -- THIOBENZAMIDES -- N-ALKYLQUINOXALINLUM SALTS
Аннотация: Thioacetamides and thiobenzamides undergo cyclization with N-alkylquinoxalinium salts in the presence of bases to give 4-alkyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 5, p. 554.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 14. Reaction of quinoxalinium salts with mono- and N,N′-disubstituted amidines / L. M. Naumova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. G. Izmailova // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 3. - С. 326-331. - Bibliogr. : p. 330-331 (7 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
BENZAMIDINES -- QUINOXALINUM SALTS
Аннотация: Monosubstituted benzamidines undergo cyclization with quinoxalinum salts to give 1,2-disubstituted 3a,4,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-b]quinoxalines. The participation in similar cyclizations of N,N′-disubstituted amidines with a CH-active group in the a position leads to 3a,4,9,9a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalines

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 3, p. 326.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 15. Isomerization of thiazolo[4,5-b]quinoxalines in the presence of acids [Electronic resource] / V. N. Charushin, V. G. Baklykov, O. N. Chupakhin, V. N. Drozd // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 3. - С. 331-338. - Bibliogr. : p. 337-338 (21 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ISOMERIZATION -- CHLOROFORM -- QUINOXALINIUM CATION
Аннотация: 4-Alkyl-2-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines undergo isomerization in chloroform in the presence of acids to the regioisomeric (with respect to them) 9-alkyl-substituted derivatives. Under the same conditions 2,4-dimethyl-3a,4-9,9a-tetrahydrothiazolo [4,5-b]quinoxaline undergoes isomerization to 4-methyl-1H-2,3,3a,4,9,9a-hexahydropyrrolo[2,3-b]quinoxaline-2-thione. It was demonstrated by means of deuterium labels that in both cases the isomerization proceeds through a step involving dissociation to a quinoxalinium cation and the corresponding thioamide

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 3, p. 331.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 16. σ-adducts of quinoxalinium salts with amines, alcohols, and enolates and their role in cyclizations with β-dicarbonyl compounds [Electronic resource] / V. N. Charushin, M. G. Ponizovskii, O. N. Chupakhin, E. O. Sidorov, I. M. Sosonkin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 5. - С. 564-572. - Bibliogr. : p. 571-572 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ACETYLACETONE -- 1H NMR SPECTROSCOPY -- N-METHYLQUINOXALINIUM CATION
Аннотация: In the reaction of N-methylquinoxalinium iodide with acetylacetone at −30 °C, the formation of 3-acetyl-2,4-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxaline has been recorded by 1H NMR spectroscopy, this being a regioisomer of the 3-acetyl-2,9-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydro[2,3-b]quinoxaline formed in this reaction at temperatures above −10 °C. σ-Adducts of the N-methylquinoxalinium cation with alcohols, amines, and β-diketones have also been identified, and their role in cyclizations leading to the annelation of a furan ring is discussed.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 5, p. 564.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 23. Electrochemical criteria for electrophilicity in 1,4-diazinium cations and their participation in cyclizations with acetoacetamide [Electronic resource] / I. M. Sosonkin, G. L. Kalb, I. V. Kazantseva, M. G. Ponizovskii, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 888-895. - Bibliogr. : p. 894-895 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAZINIUM -- QUINOXALINIUM -- BENZOQUINOXALINIUM
Аннотация: The polarographic reduction potentials E1/2 of the pyrazinium, quinoxalinium, benzoquinoxalinium, pyrido[2,3-b]pyrazinium, and pteridinium cations were determined. Annellation of a benzene ring increases the electrophilicity of the diazinium cations to a greater degree than the introduction of such electron acceptors as aza, aminocarbonyl, or methoxycarbonyl groups. The boundary between the active and inactive 1,4-diazinium salts was determined; cations with E1/2 values more negative than −0.50 V do not form either stable covalent adducts or cyclic diadducts through annellation of the dinucleophiles to the pyrazine ring.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 888.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 30

    Naumova, L. M.
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 24. Synthesis of condensed 1,2,4-triazino- and 1,2,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline systems [Electronic resource] / L. M. Naumova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 895-899. - Bibliogr. : p. 898-899 (19 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLIZATION -- QUINOXALINUM SALTS -- AMIDHYDRAZONES
Аннотация: Cyclization of quinoxalinium salts with amidoximes and amidhydrazones yields partially hydrogenated derivatives of new 1,2,4-oxadiazino- and 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxaline heterocyclic systems.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 895.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with binucleophiles. 8. Annellation of the imidazole ring with pyrazines and quinoxalines [Electronic resource] / V. N. Charushin, V. G. Baklykov, O. N. Chupakhin, N. N. Vereshchagina, L. M. Naumova, N. N. Sorokin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1983. - Vol. 19, № 12. - P1333-1338. - Bibliogr. : p. 1337-1338 (15 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAZINIUM ION -- QUINOXALINIUM ION
Аннотация: Monosubstituted and N,N′-disubstituted thioureas enter into cyclization with pyrazinium and quinoxalinium ion to form imidazo[4,5-b]-annellated pyrazines and quinoxalines

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1983, v.19, N 12, p. 1333.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 4. Regio- and stereospecificity of the reactions of β-diketones with quinoxalinium salts and their aza and benzo analogs [Electronic resource] / V. N. Charushin, M. G. Ponizovskii, O. N. Chupakhin, A. I. Rezvukhin, G. M. Petrova, Yu. A. Efremov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - P1129-1134. - Bibliogr. : p. 1134 (10 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
QUINOXALINIUM -- PYRAZINIUM SALTS -- BISNUCLEOPHILES
Аннотация: The reactions of substituted quinoxalinium, benzo[g]- and benzo[f]quinoxalinium, and pyrido[2,3-b]pyrazinium salts with anions of β-dicarbonyl compounds give furo[2,3-b]-annelated systems with strictly determined regio- and stereoorientations

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1129.pdf
Найти похожие
 1-10    11-17 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика