Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=QUINOXALINIUM<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-17 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Petrova G. M., Sidorov E. O., Klyuev N. A., Egorova L. G.
Заглавие : Reactions of N-alkylazinium cations. 2. Reaction of quinoxalinium salts with malonodinitrile and cyanoacetic ester
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 2. - С. 189-194
Примечания : Bibliogr. : p. 194 (12 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-alkylquinoxalinlum salts--malonodinitrile--cyanoacetic ester carbanions
Аннотация: N-Alkylquinoxalinlum salts react with malonodinitrile and cyanoacetic ester carbanions to give addition products, which, due to favorably disposed CN groups and active CH centers, subsequently undergo intramolecular cyclization with the formation of a five-membered ring.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 2, p.189.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Rezvukhin A. I., Petrova G. M., Efremov Yu. A.
Заглавие : Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 4. Regio- and stereospecificity of the reactions of β-diketones with quinoxalinium salts and their aza and benzo analogs
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - С. 1129-1134
Примечания : Bibliogr. : p. 1134 (10 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinoxalinium--pyrazinium salts--bisnucleophiles
Аннотация: The reactions of substituted quinoxalinium, benzo[g]- and benzo[f]quinoxalinium, and pyrido[2,3-b]pyrazinium salts with anions of β-dicarbonyl compounds give furo[2,3-b]-annelated systems with strictly determined regio- and stereoorientations
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1129.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Naumova L. M., Izmailova G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 7. Reactions of quinoxalinium salts with α-substituted acetamides
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1983. - Vol. 19, № 8. - С. 901-905
Примечания : Bibliogr. : p. 905 (5 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinox-alinium salts--acetamides
Аннотация: Acetamides that contain acceptor substituents in the α position react with quinox-alinium salts to give cis-hexahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-ones. Acetic acid arylamides are inert under these conditions.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1983, v.19, N 8, p. 901.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Vereshchagina N. N., Naumova L. M., Sorokin N. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with binucleophiles. 8. Annellation of the imidazole ring with pyrazines and quinoxalines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1983. - Vol. 19, № 12. - С. 1333-1338
Примечания : Bibliogr. : p. 1337-1338 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazinium ion--quinoxalinium ion
Аннотация: Monosubstituted and N,N′-disubstituted thioureas enter into cyclization with pyrazinium and quinoxalinium ion to form imidazo[4,5-b]-annellated pyrazines and quinoxalines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1983, v.19, N 12, p. 1333.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Drozd V. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 11. Reactions of quinoxalinium salts with thioamides — Simple method for the synthesis of hydrogenated thiazolo[4,5-b]quinoxalines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 5. - С. 554-558
Примечания : Bibliogr. : p. 558 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thioacetamides--thiobenzamides --n-alkylquinoxalinlum salts
Аннотация: Thioacetamides and thiobenzamides undergo cyclization with N-alkylquinoxalinium salts in the presence of bases to give 4-alkyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 5, p. 554.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Drozd V. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 15. Isomerization of thiazolo[4,5-b]quinoxalines in the presence of acids [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 3. - С. 331-338
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00506677
Примечания : Bibliogr. : p. 337-338 (21 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): isomerization--chloroform--quinoxalinium cation
Аннотация: 4-Alkyl-2-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines undergo isomerization in chloroform in the presence of acids to the regioisomeric (with respect to them) 9-alkyl-substituted derivatives. Under the same conditions 2,4-dimethyl-3a,4-9,9a-tetrahydrothiazolo [4,5-b]quinoxaline undergoes isomerization to 4-methyl-1H-2,3,3a,4,9,9a-hexahydropyrrolo[2,3-b]quinoxaline-2-thione. It was demonstrated by means of deuterium labels that in both cases the isomerization proceeds through a step involving dissociation to a quinoxalinium cation and the corresponding thioamide
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 3, p. 331.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Sorokin N. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylammonium cations with bifunctional nucleophiles. 17. Annelation of imidazole and 1,2,4-triazine rings with pyrazines via the reactions of thiosemicarbazides with pyrazinium salts [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 7. - С. 798-804
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00519151
Примечания : Bibliogr. : p. . - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,4-disubstituted thiosemicarbazies--cyclization reactions --thiosemicarbazides
Аннотация: 1- and 4-mono- as well as 1,4-disubstituted thiosemicarbazies undergo cyclization reactions upon treatment with N-alkylpyrazinium and quinoxalinium salts to give N-aminosubstituted imidazo[4,5-b]pyrazines and imidazo[4,5-b]quinoxalines, respectively. Thiosemicarbazides containing substituents in the 2-position react with N-alkylquinoxaline salts to give 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxalines after cyclization.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 7, p. 798.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Sidorov E. O., Sosonkin I. M.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 16. σ-adducts of quinoxalinium salts with amines, alcohols, and enolates and their role in cyclizations with β-dicarbonyl compounds [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 5. - С. 564-572
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00506075
Примечания : Bibliogr. : p. 571-572 (16 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acetylacetone--1h nmr spectroscopy--n-methylquinoxalinium cation
Аннотация: In the reaction of N-methylquinoxalinium iodide with acetylacetone at −30 °C, the formation of 3-acetyl-2,4-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxaline has been recorded by 1H NMR spectroscopy, this being a regioisomer of the 3-acetyl-2,9-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydro[2,3-b]quinoxaline formed in this reaction at temperatures above −10 °C. σ-Adducts of the N-methylquinoxalinium cation with alcohols, amines, and β-diketones have also been identified, and their role in cyclizations leading to the annelation of a furan ring is discussed.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 5, p. 564.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Naumova L. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Izmailova G. G.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 14. Reaction of quinoxalinium salts with mono- and N,N′-disubstituted amidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 3. - С. 326-331
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00506676
Примечания : Bibliogr. : p. 330-331 (7 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): benzamidines--quinoxalinum salts
Аннотация: Monosubstituted benzamidines undergo cyclization with quinoxalinum salts to give 1,2-disubstituted 3a,4,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-b]quinoxalines. The participation in similar cyclizations of N,N′-disubstituted amidines with a CH-active group in the a position leads to 3a,4,9,9a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 3, p. 326.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Charushin V. N., Petrova G. M., Chupakhin O. N., Sidorov E. O., Aleksandrov G. G., Chernyshev A. I., Klyuev N. A., Sorokin N. N.
Заглавие : Reactions of azinium ions. 4. Reactions of quinoxalinium salts with nitroalkanes — Single-stage path to tetraazaheterocycles with bridged and framework structures [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1986. - Vol. 22, № 3. - С. 318-328
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00515003
Примечания : Bibliogr. : p. 327-328 (11 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azinium ions--quinoxalinum salts--nitroalkanes
Аннотация: The addition of the carbanions of nitroalkanes of N-alkylquinoxalinium salts in an alcohol medium leads to dibenzo [d,k]-1,3,6,10-tetrasubstituted tricyclo[7.3.1.02,7]-and tetracyclo[7.3.1.02,706,13]tridecanes.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1986, v.22, N 3, p. 318.pdf
Найти похожие

 1-10    11-17 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика