Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=QUINOXALINIUM<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-17 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Charushin V. N., Petrova G. M., Chupakhin O. N., Sidorov E. O., Aleksandrov G. G., Chernyshev A. I., Klyuev N. A., Sorokin N. N.
Заглавие : Reactions of azinium ions. 4. Reactions of quinoxalinium salts with nitroalkanes — Single-stage path to tetraazaheterocycles with bridged and framework structures [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1986. - Vol. 22, № 3. - С. 318-328
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00515003
Примечания : Bibliogr. : p. 327-328 (11 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azinium ions--quinoxalinum salts--nitroalkanes
Аннотация: The addition of the carbanions of nitroalkanes of N-alkylquinoxalinium salts in an alcohol medium leads to dibenzo [d,k]-1,3,6,10-tetrasubstituted tricyclo[7.3.1.02,7]-and tetracyclo[7.3.1.02,706,13]tridecanes.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1986, v.22, N 3, p. 318.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Drozd V. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkyl azinium cations with bifunctional nucleophiles. 21. Regioisomeric 1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 4. - С. 465-469
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00546750
Примечания : Bibliogr. : p. 469 (9 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thiobenzhydrazides--n-alkyl-quinoxalinium salts--thiadiazinoquinoxalines
Аннотация: Thiobenzhydrazides undergo cyclization with N-alkyl-quinoxalinium salts to give 5-alkyl-substituted 1,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines, which undergo isomerization to 10-alkyl-substituted thiadiazinoquinoxalines when they are heated in ethanol or in the presence of acids
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 4, p. 465.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Sidorov E. O., Sosonkin I. M.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 16. σ-adducts of quinoxalinium salts with amines, alcohols, and enolates and their role in cyclizations with β-dicarbonyl compounds [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 5. - С. 564-572
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00506075
Примечания : Bibliogr. : p. 571-572 (16 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acetylacetone--1h nmr spectroscopy--n-methylquinoxalinium cation
Аннотация: In the reaction of N-methylquinoxalinium iodide with acetylacetone at −30 °C, the formation of 3-acetyl-2,4-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxaline has been recorded by 1H NMR spectroscopy, this being a regioisomer of the 3-acetyl-2,9-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydro[2,3-b]quinoxaline formed in this reaction at temperatures above −10 °C. σ-Adducts of the N-methylquinoxalinium cation with alcohols, amines, and β-diketones have also been identified, and their role in cyclizations leading to the annelation of a furan ring is discussed.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 5, p. 564.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Sorokin N. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylammonium cations with bifunctional nucleophiles. 17. Annelation of imidazole and 1,2,4-triazine rings with pyrazines via the reactions of thiosemicarbazides with pyrazinium salts [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 7. - С. 798-804
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00519151
Примечания : Bibliogr. : p. . - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,4-disubstituted thiosemicarbazies--cyclization reactions --thiosemicarbazides
Аннотация: 1- and 4-mono- as well as 1,4-disubstituted thiosemicarbazies undergo cyclization reactions upon treatment with N-alkylpyrazinium and quinoxalinium salts to give N-aminosubstituted imidazo[4,5-b]pyrazines and imidazo[4,5-b]quinoxalines, respectively. Thiosemicarbazides containing substituents in the 2-position react with N-alkylquinoxaline salts to give 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxalines after cyclization.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 7, p. 798.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Kazantseva I. V., Ponizovskii M. G., Sidorov E. O., Torgashev P. A., Belik A. V.
Заглавие : Reactions of azinium cations. 7. 13C NMR spectra and electron structure of neutral σ-adducts of 1,4-diazinium cations and methylate anion [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 10. - С. 1112-1117
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00476543
Примечания : Bibliogr. : p. 1116-1117 (23 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nmr spectra--σ-adducts--pyrazinium
Аннотация: The 13C NMR spectra have been recorded of a number of σ-adducts formed by pyrazinium, quinoxalinium, and pteridinium cations with methylate anion. The experimental data were compared with CNDO/2 calculations of adduct electron structure.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 10, p. 1112.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Petrova G. M., Ponizovskii M. G., Charushin V. N., Aleksandrov G. G., Sidorov E. O., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclizations of N-alkyl-substituted azinium cations with bifunctional nucleophiles. 28. Orientation of the nucleophile in the reaction of quinoxalinium salts with indan-1,3-dione [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1990. - Vol. 26, № 5. - С. 565-572
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00487435
Примечания : Bibliogr. : p. 572 (12 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinoxalinum salts--c-nucleophiles --azinium cations
Аннотация: In reactions with quinoxalinium salts in alcoholic-base media indan-1,3-dione acts as a C nucleophile, adding at the 2 or 3 position of the heterocycle to give the corresponding ylidene derivatives; attack by the nucleophile at the C(3) atom (the Β position relative to the quaternary nitrogen atom) is preceded by addition of alcohol at the a position. Dissociative substitution at the C(2) atom in 2-alkoxy-3-(1,3-dioxoindan-2-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines by another nucleophile makes it possible to regard lyate complexes as probable intermediates in cyclizations of 1,4-diazinium salts with dinucleophiles.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1990, v.26, N 5, p.565.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 30
Автор(ы) : Naumova L. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 24. Synthesis of condensed 1,2,4-triazino- and 1,2,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline systems [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 895-899
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00473469
Примечания : Bibliogr. : p. 898-899 (19 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cyclization--quinoxalinum salts--amidhydrazones
Аннотация: Cyclization of quinoxalinium salts with amidoximes and amidhydrazones yields partially hydrogenated derivatives of new 1,2,4-oxadiazino- and 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxaline heterocyclic systems.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 895.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Sosonkin I. M., Kalb G. L. , Kazantseva I. V., Ponizovskii M. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 23. Electrochemical criteria for electrophilicity in 1,4-diazinium cations and their participation in cyclizations with acetoacetamide [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 888-895
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00473468
Примечания : Bibliogr. : p. 894-895 (22 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazinium--quinoxalinium--benzoquinoxalinium
Аннотация: The polarographic reduction potentials E1/2 of the pyrazinium, quinoxalinium, benzoquinoxalinium, pyrido[2,3-b]pyrazinium, and pteridinium cations were determined. Annellation of a benzene ring increases the electrophilicity of the diazinium cations to a greater degree than the introduction of such electron acceptors as aza, aminocarbonyl, or methoxycarbonyl groups. The boundary between the active and inactive 1,4-diazinium salts was determined; cations with E1/2 values more negative than −0.50 V do not form either stable covalent adducts or cyclic diadducts through annellation of the dinucleophiles to the pyrazine ring.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 888.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Drozd V. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 15. Isomerization of thiazolo[4,5-b]quinoxalines in the presence of acids [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 3. - С. 331-338
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00506677
Примечания : Bibliogr. : p. 337-338 (21 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): isomerization--chloroform--quinoxalinium cation
Аннотация: 4-Alkyl-2-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines undergo isomerization in chloroform in the presence of acids to the regioisomeric (with respect to them) 9-alkyl-substituted derivatives. Under the same conditions 2,4-dimethyl-3a,4-9,9a-tetrahydrothiazolo [4,5-b]quinoxaline undergoes isomerization to 4-methyl-1H-2,3,3a,4,9,9a-hexahydropyrrolo[2,3-b]quinoxaline-2-thione. It was demonstrated by means of deuterium labels that in both cases the isomerization proceeds through a step involving dissociation to a quinoxalinium cation and the corresponding thioamide
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 3, p. 331.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Petrova G. M., Sidorov E. O., Klyuev N. A., Egorova L. G.
Заглавие : Reactions of N-alkylazinium cations. 2. Reaction of quinoxalinium salts with malonodinitrile and cyanoacetic ester
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 2. - С. 189-194
Примечания : Bibliogr. : p. 194 (12 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-alkylquinoxalinlum salts--malonodinitrile--cyanoacetic ester carbanions
Аннотация: N-Alkylquinoxalinlum salts react with malonodinitrile and cyanoacetic ester carbanions to give addition products, which, due to favorably disposed CN groups and active CH centers, subsequently undergo intramolecular cyclization with the formation of a five-membered ring.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 2, p.189.pdf
Найти похожие
 1-10    11-17 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика