Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=QUINOXALINIUM<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-17 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 71
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Mochul`skaya N. N., Sidorova L. P., Rusinov G. L., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Dyachenko O. A., Charushin V. N.
Заглавие : Nitroalkyl-substituted tetrahydropyrazines in syntheses of azapolycyclic compounds [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 9. - С. 2197-2203
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/dt2885832n660330/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 2203 (13 назв. ). - 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Tri-and tetracyclic compounds were synthesized by the cyclization of 6-alkoxy-2,3-dicyano-5-nitromethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazines with 1,2,3-triazinium and quinoxalinium cations.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (9), 2197-2203.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 59
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Berezin M. V., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Sigma(H)-Adducts of N-alkylpyrazinium and quinoxalinium salts with nucleophiles. The 1H and 13C NMR spectra and the crystal structures of P-adducts [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2009. - Vol. 58, № 1. - С. 176-181
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r50uh32j74487057/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The previously unknown addition products of P-nucleophiles to 5-aryl- and 5-hetaryl- 2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts and to 5-aryl- and 5-hetaryl-14nethylquinoxalinium salts were synthesized. The three-dimensional structures of the P- sigma(H)-adducts of the 1,4-diazine series were established by X-ray diffraction
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2009, 58 (1), 176-181.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Petrova G. M., Sidorov E. O., Klyuev N. A., Egorova L. G.
Заглавие : Reactions of N-alkylazinium cations. 2. Reaction of quinoxalinium salts with malonodinitrile and cyanoacetic ester
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 2. - С. 189-194
Примечания : Bibliogr. : p. 194 (12 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-alkylquinoxalinlum salts--malonodinitrile--cyanoacetic ester carbanions
Аннотация: N-Alkylquinoxalinlum salts react with malonodinitrile and cyanoacetic ester carbanions to give addition products, which, due to favorably disposed CN groups and active CH centers, subsequently undergo intramolecular cyclization with the formation of a five-membered ring.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 2, p.189.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Rezvukhin A. I., Petrova G. M., Efremov Yu. A.
Заглавие : Cyclization of n-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 4. Regio- and stereospecificity of the reactions of β-diketones with quinoxalinium salts and their aza and benzo analogs
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 11. - С. 1129-1134
Примечания : Bibliogr. : p. 1134 (10 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinoxalinium--pyrazinium salts--bisnucleophiles
Аннотация: The reactions of substituted quinoxalinium, benzo[g]- and benzo[f]quinoxalinium, and pyrido[2,3-b]pyrazinium salts with anions of β-dicarbonyl compounds give furo[2,3-b]-annelated systems with strictly determined regio- and stereoorientations
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 11, p.1129.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Naumova L. M., Izmailova G. G., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 7. Reactions of quinoxalinium salts with α-substituted acetamides
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1983. - Vol. 19, № 8. - С. 901-905
Примечания : Bibliogr. : p. 905 (5 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): quinox-alinium salts--acetamides
Аннотация: Acetamides that contain acceptor substituents in the α position react with quinox-alinium salts to give cis-hexahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-ones. Acetic acid arylamides are inert under these conditions.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1983, v.19, N 8, p. 901.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Vereshchagina N. N., Naumova L. M., Sorokin N. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with binucleophiles. 8. Annellation of the imidazole ring with pyrazines and quinoxalines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1983. - Vol. 19, № 12. - С. 1333-1338
Примечания : Bibliogr. : p. 1337-1338 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazinium ion--quinoxalinium ion
Аннотация: Monosubstituted and N,N′-disubstituted thioureas enter into cyclization with pyrazinium and quinoxalinium ion to form imidazo[4,5-b]-annellated pyrazines and quinoxalines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1983, v.19, N 12, p. 1333.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Drozd V. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 11. Reactions of quinoxalinium salts with thioamides — Simple method for the synthesis of hydrogenated thiazolo[4,5-b]quinoxalines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 5. - С. 554-558
Примечания : Bibliogr. : p. 558 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thioacetamides--thiobenzamides --n-alkylquinoxalinlum salts
Аннотация: Thioacetamides and thiobenzamides undergo cyclization with N-alkylquinoxalinium salts in the presence of bases to give 4-alkyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 5, p. 554.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Naumova L. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Izmailova G. G.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 14. Reaction of quinoxalinium salts with mono- and N,N′-disubstituted amidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 3. - С. 326-331
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00506676
Примечания : Bibliogr. : p. 330-331 (7 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): benzamidines--quinoxalinum salts
Аннотация: Monosubstituted benzamidines undergo cyclization with quinoxalinum salts to give 1,2-disubstituted 3a,4,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-b]quinoxalines. The participation in similar cyclizations of N,N′-disubstituted amidines with a CH-active group in the a position leads to 3a,4,9,9a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 3, p. 326.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Drozd V. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 15. Isomerization of thiazolo[4,5-b]quinoxalines in the presence of acids [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 3. - С. 331-338
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00506677
Примечания : Bibliogr. : p. 337-338 (21 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): isomerization--chloroform--quinoxalinium cation
Аннотация: 4-Alkyl-2-phenyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines undergo isomerization in chloroform in the presence of acids to the regioisomeric (with respect to them) 9-alkyl-substituted derivatives. Under the same conditions 2,4-dimethyl-3a,4-9,9a-tetrahydrothiazolo [4,5-b]quinoxaline undergoes isomerization to 4-methyl-1H-2,3,3a,4,9,9a-hexahydropyrrolo[2,3-b]quinoxaline-2-thione. It was demonstrated by means of deuterium labels that in both cases the isomerization proceeds through a step involving dissociation to a quinoxalinium cation and the corresponding thioamide
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 3, p. 331.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Sidorov E. O., Sosonkin I. M.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 16. σ-adducts of quinoxalinium salts with amines, alcohols, and enolates and their role in cyclizations with β-dicarbonyl compounds [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 5. - С. 564-572
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00506075
Примечания : Bibliogr. : p. 571-572 (16 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acetylacetone--1h nmr spectroscopy--n-methylquinoxalinium cation
Аннотация: In the reaction of N-methylquinoxalinium iodide with acetylacetone at −30 °C, the formation of 3-acetyl-2,4-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxaline has been recorded by 1H NMR spectroscopy, this being a regioisomer of the 3-acetyl-2,9-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydro[2,3-b]quinoxaline formed in this reaction at temperatures above −10 °C. σ-Adducts of the N-methylquinoxalinium cation with alcohols, amines, and β-diketones have also been identified, and their role in cyclizations leading to the annelation of a furan ring is discussed.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 5, p. 564.pdf
Найти похожие

 1-10    11-17 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика