Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (7)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (73)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (71)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (9)Расплавы (74)Публикации Черешнева В.А. (2)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SALTS<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-61      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of N-alkylazinium cations. 3. Quaternary pteridinium salts. Synthesis, structure, and reactions with simple nucleophiles [Electronic resource] / I. V. Kazantseva, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, A. I. Chernyshev, S. E. Esipov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 9. - С. 1048-1055. - Bibliogr. : p. 1054-1055 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4-Morpholinopteridine -- TRIETHYLOXONIUM TETRA-FLUOROBORATE -- NUCLEOSIDES
Аннотация: 4-Morpholinopteridine reacts with triethyloxonium tetra-fluoroborate to give two types of isomeric quaternary salts, viz., 1-ethyl- and 8-ethyl-4-morpholinopteridinium tetrafluoroborates. The structures of the pteridinium cations were proved by the 1H and 13C NMR spectra and also by chemical transformations in reactions with simple nucleophiles.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 9, p. 1048.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclization of N-alkylammonium cations with bifunctional nucleophiles. 17. Annelation of imidazole and 1,2,4-triazine rings with pyrazines via the reactions of thiosemicarbazides with pyrazinium salts [Electronic resource] / V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, N. N. Sorokin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 7. - С. 798-804. - Bibliogr. : p.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,4-DISUBSTITUTED THIOSEMICARBAZIES -- CYCLIZATION REACTIONS -- THIOSEMICARBAZIDES
Аннотация: 1- and 4-mono- as well as 1,4-disubstituted thiosemicarbazies undergo cyclization reactions upon treatment with N-alkylpyrazinium and quinoxalinium salts to give N-aminosubstituted imidazo[4,5-b]pyrazines and imidazo[4,5-b]quinoxalines, respectively. Thiosemicarbazides containing substituents in the 2-position react with N-alkylquinoxaline salts to give 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxalines after cyclization.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 7, p. 798.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 16. σ-adducts of quinoxalinium salts with amines, alcohols, and enolates and their role in cyclizations with β-dicarbonyl compounds [Electronic resource] / V. N. Charushin, M. G. Ponizovskii, O. N. Chupakhin, E. O. Sidorov, I. M. Sosonkin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 5. - С. 564-572. - Bibliogr. : p. 571-572 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ACETYLACETONE -- 1H NMR SPECTROSCOPY -- N-METHYLQUINOXALINIUM CATION
Аннотация: In the reaction of N-methylquinoxalinium iodide with acetylacetone at −30 °C, the formation of 3-acetyl-2,4-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxaline has been recorded by 1H NMR spectroscopy, this being a regioisomer of the 3-acetyl-2,9-dimethyl-3a,4,9,9a-tetrahydro[2,3-b]quinoxaline formed in this reaction at temperatures above −10 °C. σ-Adducts of the N-methylquinoxalinium cation with alcohols, amines, and β-diketones have also been identified, and their role in cyclizations leading to the annelation of a furan ring is discussed.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 5, p. 564.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of azinium ions. 4. Reactions of quinoxalinium salts with nitroalkanes — Single-stage path to tetraazaheterocycles with bridged and framework structures [Electronic resource] / V. N. Charushin, G. M. Petrova, O. N. Chupakhin, E. O. Sidorov, G. G. Aleksandrov, A. I. Chernyshev, N. A. Klyuev, N. N. Sorokin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1986. - Vol. 22, № 3. - С. 318-328. - Bibliogr. : p. 327-328 (11 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINIUM IONS -- QUINOXALINUM SALTS -- NITROALKANES
Аннотация: The addition of the carbanions of nitroalkanes of N-alkylquinoxalinium salts in an alcohol medium leads to dibenzo [d,k]-1,3,6,10-tetrasubstituted tricyclo[7.3.1.02,7]-and tetracyclo[7.3.1.02,706,13]tridecanes.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1986, v.22, N 3, p. 318.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 30


    Naumova, L. M.
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 24. Synthesis of condensed 1,2,4-triazino- and 1,2,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline systems [Electronic resource] / L. M. Naumova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 895-899. - Bibliogr. : p. 898-899 (19 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLIZATION -- QUINOXALINUM SALTS -- AMIDHYDRAZONES
Аннотация: Cyclization of quinoxalinium salts with amidoximes and amidhydrazones yields partially hydrogenated derivatives of new 1,2,4-oxadiazino- and 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxaline heterocyclic systems.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 895.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclization of N-alkyl azinium cations with bifunctional nucleophiles. 21. Regioisomeric 1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines [Electronic resource] / V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, V. N. Drozd // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 4. - С. 465-469. - Bibliogr. : p. 469 (9 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
THIOBENZHYDRAZIDES -- N-ALKYL-QUINOXALINIUM SALTS -- THIADIAZINOQUINOXALINES
Аннотация: Thiobenzhydrazides undergo cyclization with N-alkyl-quinoxalinium salts to give 5-alkyl-substituted 1,4,4a,5,10,10a-hexahydro-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines, which undergo isomerization to 10-alkyl-substituted thiadiazinoquinoxalines when they are heated in ethanol or in the presence of acids

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 4, p. 465.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of azinium cations. 6. N(1)-alkyl-1,2,4-triazinium salts. Reactions with indoles — The first case of the double addition of nucleophiles to a triazine ring [Electronic resource] / S. G. Alekseev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, S. V. Shorshnev, A. I. Chernyshev, N. A. Klyuev // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1986. - Vol. 22, № 11. - С. 1242-1249. - Bibliogr. : p. 1249 (31 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,4-DIAZINIUM SALTS -- INDOLES -- AZINIUM CATIONS
Аннотация: N(1)-Alkyl-3-morpholino-1,2,4-triazinium salts and N(1)-alkyl-3-pyrrolidino-1,2,4-triazinium salts were synthesized. The structures of these salts were established by 13C NMR spectroscopy. 1,2,4-Triazinium cations add indoles at C(5) and C(6) thereby displaying properties characteristic for 1,4-diazinium salts.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1986, v.22, N 11, p. 1242.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 14. Reaction of quinoxalinium salts with mono- and N,N′-disubstituted amidines / L. M. Naumova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. G. Izmailova // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 3. - С. 326-331. - Bibliogr. : p. 330-331 (7 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
BENZAMIDINES -- QUINOXALINUM SALTS
Аннотация: Monosubstituted benzamidines undergo cyclization with quinoxalinum salts to give 1,2-disubstituted 3a,4,9,9a-tetrahydroimidazo[4,5-b]quinoxalines. The participation in similar cyclizations of N,N′-disubstituted amidines with a CH-active group in the a position leads to 3a,4,9,9a-tetrahydropyrrolo[2,3-b]quinoxalines

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 3, p. 326.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bisnucleophiles. 3. endo adducts in the reaction of quinoxalium salts with β-diketones and their x-ray diffraction analysis [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, N. A. Klyuev, A. I. Rezvukhin, V. A. Semion // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 10. - P1046-1052. - Bibliogr. : p. 1052 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-ALKYLQUINOXALINLUM SALTS -- β-DICARBONYL COMPOUNDS -- CYCLOADDUCTS
Аннотация: The cyclization of N-alkylquinoxalinium salts with the anions of β-dicarbonyl compounds proceeds regioselectively and stereoselectively and leads to endo-3a, 4,9,9a-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoxalines. The structure of the cycloadducts was established on the basis of the 1H and 13C NMR spectra and the results of x-ray diffraction analysis

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 10, p.1046.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of N-alkylazinium cations. 2. Reaction of quinoxalinium salts with malonodinitrile and cyanoacetic ester [Electronic resource] / V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. M. Petrova, E. O. Sidorov, N. A. Klyuev, L. G. Egorova // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1981. - Vol. 17, № 2. - P189-194. - Bibliogr. : p. 194 (12 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-ALKYLQUINOXALINLUM SALTS -- MALONODINITRILE -- CYANOACETIC ESTER CARBANIONS
Аннотация: N-Alkylquinoxalinlum salts react with malonodinitrile and cyanoacetic ester carbanions to give addition products, which, due to favorably disposed CN groups and active CH centers, subsequently undergo intramolecular cyclization with the formation of a five-membered ring.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1981, v.17, N 2, p.189.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-61      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика