Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (7)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (73)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (71)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (9)Расплавы (74)Публикации Черешнева В.А. (2)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SALTS<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-61      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-42
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rudakov B. V., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Charushin V. N.
Заглавие : 1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - С. 85-86. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718598
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 3. p.85-86.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Rusinov G. L., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - С. 78-80
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943601707237
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The alkylation of 2,3-dichloropyrazine with the Meerwein reagents afforded 1-alkyl-2,3-dichloropyrazinium tetrafluoroborates, which were transformed into mono.mono- or disubstitution products, while the reaction of these salts with 1,4-N,Xdinucleophiles resulted in fused heterocyclic systems
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.78.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа :
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Slepukhin P. A., Batalov V. I., Kim D.G., Charushin V. N.
Заглавие : A single crystal X-ray study of the products of halogen mercury cyclization of 8-allylthioquinoline
Место публикации : Journal of Structural Chemistry. - 2012. - Vol.53, №1. - С. 145-150
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 8-allylthioquinoline--x-ray diffraction --halogen
Аннотация: The reaction products of 8-allylthioquinoline with mercury halides are studied by single crystal X-ray diffraction. It is shown that the products are organomercury derivatives of salts of 2,3-dihydro[1,4]-thiazino[2,3,4-ij]quinoliniuim
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Structural Chemistry\\2012, V. 53, N 1, p.145-150.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Chupakhin O.N., Rudakov B.V., McDermott P., Alexeev S.G., Charushin V.N., Hegarty F.
Заглавие : An Unusually easy oxidative dequaternization of N-alkyl-1,2,4-triazinium salts [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1995. - Vol. 5, № 3. - С. 104-105
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943695714961
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unusually easy dequaternization has been found to occur on treatment of 1-alkyl-3-morpholino-5-phenyl-1,2,4-triazinium iodides with triethylamine in alcohol or acetone solutions at room temperature; a plausible reaction mechanism has been advanced on the basis of NMR and kinetic studies
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1995, v.5, N 3. p.104.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/B 74
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Filyakova T. I., Charushin V. N.
Заглавие : Fluoroalkyl-Containing Lithium 1,3-Diketonates in Reactions with Amines and Ammonium Salts [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 10. - С. 1452-1457
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f616128135p37632/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with amines or ammonium salts in glacial acetic acid or methanol at 20°C provide an efficient synthetic route to fluoroalkyl-containing ?-amino-vinyl ketones. Depending on the conditions, reactions of lithium diketonates with 1-aminonaphthalene lead to formation of both ?-aminovinyl ketones and cyclocondensation products, benzo[h]quinolines. The latter can be obtained in one step without isolation of ?-aminovinyl ketones
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (10), 1452.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 10
Автор(ы) : Shchepochkin A. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Steglenko D. V., Minkin V. I., Rusinov G. L., Matern A. I.
Заглавие : C-H functionalization of azines. Anodic dehydroaromatization of 9-(hetero)aryl-9,10-dihydroacridines [Электронный ресурс]
Место публикации : RSC Advances. - 2016. - Vol. 6, № 81. - С. 77834-77840
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydride transfer-reactions --aromatic-substitution--nucleophilic-substitution
Аннотация: Data on anodic dehydroaromatization of 9,10-dihydroacridines, bearing aryl and heteroaryl fragments, are presented. Effects of both electron-donating and electron-withdrawing substituents on the current-voltage characteristics of these compounds have been established. The experimental data proved to be in a good agreement with quantum chemical calculations. A simple and convenient method for the electrochemical conversion of dihydroacridines into the corresponding 9-(hetero)aryl-N-methylacridinium salts has been advanced
\\\\expert2\\NBO\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, N 81. P. 77834.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Rezvukhin A. I.
Заглавие : Cyclizations of N-Alkylazinium Cations with Bisnucleophiles. One-step Route to Furo[2,3-b]quinoxalines
Место публикации : Heterocycles. - 1981. - Vol. 16, № 2. - С. 195-198
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-alkylquinoxalinlum salts--beta-diketones
Аннотация: N-Alkylquinoxalinium salts react with anions of β-diketones at a temperature below 20°C to yield endo-furo[2,3-b]quinoxalines.
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 47
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Postovskii I. Ya.
Заглавие : Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1977. - Vol. 12, № 8. - С. 948
Примечания : Bibliogr. : p. 948 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophiles--pyridinium--salts
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1977, v.12, N 8, p.948.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Charushin V. N., Chupakhin O. N., Postovskii I. Ya.
Заглавие : Reaction of pyrido [2,3-b]pyrazine salts with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1976. - Vol. 12, № 8. - С. 948
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 51
Автор(ы) : Rusinov G. L., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Dyachenko O. A., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Verbitskiy E. V., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Chemistry of O- and C-adducts derived from 1,4-diazinium salts: the use of tetrahydropyrazines in the synthesis of condensed systems [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2006. - Vol. 16, № 1. - С. 26-29
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943606700116. http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MiamiImageURL&_cid=273605&_user=2899743&_pii=S0959943606700116&_check=y&_origin=search&_coverDate=31-Dec-2006&view=c&wchp=dGLbVlS-zSkWA&md5=ff466f13b0fc2d413aa206375ea10efa/1-s2.0-S0959943606700116-main.pdf
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1-Ethyl-2,3-dicyano-5-nitromethyl-6-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrazine reacts with N-methylquinoxalinium iodide in the presence of triethylamine to form octahydro-2,4a,5,10-tetraazabenzo[b]fluorene-3,4-dicarbonitrile, while our attempts to obtain similar polycyclic products from stereoisomeric 5-(S)- and 5-(R)-(1`-nitroprop-1`-yl)-6-methoxy-1,4,5,6-tetrahydropyrazines derived from the reaction of 1-nitropropane with 2,3-dicyano-5,6-dimethoxy-1-ethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrazine.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2006, v.1, p.26.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-61      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика