Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Нанотехнологии (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (19)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (3)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SORBENTS<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 73


   
    Sorbents based on crown-ethers in the processes of separation of rare earth ions / A. I. Maksimovskikh, O. V. Fedorova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // IX International conference of young scientists on chemistry „Mendeleev-2015” : abstr. - S-Peterburg, 2015. - С. 82
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CROWN-ETHERS -- EARTH IONS -- SORBENTS

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of new sorbents on the basis of dibenzocrown ethers chemically attached to magnetic particles Fe@C [Electronic resource] / Yu. A. Titova, O. V. Fedorova, I. G. Ovchinnikova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Macroheterocycles . - 2014. - Vol.7, №1. - С. 23-27. - Bibliogr. : p. 27 (10 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
DIBENZOCROWN ETHERS -- Fe@C -- IMMOBILIZATION
Аннотация: Magnetic particles Fe@C were chemically modified with dibenzo-18-crown-6, dibenzo-21-crown-7 and dibenzo-24- crown-8 through the C-C bond formation using diazonium salts of the corresponding crown ethers. It has been shown that the ability of Fe@C-dibenzocrown ether composites for sorbtion of Yb3+ cations from 0.1 M hydrochloric acid solutions increased from 0 to 90.9-100 %, relative to dibenzocrown ether

\\\\expert2\\NBO\\Macroheterocycles\\2014.7.1.23-27.pdf
Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of chelating polymer sorbents by using the S-N(H) methodology / A. V. Pestov, P. A. Slepukhin, Yu. G. Yatluk, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Journal of Applied Polymer Science . - 2012. - Vol.125, №3. - С. 1970-1978
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
FUNCTIONALIZATION OF POLYMERS -- PHENOL -- X-RAY ANALYSIS
Аннотация: The article describes a new synthetic approach to modify the structure of phenol-formaldehyde and resorcinol-formaldehyde resins, which enables one to functionalize a polymer matrix by using the S?NH (nucleophilic aromatic substitution of hydrogen) methodology. Direct heteroarylation of phenol (resorcinol) fragments in polymer chains with 1,2,4-triazine derivatives illustrates a new synthetic method in the polymer chemistry. The feature of this methodology is that it provides an opportunity to accomplish direct one-pot polymer transformations by incorporating of rather complicated chelating groups through the displacement of hydrogen in phenol moieties. It has been shown that in order to obtain chemically modified polymers on the basis of phenol-formaldehyde and resorcinol-formaldehyde resins with a high degree of substitution with chelating units, a polymer matrix has to react with 3-(pyridin-2'-yl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one. Also, it has been found that polymer sorbents with a high selectivity can be obtained by using the template method. Targeted synthesis of model compounds, as structural units of the chelating polymers, and elucidation of the structure of their complexes with copper (II) ions have shown that the most plausible type of coordination is formation of the bridge 1 : 1 complexes of the a,a'-bipyridinyl type.

\\\\expert2\\nbo\\Journal of Applied Polymer Science\\2012, vol.125,p.1970.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 83


   
    Stereochemical features of addition of O- and C-nucleophiles to 5-(Het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts [Electronic resource] / E. V. Verbitskiy, G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, A. N. Grishakov, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2008. - Vol. 44, № 2. - P302-310
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stable delta(H)-adducts of O- and C-nucleophiles were obtained with cations of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium, and their structure was investigated by X-ray diffraction analysis. Analytical separation was performed of 1,2-dihydropyrazines into individual enantiomers by means of HPLC on columns with chiral sorbents

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2008, 44 (2), 302.pdf
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика