Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (112)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Публикации об УрО РАН (1)Нанотехнологии (22)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (24)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (817)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (217)Расплавы (37)Публикации Черешнева В.А. (5)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (8)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SYNTHESIS<.>)
Общее количество найденных документов : 282
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   L 79

    Lipunova, G. N.
    Fluorinated Quinolines: Synthesis, Properties and Applications / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin // Fluorine in Heterocyclic Chemistry : Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 59-109. - Bibliogr. : p. 108-109 (158 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
fLUORINATED QUINOLINES -- SYNTHETIC METHODS -- CYCLOADDITION REACTIONS
Аннотация: The data on the chemistry of fluorinated quinolines available in the literature of the last 10–15 years are presented. A variety of synthetic methods exploiting cyclization and cycloaddition reactions, displacements of halogen atoms or the diaza group, as well as direct fluorinations have been considered. Novel approaches to functionalization of polyfluorinated quinolines, including nucleophilic displacement of fluorine atoms, cross-coupling reactions, and synthesis on the basis of organometallic compounds are discussed. Selected representative examples of fluoroquinolines exhibiting a remarkable biological activity or those quinolines which have already found their applications in medicine will also be discussed in the text. The bibliography

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    Fluoroquinolones: Synthesis and Application / V. N. Charushin, E. V. Nosova, G. N. Lipunova // Fluorine in Heterocyclic Chemistry : Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 111-179. - Bibliogr. : p. 176-179 (377 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
QUINOLONE SYSTEM -- BIOLOGICAL ACTIVITY -- FLUOROQUINOLONES
Аннотация: The data on 6-fluorо-1,4-dihydroquinolin-4-oxo-3-carboxylic acids and their structural analogues accumulated in the literature for the last 10–15 years are reviewed. Synthetic approaches to the quinolone system, as well as all kind of structural modifications by incorporating substituents into 1–8 positions or by means of annelation have been discussed. The “structure-activity” relationships for antibacterial fluoroquinolones, as well as the data on other types of biological activity for the family of bi- and polycyclic fluoroquinolones are presented. The formation of complexes of fluoroquinolones with metals and their applications have been considered. The bibliography

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 52

   
    New V-shaped push-pull systems based on 4,5-di(hetero)aryl substituted pyrimidines: their synthesis and application to the detection of nitroaromatic explosives. / E. V. Verbitskiy, A. A. Baranova, K. I. Lugovik, K. O. Khokhlov, E. M. Cheprakova, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // ARKIVOC. - 2016. - Vol. III. - С. 360-373. - Bibliogr. : p. 370-373 (50 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRIMIDINES -- SYNTHESIS -- NITROAROMATIC EXPLOSIVES

\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.360-373.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazoline derivatives [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Reviews. - 2016. - Vol. 85, № 7. - С. 759-793
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
GROWTH-FACTOR RECEPTOR -- POTENT EGFR INHIBITORS -- TYROSINE KINASE INHIBITORS
Аннотация: Scieces of data on the synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazolines are summarized and analyzed. Key methods for the synthesis of these compounds are considered, primarily cyclocondensation of carboxylic acid derivatives, as well as the oxidation of quinazolines and the cyclization of disubstituted thioureas. Improvements of synthetic schemes for erlotinib, gefitinib and lapatinib, which are the best-known pharmaceuticals based on compounds of the title class, are also considered. Synthetic strategies and biological activities for new 4-aminoquinazoline derivatives that are EGFR-tyrosine kinase inhibitors, multiactive compounds, and labelled compounds for use as positron emission tomography (PET) imaging agents are discussed.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 62

   
    Heteroacenes Bearing the Pyrimidine Scaffold: Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties / E. V. Verbitskiy [и др.] // European Journal of Organic Chemistry. - 2016. - Vol. 1260, № 7. - С. 1420-1428. - Bibliogr. : p. 1427-1428 (17 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRIMIDINES -- SYNTHESIS -- ELECTROCHEMICAL PROPERTIES

\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2016, v. 2016, p. 1420.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of 4-arylamino-3-(trifluoromethyl)pyridazines and pyridazino[3,4-b]quinoxalines (as by-products) from 3-aroylmethyl-2-(trifluoromethyl)quinoxalines and hydrazine hydrate / V. Ya. Sosnovskikh, A. V. Safrygin, R. A. Irgashev, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess // RSC Advances. - 2016. - Vol. 6. - С. 30056-30069. - Bibliogr. : p. 30069 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- HYDRAZINE HYDRATE -- 4-ARYLAMINO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDAZINES

\\\\expert2\\nbo\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, С. 30056.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 70

   
    Fluorine-containing indazoles: Synthesis and biological activity / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2016. - Vol. 192. - С. 1-21. - Bibliogr. : p. 19-21 (108 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
INDAZOLES -- SYNTHESIS -- FLUORINE-CONTAINING INDAZOLES
Аннотация: New synthetic approaches to fluorinated indazoles, as well as the features of their biological properties are presented and discussed in the frames of this review article.

\\\\expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2016,V.192, p.1-21.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 51

   
    Chemoenzymatic Synthesis of Modified 2′-Deoxy-2′-fluoro-β-d-arabinofuranosyl Benzimidazoles and Evaluation of Their Activity Against Herpes Simplex Virus Type 1 / M. I. Kharitonova, K. V. Antonov, I. V. Fateev, M. Ya. Berzina, S. K. Kotovskaya, V. N. Charushin // Synthesis (Germany). - 2017. - Vol. 49, № 5. - С. 1043-1052
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CHEMOENZYMATIC SYNTHESIS -- BENZIMIDAZOLES -- HERPES SIMPLEX VIRUS TYPE 1
Аннотация: 1-(2′-Deoxy-2′-fluoro-β-d-arabinofuranosyl)benzimidazoles containing 4,6-difluoro-, 4,5,6-trifluoro-, 5-fluoro-6-methoxy-, and 5-methoxy-4,6-difluorobenzimidazole fragments were synthesized by using purine nucleoside phosphorylase-catalyzed chemoenzymatic approach. As expected, enzymatic synthesis of nucleosides proceeds in lower yields of target compounds in comparison with the synthesis of ribo- and 2′-deoxyribobenzimidazoles (40–55% vs 60–90%). The compounds obtained were tested against the herpes simplex virus type 1, by using the Vero E6 cells. 5-Methoxy-4,6-difluoro-1-β-d-(2′-deoxy-2′-fluoroarabinofuranosyl)benzimidazole did not show any antiviral activity, when used in nontoxic concentration. All other nucleosides proved to exhibit a selective antiherpes activity. In contrast, it was shown that benzimidazole-β-d-arabinofuranosides of both di- and trisubstituted derivatives, having substituents in positions 4–6 of the benzene ring, as well as unsubstituted compounds, cannot be synthesized by enzymatic transglycosylation. 1-(β-d-Arabinofuranosyl)benzimidazole was obtained through glycosylation of N-trimethylsilylbenzimidazole with 1-chloro-2,3,5-O-methoxymethyl-d-arabinose. The behavior of this compound, as inhibitor of purine nucleoside phosphorylase (PNP) E. сoli, was investigated. 1-(β-d-Arabinofuranosyl)benzimidazole was found to belong to a mixed type of inhibitors of PNP. This fact explains why all attempts to perform enzymatic arabinosylation of 4,6-di-, 5,6-di-, and 4,5,6-trisubstituted benzimidazoles failed

\\\\expert2\\NBO\\Synthesis\\2017, v. 49(5), p. 1043-1052.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   M 65

   
    Microwave-assisted synthesis and evaluation of antibacterial activity of novel 6-fluoroaryl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines. / E. V. Verbitskiy [и др.] // ARKIVOC. - 2016. - Vol. V. - С. 268-278. - Bibliogr. : p. 276-278 (28 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- PYRIMIDINES -- ANTIBACTERIAL ACTIVITY

\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.268-278.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A new synthetic approach to fused nine-ring systems of the indolo[3,2-b]carbazole family through double Pd-catalyzed intramolecular C–H arylation / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. A. Kim, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // RSC Advances. - 2016. - Vol. 6. - С. 70106-70116. - Bibliogr. : p. 70115-70116 (22 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
Pd-CATALYZED -- C–H ARYLATION -- SYNTHESIS

\\\\expert2\\NBO\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, N 70106.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика