Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (112)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Публикации об УрО РАН (1)Нанотехнологии (22)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (24)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (817)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (217)Расплавы (37)Публикации Черешнева В.А. (5)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SYNTHESIS<.>)
Общее количество найденных документов : 282
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Khlamkin K. A., Utepova I. A.
Заглавие : Methodology of C(sp2)-H functionalization in mono- and diazine N-oxides in the synthesis of heterocyclic meso-substituted calixarenes
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 6, № 5. - С. 1093-1096
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): meso-substituted calixarenes--meso-substituted azinylcalixarenes--metal catalysis
Аннотация: Earlier unknown meso-​substituted azinylcalixarenes were obtained by a direct cross-​coupling of 2-​lithium-​25,​26,​27,​28-​tetramethoxycalix[4]​arenes with mono- and diazine N-​oxides without transition metal catalysis.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (5), 1093-1096.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Moshkina T. N., Nosova E. V., Kopotilova A. E., Slepukhin P. A., Taniya O. S., Charushin V. N., Lipunova G. N., Osmialowski B., Reguant A. I., Kalinichev A. A.
Заглавие : (A)symmetric chromophores based on cyano and fluorine-substituted 2,3-bis(5-arylthiophen-2-yl)quinoxalines: Synthesis, photophysical properties and application prospects
Место публикации : Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 204. - Ст.110434
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Носова Э. В., Липунова Г. Н., Лаева А. А., Чарушин В. Н.
Заглавие : (Полифторбензоил)изотиоцианаты в реакциях гетероциклизации : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Fourth International Youth Conference on Organic Synthesis "Modern trends in organic synthesis and problems of chemical educations", St. Petersburg, June 27-30, 2005 : abstracts . - ST. Petersburg, 2005. - С. 300-301
Примечания : Библиогр.: с. 301 (1 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Zyryanov G. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 1,2,4,5-Tetrazine derivatives as components and precursors of photo- and electroactive materials
Место публикации : Organic chemistry frontiers. - 2021. - Vol. 8, № 18. - С. 5182-5205
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Extensive research on the synthesis and application of tetrazine derivatives for electronic devices, luminescent elements, photoelectric conversion elements, and image sensors has been published recently. This review covers reported data on the modern trends in the design of functionalized tetrazines obtained within the period 2010–2020. Aryl(heteroaryl) and arylvinyl derivatives of tetrazines and their photoluminescence and application for fluorogenic probes are discussed. Examples of photosensitive oligomers and polymer 3,6-dithienyltetrazines are reviewed.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 71
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines: Synthesis and reactions with nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №1. - С. 66-91
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4,5-tetrazines --azaphilic addition--nucleophilic substitution
Аннотация: The literature data are summarized for synthetic methods and nucleophilic transformations of 1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines published predominantly from 1995 until 2012
\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 1, p. 66-91.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Sidorova L. P., Chasovskikh O. M.
Заглавие : 1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - С. 131-132
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943698711307
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Fomina E. I., Medvedeva M. V., Svalova T. S., Kozitsina A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Demidov O. P., Borovlev I. V., Mensch C., Mampuys P., Maes B. U. W.
Заглавие : 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties
Место публикации : Organometallics. - 2021. - Vol. 40, № 16. - С. 2792-2807
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C–H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features in the regioselectivity and mechanism of the investigated SNH transformations. The novel 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carboranes obtained have large potential in the field of molecular electronics as organic luminophores, which are characterized by the aggregation-induced emission and dual-emission effects.
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Rusinov G. L., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - С. 78-80
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943601707237
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The alkylation of 2,3-dichloropyrazine with the Meerwein reagents afforded 1-alkyl-2,3-dichloropyrazinium tetrafluoroborates, which were transformed into mono.mono- or disubstitution products, while the reaction of these salts with 1,4-N,Xdinucleophiles resulted in fused heterocyclic systems
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.78.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Novikova R. K., Plekhanov P. V., Slepukhin P. A., Rusinov G. L., Rusinov V. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 2-Azido-5-nitropyrimidine: Synthesis, Molecular Structure, and Reactions with N-, O-, and S-Nucleophiles
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №5. - С. 765-775
Примечания : Библиогр.: с. 775 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--2-azido-5-nitropyrimidine--azido-tetrazole tautomerism
Аннотация: We describe the synthesis of 2-azido-5-nitropyrimidine and its azido-tetrazole tautomerism in various solvents and in the crystalline state. It was established that on interacting with N-nucleophiles the attack occurred at the C-2 carbon atom. The O- and S-nucleophiles attacked C-4 position of pyrimidine ring, resulting in tetrazole ring closure
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 5, p. 765-775.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chizhov D. L., Yachevskii D. S., Boltacheva N. S., Filyakova V. I., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : 2-Pyridoyltrifluoroacetyl acetone in synthesis of 3d-4f complexes [Co-2(II)Ln-2(III)(L)-8(OH)-2] with dicubane structure
Место публикации : The 14-th International Conference of Molecule-based Magnets : absr. book, Saint Petersburg, Russia, July 5-10 2014. - СПб., 2014. - P-622. - С. 123
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3d-4f complexes--2-pyridoyltrifluoroacetyl acetone
\\\\expert2\\NBO\\The 14-th International Conference of Molecule-based Magnets\\The 14-th International Conference of Molecule-based Magnets.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика