Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (112)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Публикации об УрО РАН (1)Нанотехнологии (22)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (24)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (817)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (217)Расплавы (37)Публикации Черешнева В.А. (5)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SYNTHESIS<.>)
Общее количество найденных документов : 282
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Postovskii I. Ya., Charushin V. N., Mokrushina G. A., Kotovskaya S. K., Barybin A. S., Chupakhin O. N., Chernyshev A. I.
Заглавие : Synthesis and antitumor action of some pyrido[2,3-b]pyrazines
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1982. - Vol. 16, № 11. - С. 824-826
Примечания : Bibliogr. : p. 826 (9 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrido[2,3-b]pyrazines--antitumor activity
\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\1982, 16 (11), 824-826.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Postovskii I. Ya., Charushin V. N., Mokrushina G. A., Kotovskaya S. K., Barybin A. S., Chupakhin O. N., Chernyshev A. I.
Заглавие : Synthesis and antitumor action of some pyrido[2,3-B]pyrazines
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1983. - Vol. 16, № 11. - С. 824-826
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Drozd V. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 11. Reactions of quinoxalinium salts with thioamides — Simple method for the synthesis of hydrogenated thiazolo[4,5-b]quinoxalines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 5. - С. 554-558
Примечания : Bibliogr. : p. 558 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thioacetamides--thiobenzamides --n-alkylquinoxalinlum salts
Аннотация: Thioacetamides and thiobenzamides undergo cyclization with N-alkylquinoxalinium salts in the presence of bases to give 4-alkyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 5, p. 554.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Naumova L. M.
Заглавие : Direct fusion of a triazine to a pyrazine ring. Synthesis of derivatives of [1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 9. - С. 1057-1058
Примечания : Bibliogr. : p. 1058 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazines--pyrazines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 9, p. 1057.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Chernyshev A. I., Klyuev N. A., Malinovskii T. I., Kravtsov V. Kh., Biyushkin V. N.
Заглавие : Cyclizations of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 18. Synthesis and structure of heterocyclic systems based on quinoxaline [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 8. - С. 933-941
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00519826
Примечания : Bibliogr. : p. 941 (15 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylquinoxalinium iodide--ethylenediamine--o-aminophenol
Аннотация: N-Methylquinoxalinium iodide reacts with ethylenediamine, o-phenylenediamine, and o-aminophenol to give cyclization products of the type involving [2,3-b] annelation of the six-membered heteroring. Two molecules of the quinoxaline participate in the cyclization with 2-aminoethanol to give a complex polycyclic compound.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 8, p. 933.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kazantseva I. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Chernyshev A. I., Esipov S. E.
Заглавие : Reactions of N-alkylazinium cations. 3. Quaternary pteridinium salts. Synthesis, structure, and reactions with simple nucleophiles [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 9. - С. 1048-1055
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00515033
Примечания : Bibliogr. : p. 1054-1055 (14 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4-morpholinopteridine--triethyloxonium tetra-fluoroborate --nucleosides
Аннотация: 4-Morpholinopteridine reacts with triethyloxonium tetra-fluoroborate to give two types of isomeric quaternary salts, viz., 1-ethyl- and 8-ethyl-4-morpholinopteridinium tetrafluoroborates. The structures of the pteridinium cations were proved by the 1H and 13C NMR spectra and also by chemical transformations in reactions with simple nucleophiles.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 9, p. 1048.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kazantseva I. V., Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of condensed tetrahydropteridines by the cyclization of the 8-ethylpteridinium cation with dinucleophiles [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1986. - Vol. 22, № 3. - С. 348-349
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00515012
Примечания : Bibliogr. : p. 348-349 (6 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): tetrahydropteridines --8-ethylpteridinium cation--dinucleophiles
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1986, v.22, N 3, p. 348.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 30
Автор(ы) : Naumova L. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 24. Synthesis of condensed 1,2,4-triazino- and 1,2,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline systems [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 895-899
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00473469
Примечания : Bibliogr. : p. 898-899 (19 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cyclization--quinoxalinum salts--amidhydrazones
Аннотация: Cyclization of quinoxalinium salts with amidoximes and amidhydrazones yields partially hydrogenated derivatives of new 1,2,4-oxadiazino- and 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxaline heterocyclic systems.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 895.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Alekseev S. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G., Shorshnev S. V., Chernyshev A. I.
Заглавие : Cyclization of azinium cations with bifunctional nucleophiles. 27. Actoacetamides in synthesis of derivatives of a new heterocyclic system of pyrrolo[3,2-E]-1,2,4-triazine [Электронный ресурс]
Место публикации : Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science. - 1989. - Vol. 38, № 7. - С. 1501-1507
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-34249972372&origin
Примечания : Bibliogr. : p. 1507 (14 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrrolo-1,2,4-triazines--nucleophilic diaddition--acetoacetoamides
Аннотация: A new approach to the synthesis of condensed pyrrolo-1,2,4-triazines was carried out, based on the nucleophilic diaddition of acetoacetoamides to 1,2,4-triazine derivatives
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 7. P. 1501.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 39
Автор(ы) : Charushin V. N., Alexeev S. G., Chupakhin O. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Ketenaminals as 1,3-dinucleophiles in the synthesis of condensed 1,4-diazines and 1,2,4-triazines (Letter) [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1989. - Vol. 38, № 2. - С. 438
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-34249968603&origin
Примечания : Bibliogr. : p. 438 (2 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,3-dinucleophiles--ketenaminals
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 2. P. 438.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика