Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (112)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Публикации об УрО РАН (1)Нанотехнологии (22)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (24)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (817)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (217)Расплавы (37)Публикации Черешнева В.А. (5)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SYNTHESIS<.>)
Общее количество найденных документов : 282
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 62
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Cheprakova E. M., Makarova N. I., Dorogan I. V., Metelitsa A. V., Minkin V. I., Slepukhin P. A., Svalova T. S., Ivanova A. V., Kozitsina A., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Heteroacenes Bearing the Pyrimidine Scaffold: Synthesis, Photophysical and Electrochemical Properties
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2016. - Vol. 1260, № 7. - С. 1420-1428
Примечания : Bibliogr. : p. 1427-1428 (17 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--synthesis--electrochemical properties
\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2016, v. 2016, p. 1420.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baranova A. A., Lugovik K. I., Khokhlov K. O., Cheprakova E. M., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : New V-shaped push-pull systems based on 4,5-di(hetero)aryl substituted pyrimidines: their synthesis and application to the detection of nitroaromatic explosives.
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - Vol. III. - С. 360-373
Примечания : Bibliogr. : p. 370-373 (50 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrimidines--synthesis--nitroaromatic explosives
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.360-373.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Sarkar A., Santra S., Kundu S. K. , Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Majee A.
Заглавие : A decade update on solvent and catalyst-free neat organic reactions: a step forward towards sustainability [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2016. - Vol. 18, № 16. - С. 4475-4525
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): one-pot synthesis --diels-alder reactions--electron-deficient olefins
Аннотация: Particular success has been achieved in the synthesis of new products and in processes since the twelve principles of "green chemistry" were formulated in the 1990s. These products and processes are more compatible with human health, society, and the environment. In this review, a collection of research reports have been documented from the viewpoint of green chemistry. The main theme of this review is neat reactions, which are solvent and catalyst-free reactions. Neat reactions in the absence of any solvent or catalyst with concise summaries of microwave, ball milling, and neat reactions have been described.
\\\\expert2\\NBO\\Green Chemistry\\2016, v.18, N 16, p.4475.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazoline derivatives [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2016. - Vol. 85, № 7. - С. 759-793
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 31.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): growth-factor receptor --potent egfr inhibitors--tyrosine kinase inhibitors
Аннотация: Scieces of data on the synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazolines are summarized and analyzed. Key methods for the synthesis of these compounds are considered, primarily cyclocondensation of carboxylic acid derivatives, as well as the oxidation of quinazolines and the cyclization of disubstituted thioureas. Improvements of synthetic schemes for erlotinib, gefitinib and lapatinib, which are the best-known pharmaceuticals based on compounds of the title class, are also considered. Synthetic strategies and biological activities for new 4-aminoquinazoline derivatives that are EGFR-tyrosine kinase inhibitors, multiactive compounds, and labelled compounds for use as positron emission tomography (PET) imaging agents are discussed.
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 51
Автор(ы) : Kharitonova M. I., Antonov K. V., Fateev I. V., Berzina M. Ya., Kotovskaya S. K., Charushin V. N.
Заглавие : Chemoenzymatic Synthesis of Modified 2′-Deoxy-2′-fluoro-β-d-arabinofuranosyl Benzimidazoles and Evaluation of Their Activity Against Herpes Simplex Virus Type 1
Место публикации : Synthesis (Germany). - 2017. - Vol. 49, № 5. - С. 1043-1052
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chemoenzymatic synthesis--benzimidazoles--herpes simplex virus type 1
Аннотация: 1-(2′-Deoxy-2′-fluoro-β-d-arabinofuranosyl)benzimidazoles containing 4,6-difluoro-, 4,5,6-trifluoro-, 5-fluoro-6-methoxy-, and 5-methoxy-4,6-difluorobenzimidazole fragments were synthesized by using purine nucleoside phosphorylase-catalyzed chemoenzymatic approach. As expected, enzymatic synthesis of nucleosides proceeds in lower yields of target compounds in comparison with the synthesis of ribo- and 2′-deoxyribobenzimidazoles (40–55% vs 60–90%). The compounds obtained were tested against the herpes simplex virus type 1, by using the Vero E6 cells. 5-Methoxy-4,6-difluoro-1-β-d-(2′-deoxy-2′-fluoroarabinofuranosyl)benzimidazole did not show any antiviral activity, when used in nontoxic concentration. All other nucleosides proved to exhibit a selective antiherpes activity. In contrast, it was shown that benzimidazole-β-d-arabinofuranosides of both di- and trisubstituted derivatives, having substituents in positions 4–6 of the benzene ring, as well as unsubstituted compounds, cannot be synthesized by enzymatic transglycosylation. 1-(β-d-Arabinofuranosyl)benzimidazole was obtained through glycosylation of N-trimethylsilylbenzimidazole with 1-chloro-2,3,5-O-methoxymethyl-d-arabinose. The behavior of this compound, as inhibitor of purine nucleoside phosphorylase (PNP) E. сoli, was investigated. 1-(β-d-Arabinofuranosyl)benzimidazole was found to belong to a mixed type of inhibitors of PNP. This fact explains why all attempts to perform enzymatic arabinosylation of 4,6-di-, 5,6-di-, and 4,5,6-trisubstituted benzimidazoles failed
\\\\expert2\\NBO\\Synthesis\\2017, v. 49(5), p. 1043-1052.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Safrygin A. V., Irgashev R. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Synthesis of 4-arylamino-3-(trifluoromethyl)pyridazines and pyridazino[3,4-b]quinoxalines (as by-products) from 3-aroylmethyl-2-(trifluoromethyl)quinoxalines and hydrazine hydrate
Место публикации : RSC Advances. - 2016. - Vol. 6. - С. 30056-30069
Примечания : Bibliogr. : p. 30069 (14 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--hydrazine hydrate--4-arylamino-3-(trifluoromethyl)pyridazines
\\\\expert2\\nbo\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, С. 30056.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 65
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Baskakova S. A., Rasputin N. A., Gerasimova N. A., Amineva P. G., Evstigneeva N. P., Zil'berberg N. V., Kungurov N. V., Kravchenko M. A., Skornyakov S. N., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Microwave-assisted synthesis and evaluation of antibacterial activity of novel 6-fluoroaryl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidines.
Место публикации : ARKIVOC. - 2016. - Vol. V. - С. 268-278
Примечания : Bibliogr. : p. 276-278 (28 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--pyrimidines--antibacterial activity
\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2016, p.268-278.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Irgashev R. A., Kazin N. A., Kim G. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A new synthetic approach to fused nine-ring systems of the indolo[3,2-b]carbazole family through double Pd-catalyzed intramolecular C–H arylation
Место публикации : RSC Advances. - 2016. - Vol. 6. - С. 70106-70116
Примечания : Bibliogr. : p. 70115-70116 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pd-catalyzed--c–h arylation --synthesis
\\\\expert2\\NBO\\RSC Advances\\2016. Vol. 6, N 70106.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 57
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rusinov V. L.
Заглавие : Scientific foundations for the creation of antiviral and antibacterial preparations [Электронный ресурс]
Место публикации : Herald of the Russian Academy of Sciences. - 2016. - Vol. 86, № 3. - С. 206-212
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/65/
Примечания : 26.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazide and azoloazine derivatives --triazavirin--protein disulfide isomerase
Аннотация: The results of the Ural scientific school's organic chemists on the creation of antiviral and antibacterial, including antitubercular, chemopreparations are considered. Basic research data were generalized on the synthesis and study of antiviral activity and the establishment of the metabolism and mechanism of azoloazine series compounds-azaanalogs of adenine and guanine, as well as their nucleosides, which led to the creation of a new family of antiviral substances. One of them, triazavirin, has become a regular therapeutic fixture as an antiflu preparation. The results of synthetic and biological studies on substituted pyrimidines, nucleosides of the benzimidazole and purine series, and other biologically active azaheterocycles are also discussed.
\\\\expert2\\NBO\\Herald of the Russian Academy of Sciences\\2016. V. 86, N 3. P. 206-212.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 75
Автор(ы) : Irgashev R. A., Karmatsky A. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Construction of Heteroacenes with Fused Thiophene and Pyrrole Rings via the Fischer Indolization Reaction
Место публикации : Organic Letters. - 2016. - Vol. 18, № 4. - С. 804-807
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fused thiophene--pyrrole rings--fischer indolization reaction
Аннотация: A convenient approach to ladder-type 6H-benzo[4',5']thieno[2',3':4,5]thieno[3,2-b]indoles, e.g., I (X-rays single crystal structure shown)​, bearing various substituents in both terminal benzene rings has been developed. The protocol suggested for prepg. these N,S-​heteroacenes is based on using easily available reagents, such as cinnamic acids and arylhydrazines, which can be involved in the Fischer indole synthesis, as the key step. A similar condensed system of 12H-​benzo[4'',​5'']​thieno[2'',3'':4',5']​thieno[2',3':4,5]​thieno[3,2-b]indole, bearing six rings, has also been obtained.
\\\\expert2\\nbo\\Organic Letters\\2016, v.18, N 4, p.804-807,pdf.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика