Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (112)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Публикации об УрО РАН (1)Нанотехнологии (22)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (24)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (817)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (217)Расплавы (37)Публикации Черешнева В.А. (5)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (8)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SYNTHESIS<.>)
Общее количество найденных документов : 282
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis and antitumor action of some pyrido[2,3-b]pyrazines [Electronic resource] / I. Ya. Postovskii, V. N. Charushin, G. A. Mokrushina, S. K. Kotovskaya, A. S. Barybin, O. N. Chupakhin, A. I. Chernyshev // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1982. - Vol. 16, № 11. - P824-826. - Bibliogr. : p. 826 (9 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRIDO[2,3-B]PYRAZINES -- ANTITUMOR ACTIVITY

\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\1982, 16 (11), 824-826.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Synthesis and antitumor action of some pyrido[2,3-B]pyrazines / I. Ya. Postovskii, V. N. Charushin, G. A. Mokrushina [et al.] // Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1983. - Vol. 16, № 11. - P824-826
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 11. Reactions of quinoxalinium salts with thioamides — Simple method for the synthesis of hydrogenated thiazolo[4,5-b]quinoxalines [Electronic resource] / V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, V. N. Drozd // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 5. - P554-558. - Bibliogr. : p. 558 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
THIOACETAMIDES -- THIOBENZAMIDES -- N-ALKYLQUINOXALINLUM SALTS
Аннотация: Thioacetamides and thiobenzamides undergo cyclization with N-alkylquinoxalinium salts in the presence of bases to give 4-alkyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 5, p. 554.pdf
Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62


   
    Direct fusion of a triazine to a pyrazine ring. Synthesis of derivatives of [1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline [Electronic resource] / V. N. Charushin, V. G. Baklykov, O. N. Chupakhin, L. M. Naumova // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 9. - P1057-1058. - Bibliogr. : p. 1058 (2 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINES -- PYRAZINES

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 9, p. 1057.pdf
Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclizations of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 18. Synthesis and structure of heterocyclic systems based on quinoxaline / V. N. Charushin, M. G. Ponizovskii, O. N. Chupakhin, A. I. Chernyshev, N. A. Klyuev, T. I. Malinovskii, V. Kh. Kravtsov, V. N. Biyushkin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 8. - С. 933-941. - Bibliogr. : p. 941 (15 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
N-METHYLQUINOXALINIUM IODIDE -- ETHYLENEDIAMINE -- O-AMINOPHENOL
Аннотация: N-Methylquinoxalinium iodide reacts with ethylenediamine, o-phenylenediamine, and o-aminophenol to give cyclization products of the type involving [2,3-b] annelation of the six-membered heteroring. Two molecules of the quinoxaline participate in the cyclization with 2-aminoethanol to give a complex polycyclic compound.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 8, p. 933.pdf
Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of N-alkylazinium cations. 3. Quaternary pteridinium salts. Synthesis, structure, and reactions with simple nucleophiles [Electronic resource] / I. V. Kazantseva, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, A. I. Chernyshev, S. E. Esipov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 9. - С. 1048-1055. - Bibliogr. : p. 1054-1055 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4-Morpholinopteridine -- TRIETHYLOXONIUM TETRA-FLUOROBORATE -- NUCLEOSIDES
Аннотация: 4-Morpholinopteridine reacts with triethyloxonium tetra-fluoroborate to give two types of isomeric quaternary salts, viz., 1-ethyl- and 8-ethyl-4-morpholinopteridinium tetrafluoroborates. The structures of the pteridinium cations were proved by the 1H and 13C NMR spectra and also by chemical transformations in reactions with simple nucleophiles.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 9, p. 1048.pdf
Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of condensed tetrahydropteridines by the cyclization of the 8-ethylpteridinium cation with dinucleophiles [Electronic resource] / I. V. Kazantseva, V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1986. - Vol. 22, № 3. - С. 348-349. - Bibliogr. : p. 348-349 (6 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TETRAHYDROPTERIDINES -- 8-ETHYLPTERIDINIUM CATION -- DINUCLEOPHILES

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1986, v.22, N 3, p. 348.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 30


    Naumova, L. M.
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 24. Synthesis of condensed 1,2,4-triazino- and 1,2,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline systems [Electronic resource] / L. M. Naumova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 895-899. - Bibliogr. : p. 898-899 (19 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLIZATION -- QUINOXALINUM SALTS -- AMIDHYDRAZONES
Аннотация: Cyclization of quinoxalinium salts with amidoximes and amidhydrazones yields partially hydrogenated derivatives of new 1,2,4-oxadiazino- and 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxaline heterocyclic systems.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 895.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclization of azinium cations with bifunctional nucleophiles. 27. Actoacetamides in synthesis of derivatives of a new heterocyclic system of pyrrolo[3,2-E]-1,2,4-triazine [Electronic resource] / S. G. Alekseev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. G. Aleksandrov, S. V. Shorshnev, A. I. Chernyshev // Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science. - 1989. - Vol. 38, № 7. - С. 1501-1507. - Bibliogr. : p. 1507 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRROLO-1,2,4-TRIAZINES -- NUCLEOPHILIC DIADDITION -- ACETOACETOAMIDES
Аннотация: A new approach to the synthesis of condensed pyrrolo-1,2,4-triazines was carried out, based on the nucleophilic diaddition of acetoacetoamides to 1,2,4-triazine derivatives

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 7. P. 1501.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 39


   
    Ketenaminals as 1,3-dinucleophiles in the synthesis of condensed 1,4-diazines and 1,2,4-triazines (Letter) [Electronic resource] / V. N. Charushin, S. G. Alexeev, O. N. Chupakhin, H. C. Van der Plas // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1989. - Vol. 38, № 2. - С. 438. - Bibliogr. : p. 438 (2 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,3-DINUCLEOPHILES -- KETENAMINALS

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 2. P. 438.pdf
Найти похожие

11.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98


   
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 29. Synthesis of a novel 1,3,4-thiadiazolo-[2,3-a]quinoxalino[2,3-d]pyrrole heterocyclic system [Electronic resource] / V. G. Baklykov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. G. Aleksandrov // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1990. - Vol. 26, № 5. - С. 592-597. - Bibliogr. : p. 597 (10 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ACETYLACETONE -- ACETOACETATE ESTERS
Аннотация: 1,4,4a,5,10,10a-Hexahydro-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines react with acetylacetone and acetoacetate esters upon heating in ethanol to give derivatives of a novel heterocyclic system, hexahydro-1,3,4-thiadiazolo[2,3-a]quinoxalino[2,3-d]pyrrole

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1990, v.26, N 5, p.592.pdf
Найти похожие

12.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30


   
    Reactions of N-aminoquinolones with ketones - a new approach to the synthesis of tricyclic 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxilic acids [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, Y. A. Azev, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, E. Tsoi, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 1992. - Vol. 2, N 4. - P151-153 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 7-(X)-substituted ethyl 1-amino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxilates (1a-c; X=F, Cl and 4-methylpiperazin-1-yl) with mono- and di-ketones have been studied. Treatment of 1a; X=F with cyclohexanone and cyclopentanone in acetic acid resulted in the corresponding azomethynes

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 4. p.151.pdf
Найти похожие

13.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44


   
    The synthesis of fluorinated 4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid 1,1-dioxides - thionated analogues of perfloxacin [Electronic resource] / V. I. Vysokov, V. N. Charushin, G. B. Afanasyeva, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 1993. - Vol. 3, N 4. - P159-160 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1993, v.3, N 4. p.159.pdf
Найти похожие

14.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 53


   
    An Unusually easy oxidative dequaternization of N-alkyl-1,2,4-triazinium salts [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, P. McDermott, S. G. Alexeev, V. N. Charushin, F. Hegarty // Mendeleev Communications. - 1995. - Vol. 5, № 3. - P104-105
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unusually easy dequaternization has been found to occur on treatment of 1-alkyl-3-morpholino-5-phenyl-1,2,4-triazinium iodides with triethylamine in alcohol or acetone solutions at room temperature; a plausible reaction mechanism has been advanced on the basis of NMR and kinetic studies

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1995, v.5, N 3. p.104.pdf
Найти похожие

15.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, L. P. Sidorova, O. M. Chasovskikh // Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - P131-132
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие

16.
Инвентарный номер: нет.
   
   Q 32


   
    Quaternary Salts of Fluorinated Quinoxalines: Synthesis and Cyclizations with 1,3-dinucleophiles [Text] : доклад, тезисы доклада / G. A. Mokrushina, G. M. Petrova, O. M. Chasovskikh, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - P97
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

17.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of fluorinated furo- and pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 4,9-dioxides [Electronic resource] / S. K. Kotovskaya, N. M. Perova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 1999. - Vol. 9, N 2. - P76-77
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1999, v.9, N 2. p.76.pdf
Найти похожие

18.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 89


   
    Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones [Text] / A. Y. Aizikovich, M. V. Nikonov, M. I. Kodess, V. Yu. Korotaev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - P1923-1927
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2000, v.56, p. 1923-1927, . Aizikovich.pdf
Найти похожие

19.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 98


   
    Fused fluoroquinolones: synthesis and 1H and 19F NMR studies [Text] / V. N. Charushin, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, M. I. Kodess // Journal of Fluorine Chemistry. - 2001. - Vol. 110, № 1. - P25-30. - Bibliogr. : p. 30 (19 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New derivatives of fused fluoroquinolones bearing five aromatic rings have been obtained. The 19F NMR spectra of these pentacyclic fluoroquinolones demonstrate unusual through space 1H–19F and 19F–19F spin–spin interactions with coupling constants 6J(F, H)=2.0–3.0 Hz, 7J(F, F)=3.5–4.0 Hz and 9J(F, H)=3.0–3.5 Hz. Relative reactivities of fluorine atoms in pentacyclic fluoroquinolones in the amino-defluorination reactions are also different relative to bi- and tricyclic fluoroquinolones

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2001.v.110. p. 25.pdf
Найти похожие

20.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 52


   
    New approach to [a]-fused fluoroquinolones: the synthesis of 5-oxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinolines [Electronic resource] / E. Tsoi, V. N. Charushin, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, A. V. Tkachev // Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - P53-54
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of N-(ethoxycarbonyl)methyl substituted ethyl 6,7-difluoro-, 6,7,8-trifluoro- and 5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylates with methyl methacrylate results in the [3 + 2] adducts, hexahydropyrrolo[1,2-a]quinolones, which can be precursors of [a]-fused fluoroquinolones.??????

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.53.pdf
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика