Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (112)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Публикации об УрО РАН (1)Нанотехнологии (22)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (24)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (817)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (217)Расплавы (37)Публикации Черешнева В.А. (5)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (8)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SYNTHESIS<.>)
Общее количество найденных документов : 282
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Methodology of C(sp2)-H functionalization in mono- and diazine N-oxides in the synthesis of heterocyclic meso-substituted calixarenes [Electronic resource] / M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. A. Khlamkin, I. A. Utepova // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2015. - Vol. 6, № 5. - С. 1093-1096
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
MESO-SUBSTITUTED CALIXARENES -- MESO-SUBSTITUTED AZINYLCALIXARENES -- METAL CATALYSIS
Аннотация: Earlier unknown meso-​substituted azinylcalixarenes were obtained by a direct cross-​coupling of 2-​lithium-​25,​26,​27,​28-​tetramethoxycalix[4]​arenes with mono- and diazine N-​oxides without transition metal catalysis.

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2015, 64 (5), 1093-1096.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    (A)symmetric chromophores based on cyano and fluorine-substituted 2,3-bis(5-arylthiophen-2-yl)quinoxalines: Synthesis, photophysical properties and application prospects / T. N. Moshkina, E. V. Nosova, A. E. Kopotilova [et al.] // Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 204. - Ст. 110434
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    (Полифторбензоил)изотиоцианаты в реакциях гетероциклизации [] : доклад, тезисы доклада / Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, А. А. Лаева, В. Н. Чарушин // Fourth International Youth Conference on Organic Synthesis "Modern trends in organic synthesis and problems of chemical educations", St. Petersburg, June 27-30, 2005 : abstracts . - ST. Petersburg, 2005 = Четвертая международная конференция молодых ученых по органической химии "Современные тенденции в органическом синтезе и проблемы химического образования". - С. 300-301. - Библиогр.: с. 301 (1 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,2,4,5-Tetrazine derivatives as components and precursors of photo- and electroactive materials / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, G. V. Zyryanov [et al.] // Organic chemistry frontiers. - 2021. - Vol. 8, № 18. - P5182-5205
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Extensive research on the synthesis and application of tetrazine derivatives for electronic devices, luminescent elements, photoelectric conversion elements, and image sensors has been published recently. This review covers reported data on the modern trends in the design of functionalized tetrazines obtained within the period 2010–2020. Aryl(heteroaryl) and arylvinyl derivatives of tetrazines and their photoluminescence and application for fluorogenic probes are discussed. Examples of photosensitive oligomers and polymer 3,6-dithienyltetrazines are reviewed.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 71

    Tolshchina, S. G.
    1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines: Synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource] / S. G. Tolshchina, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №1. - P66-91
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4,5-TETRAZINES -- AZAPHILIC ADDITION -- NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION
Аннотация: The literature data are summarized for synthetic methods and nucleophilic transformations of 1,2,4,5-tetrazines and azolo[1,2,4,5]tetrazines published predominantly from 1995 until 2012

\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 1, p. 66-91.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource] / G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, L. P. Sidorova, O. M. Chasovskikh // Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - P131-132
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,3,7-triazapyrene-based ortho-carborane fluorophores: convenient synthesis, theoretical studies, and aggregation-induced emission properties / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, E. I. Fomina [et al.] // Organometallics. - 2021. - Vol. 40, № 16. - P2792-2807
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient transition-metal-free approach, based on nucleophilic substitution of hydrogen (SNH), for consecutive regioselective C–H functionalization of 1,3,7-triazapyrene scaffolds with carboranyllithium and phenyllithium is reported. The theoretical calculations disclosed highlight key features in the regioselectivity and mechanism of the investigated SNH transformations. The novel 1,3,7-triazapyrene-based ortho-carboranes obtained have large potential in the field of molecular electronics as organic luminophores, which are characterized by the aggregation-induced emission and dual-emission effects.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource] / G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - P78-80
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The alkylation of 2,3-dichloropyrazine with the Meerwein reagents afforded 1-alkyl-2,3-dichloropyrazinium tetrafluoroborates, which were transformed into mono.mono- or disubstitution products, while the reaction of these salts with 1,4-N,Xdinucleophiles resulted in fused heterocyclic systems

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.78.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    2-Azido-5-nitropyrimidine: Synthesis, Molecular Structure, and Reactions with N-, O-, and S-Nucleophiles [Electronic resource] / E. B. Gorbunov, R. K. Novikova, P. V. Plekhanov, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. L. Rusinov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.49, №5. - P765-775. - Библиогр.: с. 775 (13 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHESIS -- 2-AZIDO-5-NITROPYRIMIDINE -- AZIDO-TETRAZOLE TAUTOMERISM
Аннотация: We describe the synthesis of 2-azido-5-nitropyrimidine and its azido-tetrazole tautomerism in various solvents and in the crystalline state. It was established that on interacting with N-nucleophiles the attack occurred at the C-2 carbon atom. The O- and S-nucleophiles attacked C-4 position of pyrimidine ring, resulting in tetrazole ring closure

\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.49, N 5, p. 765-775.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    2-Pyridoyltrifluoroacetyl acetone in synthesis of 3d-4f complexes [Co-2(II)Ln-2(III)(L)-8(OH)-2] with dicubane structure / D. L. Chizhov, D. S. Yachevskii, N. S. Boltacheva, V. I. Filyakova, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // The 14-th International Conference of Molecule-based Magnets : absr. book, Saint Petersburg, Russia, July 5-10 2014. - СПб., 2014. - P-622. - С. 123
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3d-4f COMPLEXES -- 2-PYRIDOYLTRIFLUOROACETYL ACETONE

\\\\expert2\\NBO\\The 14-th International Conference of Molecule-based Magnets\\The 14-th International Conference of Molecule-based Magnets.pdf
Найти похожие
11.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    3-Phenyl/Pyridinyl Derivatives of Trans-2-(aryl/heteryl)vinyl-3H-quinazolin-4-ones: Synthesis and Fluorescent Properties / E. V. Nosova, T. V. Stupina, G. N. Lipunova, M. S. Valova, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin // International Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.2, №1. - С. 56-63. - Bibliogr.: p. 61-63 (28 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
STYRYL BENZAZINES -- X-RAY -- FL SPECTRA

\\\\expert2\\NBO\\International Journal of Organic Chemistry\\2012. v. 2, N 1. P. 56-63.pdf
Найти похожие
12.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ч-54

   
    4,5-Difluoro-1,2-dehydrobenzene: generation and cycloaddition reactions [Electronic resource] / V. N. Charushin, S. K. Kotovskaya, S. A. Romanova, O. N. Chupakhin, Yu. V. Tomilov, O. M. Nefedov // Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 2. - P45-46
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLOADDITION REACTIONS
Аннотация: The oxidation of 1-amino-5,6-difluorobenzotriazole with Pb(OAc)4 in dry CH2Cl2 afforded 4,5-difluoro-1,2-dehydrobenzene, a new active intermediate, which can be used in situ for the synthesis of fluorinated carbo- and heterocyclic compounds via cycloaddition reactions.

\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.45.pdf
Найти похожие
13.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    5(6)-Fluoro-6(5)-R-benzofuroxans: synthesis and NMR 1H, 13C and 19F studies [Text] / S. K. Kotovskaya, S. A. Romanova, V. N. Charushin, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Journal of Fluorine Chemistry. - 2004. - Vol. 125, № 3. - P421-428 : ил. - Библиогр.: с. 428 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,6-DIFLUOROBENZOFUROXAN -- NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION -- X-RAY CRYSTALLOGRAPHY
Аннотация: 5(6)-Fluoro-6(5)-substituted benzofuroxans were obtained by the reactions of 5,6-difluorobenzofuroxan with a number of nucleophiles, such as alkylamines, cycloalkylimines, sodium azide and sodium alkoxides. The features of tautomerism in the series of asymmetrical 5(6)-fluorobenzofuroxans in acetone solutions have been studied by 1H, 13C and 19F NMR.????

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2004, v.125, p.421.pdf
Найти похожие
14.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    8,9,10-Trifluoro-6-oxo-6H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile in the synthesis of novel 1-heteryl-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolines [Electronic resource] / T. S. Vshivkova, Yu. V. Shklyaev, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2012. - Vol.61, №8. - С. 1650-1652
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3,4-dihydroisoquinolines -- THREE-COMPONENT CONDENSATION -- ISOBUTYRALDEHYDE
Аннотация: 3,4-Dihydroisoquinolines containing the 8,9,10-trifluoro-6H-pyrido[1,2-a]quinolin-6-one substituent in position 1 were obtained by three-component reactions between arenes, isobutyraldehyde, and 8,9,10-trifluoro-6-oxo-6H-pyrido[1,2-a]quinoline-5-carbonitrile in H2SO4

\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2012, 61 (8), 1650-1652.pdf
Найти похожие
15.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    9-ethyl-3-{6-(het)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl}-9H-carbazoles: synthesis and study of sensitivity to nitroaromatic compounds / E. V. Verbitskiy, Y. A. Kvashnin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, A. A. Baranova, Y. A. Yakovleva, K. O. Khokhlov // Russian chemical bulletin. - 2018. - Vol. 67, № 6. - P1078-1082
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
16.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A convenient approach to the design and synthesis of indolo[3,2-c]coumarins via the microwave-assisted Cadogan reaction [Electronic resource] / R. A. Irgashev, A. A. Karmatsky, P. A. Slepukhin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Tetrahedron Letters. - 2013. - Vol.54, №42. - С. 5734-5738. - Bibliogr. : p. 5738 (17 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
COUMARINS -- MICROWAVE-ASSISTED -- CADOGAN REACTION
Аннотация: 3-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)coumarins bearing various substituents on the benzene ring of the coumarin system have been prepared from salicylaldehydes and 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)acetonitrile by means of the Perkin condensation. Further cyclization of these 3-aryl coumarins through the microwave-assisted Cadogan reaction afforded the corresponding indolo[3,2-c]coumarins in good to excellent yields

\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2013, v. 54, p. 5734.pdf
Найти похожие
17.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A convenient synthesis of new 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles bearing thiophene, 2,2′-bithiophene or 2,2′:5′,2″-terthiophene units at C-2 and C-8 positions / R. A. Irgashev, N. A. Kazin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 32. - P3139-3142
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,11-DIHYDROINDOLO[3,2-B]CARBAZOLE -- THIOPHENE -- 3-CHLOROACRYLALDEHYDE -- THE VILSMEIER–HAACK FORMYLATION -- THE FIESSELMANN REACTION
Аннотация: A series of new 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole derivatives, containing functional thiophene, 2,2′-bithiophene or 2,2′:5′,2″-terthiophene moieties at both C-2 and C-8 positions of their fused scaffolds, have been obtained from 2,8-diacetyl-substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole compounds through the effective strategy, which is based on the sequence of two reactions, namely the Vilsmeier–Haack formylation and the Fiesselmann thiophene synthesis. The starting acetyl substituted materials have been transformed into the corresponding 3-chlorocrylaldehyde-containing compounds by treatment with POCl3-DMF complex, followed by the reaction with alkyl thioglycolates or α-mercaptoacetone in the presence of triethylamine to afford 2-carboalkoxythiophene- or 2-acetylthiophene-linked derivatives. 2-Acetylthiophene derivatives have further been involved into the same sequence of reactions to obtain 2,2′-bithiophene-, and 2,2′:5′,2″-terthiophene-linked 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole compounds.

\\\\Expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2017 v.58 p.3139-3142.pdf
Найти похожие
18.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A decade update on solvent and catalyst-free neat organic reactions: a step forward towards sustainability [Electronic resource] / A. Sarkar, S. Santra, S. K. Kundu, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, A. Majee // Green Chemistry. - 2016. - Vol. 18, № 16. - С. 4475-4525
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ONE-POT SYNTHESIS -- DIELS-ALDER REACTIONS -- ELECTRON-DEFICIENT OLEFINS
Аннотация: Particular success has been achieved in the synthesis of new products and in processes since the twelve principles of "green chemistry" were formulated in the 1990s. These products and processes are more compatible with human health, society, and the environment. In this review, a collection of research reports have been documented from the viewpoint of green chemistry. The main theme of this review is neat reactions, which are solvent and catalyst-free reactions. Neat reactions in the absence of any solvent or catalyst with concise summaries of microwave, ball milling, and neat reactions have been described.

\\\\expert2\\NBO\\Green Chemistry\\2016, v.18, N 16, p.4475.pdf
Найти похожие
19.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A facile and convenient synthesis and photovoltaic characterization of novel thieno[2,3-b]indole dyes for dye-sensitized solar cells [Electronic resource] / R. A. Irgashev, A. A. Karmatsky, S. Kozyukhin, V. K. Ivanov, A. Sadovnikov, V. V. Kozik // Synthetic Metals. - 2015. - Vol. 199. - С. 152-158. - Bibliogr. : p. 158 (28 ref/)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
THIENO[2,3-b]INDOLE -- DYES -- THIOPHENE
Аннотация: Two novel dyes IK-1,2 bearing the 8-alkyl-8H-thieno[2,3-b]indole unit as an electron-donating part of the push-pull system have been designed and prepared, as promising sensitizers for solar cells. The key steps of the synthesis involve the crotonic condensation of 1-alkylisatins with 2-acetylthiophene, followed by reduction of the C=C double bond and further cyclization through the Paal-Knorr reaction with the Lawesson reagent, thus leading to the formation of 2-(thien-2-yl) substituted thieno[2,3-b] indole derivatives. The optical and electrochemical properties of these dye's have been investigated by using spectrophotometry and cyclic voltammetry respectively, while their photovoltaic performance was evaluated by a device fabricatien study. The DSSCs based on IK-1 and IK-2 have demonstrated an efficiency of eta = 0.37% (FF = 73%) and eta = 0.7g% (FF = 69%) under 100 mW cm(-2) simulated AM 1.5G solar irradiation, respectively.

\\\\expert2\\nbo\\Synthetic Mеtals\\2015, V.199, p. 152-158.pdf
Найти похожие
20.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A new and convenient synthetic way to 2-substituted thieno[2,3-b]indoles [Electronic resource] / R. A. Irgashev, A. A. Karmatsky, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2015. - Vol. 11. - С. 1000-1007. - Bibliogr. : p. 1006-1007 (35 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ALDOL-CROTONIC CONDENSATION -- LAWESSON'S REAGENT -- ISATIN
Аннотация: A short and robust approach for the synthesis of 2-(hetero)aryl substituted thieno[2,3-b]indoles from easily available 1-alkylisatins and acetylated (hetero)arenes has been advanced. The two-step procedure includes the "aldol-crotonic" type of condensation of the starting materials, followed by treatment of the intermediate 3-(2-oxo-2-(hetero)arylethylidene) indolin-2-ones with Lawesson's reagent. The latter process involves two sequential reactions, namely reduction of the C=C ethylidene double bond of the intermediate indolin-2-ones followed by the Paal-Knorr cyclization, thus affording tricyclic thieno[2,3-b]indoles.

\\\\expert2\\nbo\\Beilstein Journal of Organic Chemistry\\2015, v. 11, p.1000-1007.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика