Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (112)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Публикации об УрО РАН (1)Нанотехнологии (22)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (24)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (817)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (217)Расплавы (37)Публикации Черешнева В.А. (5)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SYNTHESIS<.>)
Общее количество найденных документов : 282
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/У 76
Автор(ы) : Навроцкий М. Б., Горбунов Е. Б., Бабушкин А. С., Ручко Е. А., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н., Новаков И. А.
Заглавие : Усовершенствованный синтез билдинг-блоков для получения краун-эфиров c пиридиновыми или пиперидиновыми фрагментами = Convenient synthesis of building-blocks for pyridine/piperidine-decorated crown ethers
Место публикации : Макрогетероциклы. - 2014. - Т. 7. - С. 18-22
Примечания : Библиогр.: с. 22 (19 назв)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Дескрипторы: 2-VYNYLPYRIDINE --EPOXIDATION--PIPERIDINE
Аннотация: A convenient way to 1-(pyridin-2-yl)ethan-1,2-diol, 2-(oxiran-2-yl)pyridine and two diastereomeric forms of 1-(piperi-din-2-yl)ethan-1,2-diol, valuable building-blocks for the synthesis of functionalized crown ethers, has been developed. It is based on the Wagner oxidation or NBS-mediated epoxydation of 2-vinylpyridine, and the Schwenk-Papa reduction of 1-(pyridin-2-yl)ethan-1,2-diol, accompanied by fractional crystallization of a diastereo-meric mixture of the target produc
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Мкртчян Е. Г., Ячевский Д. С., Чижов Д. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : Синтез перфторалкилсодержащих три- и тетрадентатных бета-аминоенонов
Параллельн. заглавия :Synthesis of perfluoroalkyl-containing tri-and tetradentate B-amino enones
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 9. - С. 2086-2092: рис., табл. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 2091-2092 (24 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: взаимодействием алифатических перфторалкилсодержащих 1,3-дикетонов с триэтилортоформиатом получен ряд бета-этоксиенов, реакция которых с о-фенилендиамином приводит с высокими выходами к неизвестным ранее перфторалкилсодержащим тридентатным бета-аминоенонам и тетрадентатным бис(бета-аминоенонам).
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Романова И. П., Юсупова Г. Г., Ларионова О. А., Яхваров Д. Г., Мочульская Н. Н., Сидорова Л. П., Зверев В. В., Чарушин В. Н., Синяшин О. Г.
Заглавие : Синтез и электрохимические свойства фулленосодержащих диад (С60 - акцептор) с нитрофторзамещенными бензо- и азагетероциклами
Параллельн. заглавия :Synthesis and electrochemical properties of fullerene-containing C60-acceptor dyads with fluoronitrobenzene and fluoroquinoxaline moieties as substituents
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 3. - С. 650-655: табл. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 654-655 (15 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием фуллерена С60 с 4-азидо-1-нитро-3-фторбензолом и 7-азидо-6-фторхиноксалином получены ранее неизвестные циклоаддукты - С60-акцепторные диады, в которых сродсво к электрону фуллереновых сфер соизмеримо со сродством немодифицированного С60.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Котовская С. К., Баскакова З. М., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез и противовирусная активность фторсодержащих производных пиридо[1,2-а]бензимидазолов
Параллельн. заглавия :Synthesis and antiviral activity of fluorinated pyrido[1,2-a]benzimidazoles
Место публикации : Химико-фармацевтический журнал. - 2005. - Т. 39, N 11. - С. 12-16: табл. - ISSN 0023-1134. - ISSN 0023-1134
Примечания : Библиогр. : с. 16 (16 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработаны методы синтеза фторсодержащих производных пиридо[1,2-а]бензимидазолов,предназначенных для биологического тестирования. Реакцией 1,2-диамино-4,5-дифторбензола (I) с цианоуксусным эфиром впервые синтезирован 5,6-дифтор-2-циано-бензимидазол(II), конденсацией которого с эфирами этоксиметиленмалоновой кислоты и ацетоуксусным эфиром получены пиридо[1,2]бензимидазолы (III, IV). Пиридо[1,2-а]бензимидазолы (III-XIII) были подвергнуты скринингу на противовирусную и цитотоксическую активность в Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии "Вектор" на культуре клеток Vero в отношении ортопксивирусов, патогенных для человека
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 12
Автор(ы) : Павлов А. М., Чижов Д. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : Синтез бета-фторалкил-бета,бета-диметоксикетонов и бета-фторалкил-бета-метокси-альфа,бета-енонов
Параллельн. заглавия :Synthesis of beta-fluoroalkyl-beta,beta-dimethoxy ketones and beta-fluoroalkyl-beta-methoxy-alfa,beta-enones
Место публикации : Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, N 10. - С. 1480-1482: рис. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1482 (9 назв.). -
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Реакция альфа-бром-бета-фторалкил-альфа,бета-енов с метилатом натрия в метаноле приводит к бета-фтор-алкил-бета,бета-диметоксикетонам, которые при последующем отщеплении метанола образуют смесь Е-,Z-изомеров бета-фторалкил-бета-метоксивинилкетонов с преобладанием Z-изомера
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Баклыков А. В., Русинов Г. Л., Русинов В. Л., Чарушин В. Н., Копчук Д.С., Зырянов Г. В., Артемьев Г. А.
Заглавие : Синтез 5-метил-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин- 7(4H)-она в сверхкритическом диоксиде углерода
Место публикации : Журнал общей химии. - 2019. - Т. 89, № 1. - С. 138-140
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 5-метил-1,2,4-триазоло[1, 5-a]пиримидин-7(4h)-он--суперкритический co2--синтез в отсутствие растворителя--5-methyl-1,2,4-triazolo[1, 5-a]pyrimidine-7(4h)-one--supercritical co2--solvent-free synthesis
Аннотация: 5-Метил-1,2,4-триазоло[1,5- a ]пиримидин-7(4 H )-он - полупродукт в синтезе антивирусного препарата Триазид® - был впервые получен в сверхкритическом CO2 (200 бар) в отсутствие растворителей путем циклоконденсации 5-амино-3- Н -1,2,4-триазола с ацетоуксусным эфиром в присутствии каталитических количеств ZnCl2 с конверсией 90% в зависимости от температуры и времени реакции.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Яровенко В. Н., Полушина А. В., Левченко К. С., Заварзин И. В., Краюшкин М. М., Котовская С. К., Чарушин В. Н.
Заглавие : Синтез фторсодержащих аналогов эллиптицина и других гетероциклов на омнове 2-нитро- и 2-амино-4.5-дифторанилинов
Параллельн. заглавия :Synthesis of fluorine-containing analogs of ellipticine and other heterocycles from 2-nitro- and 2-amino-4,5-difluoroanilines
Место публикации : Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, Вып. 9. - С. 1391-1396: рис., табл. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1396 (12 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Н 76
Автор(ы) : Краснов В. П., Левит Г. Л., Ольшевская В. А., Калинин В. Н., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Новые аспекты синтеза хиральных аминокарборанов : доклад, тезисы доклада
Параллельн. заглавия :New aspects in synthesis of chiral aminocarboranes
Место публикации : Всерос. конф. "Итоги и перспективы химии элементоорганических соединений", посвящ. 110-лет. со дня рожд. акад. А.Н. Несмеянова, М., 28 сентября-2 октября 2009 г. : тез. докл. . - М., 2009. - С. 8
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

9.

Вид документа :
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Slepukhin P. A., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Shvachko Yu.N., Starichenko D.V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : σH-Adducts of 1-alkyl-1,4-diazinium salts as the sources of biradicals in the synthesis of tetraazaphenanthrenes
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 975-980
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ph-adducts--biradicals--tetraazaphenanthrenes
Аннотация: O- and C-Adducts of 5-(het)aryl-2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium salts are latent sources of biradicals capable of forming tetraazaphenanthrene derivatives via dimerization. The mechanisms of the reactions were examined using ESR spectroscopy. The stereochemistry of the resulting heterocyclic systems was studied by NMR spectroscopy. The crystallographic data on their three-dimensional structures were obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 975-980.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Mohammed M. S. I., Sadieva L. K., Kovalev I. S., Taniya O. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Charushin V. N., Ranu B. C.
Заглавие : Using the click methodology for the synthesis of peg-substituted polyaromatic chemosensors for the detection of nitroaromatic compounds
Место публикации : Успехи синтеза и комплексообразования = Advances in synthesis and complexing : сборник тезисов шестой Международной научной конференции. - Москва, 2022. - С. 210
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/U 88
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A.A., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Use of the tandem An-An reactions for the synthesis of condensed 1,2,4-triazines : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - С. A:8
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/U 88
Автор(ы) : Charushin V. N., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Use of tandem AN-AN reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 1. - С. 28-29
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943602705762
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazines react with thioamides in acetic anhydride to produce thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazine derivatives and this reaction represents a new method for the fusion of thiazole and 1,2,4-triazine rings based on the nucleophilic ortho-diaddition type (AN-AN) cyclization reactions??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 1. p.28.pdf
Найти похожие

13.

Вид документа :
Шифр издания : 54/U 62
Автор(ы) : Ovchinnikova I. G., Valova M. S., Matochkina E. G., Kodess M. I., Tumashov A. A., Slepukhin P. A., Fedorova O. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Unusual heterocyclization of chalcone podands with 3-amino-1,2,4-triazole
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2011. - Vol.60, №5. - С. 965-974
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): template synthesis--chalcone podand--crown ethers
Аннотация: A new type of intramolecular cyclization of 1,5-bis[2-(E-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)-phenoxy]-3-oxapentane with 3-aminotriazole promoted by potassium ions was discovered. A cascade mechanism for the formation of crownophane with 4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]-pyrimidine fragment was suggested. Effects of oligooxyethylene fragment of the chalcone podand and acid-base catalysis on the selectivity of the cyclocondensation processes and degree of oxidation of triazolopyrimidine fragments were studied. The product structures were confirmed by IR, 1H and 13C NMR spectroscopy and X-ray diffraction study
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 965-974.pdf
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 98
Автор(ы) : Utepova I. A., Chupakhin O. N., Serebrennikova P. O., Musikhina A. A, Charushin V. N.
Заглавие : Two Approaches in the Synthesis of Planar Chiral Azinylferrocenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Organic Chemistry. - 2014. - Vol. 79, № 18. - С. 8659-8667
Систем. требования: http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo5014299
Примечания : Bibliogr. : p. 8666-8667 (34 ref.). - 24.04.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chiral azinylferrocenes--cross-coupling reaction--halogenated azines
Аннотация: Two synthetic routes to the chiral azinylferrocenes (CAFs) 5 and 15, key intermediates for the synthesis of new enantiomerically enriched P,N-ligands, have been compared. The first approach is based on the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of halogenated azines with organozinc derivatives of ferrocenes (the Negishi reaction). The second approach exploits a new synthetic methodology, which provides a shorter pathway, through the direct C–H functionalization of aromatics by the C–C coupling of halogen-free (hetero)arenes with lithium ferrocenes bearing stereogenic C and S atoms. The palladium complexes of P,N-ligands have been used as catalysts for the Tsuji–Trost reaction, which proceeds with high enantioselectivity to give allylic substitution products in good yields.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2014, v.79, p.8659.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 86
Автор(ы) : Chizhov D. L., Pervova M. G., Samorukova M. A., Khmara E. F., Filyakova V. I., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Trialkyl borate assisted amination of fluorinated 1,3-diketones for synthesis of N,N?-1,2-phenylen-bis(beta-aminoenones) and their Ni(II), Cu(II) and Pd(II) complexes
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2011. - Vol. 132, № 6. - С. 394-401
Примечания : Bibliogr. : p. 401 (19 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An effecient synthetic method for fluorinated tridentate ?-aminoenones and tetradentate bis(?-aminoenones) via amination of fluorinated 1,3-diketones with o-phenylenediamine in the presence of trialkyl borates was developed. Ni(II), Cu(II) and Pd(II) complexes with tetradentate bis(?-aminoenones) were obtained. Their gaschromatographic behaviour and main fragmentation paths in the electron ionization mass spectra were described
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2011, v. 132, p.394.pdf
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 78
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Sidorova L. P., Charushin V. N.
Заглавие : Three-component cyclization of hydroxylamino-substituted quinoline with reactive methylene compounds and formaldehyde: new method for the synthesis of 7-(isoxazolidin-2-yl)-6-fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 11. - С. 2106-2108
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/w34r54428g630475/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A one-step procedure was developed for the synthesis of new 6-fluoro-7-(isoxazolidin-2-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinolines. The procedure is based on the 1,3-dipolar cycloaddition of the azomethine oxide and 1,1-disubstituted alkenes, which are generated in situ from 6-fluoro-7-hydroxylamino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid and CH-active compounds (dialkyl malonates, ethyl acetoacetate), respectively, in the presence of formaldehyde at 100—120 °C
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (11), 2106.pdf
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Utepova I. A., Charushin V. N., Musikhina A. A, Serebrennikova P. O.
Заглавие : The synthesis of planar chiral ferrocenes and their use for an effective asymmetric catalysis
Место публикации : 18th European Symposium on Organic Chemistry ESOC-2013, Marseille, France, 7-12 July 2013 : book of abstracts. - Marseille, France, 2013. - С. 224
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--chiral ferrocenes --effective asymmetric catalysis
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Vysokov V. I., Charushin V. N., Afanasyeva G. B., Chupakhin O. N.
Заглавие : The synthesis of fluorinated 4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid 1,1-dioxides - thionated analogues of perfloxacin [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1993. - Vol. 3, N 4. - С. 159-160. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S095994369371754X
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1993, v.3, N 4. p.159.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Zlotin S. G., Egorova K. S., Ananikov V. P., Akulov A. A., Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : The green chemistry paradigm in modern organic synthesis
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2023. - Vol. 92. - С. RCR5104
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): химия зеленая--синтез органический
Аннотация: After the appearance of the green chemistry concept, which was introduced in the chemistry vocabulary in the early 1990s, its main statements have been continuously developed and modified. Currently, there are 10–12 cornerstones that should form the basis for an ideal chemical process. This review analyzes the accumulated experience and achievements towards the design of chemical products and processes that reduce or eliminate the use or generation of hazardous substances. The review presents the views of leading Russian scientists specializing in various fields of this subject, including homogeneous and heterogeneous catalysis, fine and basic organic synthesis, electrochemistry, polymer chemistry, chemistry based on bio-renewable feedstocks and chemistry of energetic compounds and materials. A new approach to the quantitative evaluation of the environmental friendliness of processes developed by Russian authors is described.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Chizhov D. L., Sosnovskikh V. Ya., Pryadeina M. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Charushin V. N.
Заглавие : The first synthesis of 4-unsubstituted 3-(trifluoroacetyl)coumarins by the Knoevenagel condensation of salicylaldehydes with ethyl trifluoroacetoacetate followed by chromene-coumarin recyclization
Место публикации : Synlett. - 2008. - № 2. - С. 281-285
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Synlett\\2008. N 2. P. 281-285.pdf
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика