Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (112)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (3)Публикации об УрО РАН (1)Нанотехнологии (22)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (24)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (817)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (4)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (217)Расплавы (37)Публикации Черешнева В.А. (5)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (8)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=SYNTHESIS<.>)
Общее количество найденных документов : 282
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Postovskii I. Ya., Charushin V. N., Mokrushina G. A., Kotovskaya S. K., Barybin A. S., Chupakhin O. N., Chernyshev A. I.
Заглавие : Synthesis and antitumor action of some pyrido[2,3-b]pyrazines
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1982. - Vol. 16, № 11. - С. 824-826
Примечания : Bibliogr. : p. 826 (9 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrido[2,3-b]pyrazines--antitumor activity
\\\\expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\1982, 16 (11), 824-826.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Postovskii I. Ya., Charushin V. N., Mokrushina G. A., Kotovskaya S. K., Barybin A. S., Chupakhin O. N., Chernyshev A. I.
Заглавие : Synthesis and antitumor action of some pyrido[2,3-B]pyrazines
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 1983. - Vol. 16, № 11. - С. 824-826
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Drozd V. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 11. Reactions of quinoxalinium salts with thioamides — Simple method for the synthesis of hydrogenated thiazolo[4,5-b]quinoxalines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 5. - С. 554-558
Примечания : Bibliogr. : p. 558 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thioacetamides--thiobenzamides --n-alkylquinoxalinlum salts
Аннотация: Thioacetamides and thiobenzamides undergo cyclization with N-alkylquinoxalinium salts in the presence of bases to give 4-alkyl-3a,4,9,9a-tetrahydrothiazolo[4,5-b]quinoxalines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 5, p. 554.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Naumova L. M.
Заглавие : Direct fusion of a triazine to a pyrazine ring. Synthesis of derivatives of [1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 9. - С. 1057-1058
Примечания : Bibliogr. : p. 1058 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazines--pyrazines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 9, p. 1057.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Ponizovskii M. G., Chupakhin O. N., Chernyshev A. I., Klyuev N. A., Malinovskii T. I., Kravtsov V. Kh., Biyushkin V. N.
Заглавие : Cyclizations of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 18. Synthesis and structure of heterocyclic systems based on quinoxaline [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 8. - С. 933-941
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00519826
Примечания : Bibliogr. : p. 941 (15 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): n-methylquinoxalinium iodide--ethylenediamine--o-aminophenol
Аннотация: N-Methylquinoxalinium iodide reacts with ethylenediamine, o-phenylenediamine, and o-aminophenol to give cyclization products of the type involving [2,3-b] annelation of the six-membered heteroring. Two molecules of the quinoxaline participate in the cyclization with 2-aminoethanol to give a complex polycyclic compound.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 8, p. 933.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kazantseva I. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Chernyshev A. I., Esipov S. E.
Заглавие : Reactions of N-alkylazinium cations. 3. Quaternary pteridinium salts. Synthesis, structure, and reactions with simple nucleophiles [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1985. - Vol. 21, № 9. - С. 1048-1055
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00515033
Примечания : Bibliogr. : p. 1054-1055 (14 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4-morpholinopteridine--triethyloxonium tetra-fluoroborate --nucleosides
Аннотация: 4-Morpholinopteridine reacts with triethyloxonium tetra-fluoroborate to give two types of isomeric quaternary salts, viz., 1-ethyl- and 8-ethyl-4-morpholinopteridinium tetrafluoroborates. The structures of the pteridinium cations were proved by the 1H and 13C NMR spectra and also by chemical transformations in reactions with simple nucleophiles.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1985, v.21, N 9, p. 1048.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kazantseva I. V., Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of condensed tetrahydropteridines by the cyclization of the 8-ethylpteridinium cation with dinucleophiles [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1986. - Vol. 22, № 3. - С. 348-349
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00515012
Примечания : Bibliogr. : p. 348-349 (6 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): tetrahydropteridines --8-ethylpteridinium cation--dinucleophiles
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1986, v.22, N 3, p. 348.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 30
Автор(ы) : Naumova L. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 24. Synthesis of condensed 1,2,4-triazino- and 1,2,4-oxadiazino[5,6-b]quinoxaline systems [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 8. - С. 895-899
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00473469
Примечания : Bibliogr. : p. 898-899 (19 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cyclization--quinoxalinum salts--amidhydrazones
Аннотация: Cyclization of quinoxalinium salts with amidoximes and amidhydrazones yields partially hydrogenated derivatives of new 1,2,4-oxadiazino- and 1,2,4-triazino[5,6-b]quinoxaline heterocyclic systems.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 8, p. 895.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Alekseev S. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G., Shorshnev S. V., Chernyshev A. I.
Заглавие : Cyclization of azinium cations with bifunctional nucleophiles. 27. Actoacetamides in synthesis of derivatives of a new heterocyclic system of pyrrolo[3,2-E]-1,2,4-triazine [Электронный ресурс]
Место публикации : Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science. - 1989. - Vol. 38, № 7. - С. 1501-1507
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-34249972372&origin
Примечания : Bibliogr. : p. 1507 (14 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrrolo-1,2,4-triazines--nucleophilic diaddition--acetoacetoamides
Аннотация: A new approach to the synthesis of condensed pyrrolo-1,2,4-triazines was carried out, based on the nucleophilic diaddition of acetoacetoamides to 1,2,4-triazine derivatives
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 7. P. 1501.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 39
Автор(ы) : Charushin V. N., Alexeev S. G., Chupakhin O. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Ketenaminals as 1,3-dinucleophiles in the synthesis of condensed 1,4-diazines and 1,2,4-triazines (Letter) [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1989. - Vol. 38, № 2. - С. 438
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-34249968603&origin
Примечания : Bibliogr. : p. 438 (2 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,3-dinucleophiles--ketenaminals
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 2. P. 438.pdf
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Baklykov V. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G.
Заглавие : Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 29. Synthesis of a novel 1,3,4-thiadiazolo-[2,3-a]quinoxalino[2,3-d]pyrrole heterocyclic system [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1990. - Vol. 26, № 5. - С. 592-597
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00487440
Примечания : Bibliogr. : p. 597 (10 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acetylacetone--acetoacetate esters
Аннотация: 1,4,4a,5,10,10a-Hexahydro-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxalines react with acetylacetone and acetoacetate esters upon heating in ethanol to give derivatives of a novel heterocyclic system, hexahydro-1,3,4-thiadiazolo[2,3-a]quinoxalino[2,3-d]pyrrole
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1990, v.26, N 5, p.592.pdf
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Azev Y. A., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Tsoi E., Charushin V. N.
Заглавие : Reactions of N-aminoquinolones with ketones - a new approach to the synthesis of tricyclic 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxilic acids [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - Vol. 2, N 4. - С. 151-153. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718951
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 7-(X)-substituted ethyl 1-amino-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxilates (1a-c; X=F, Cl and 4-methylpiperazin-1-yl) with mono- and di-ketones have been studied. Treatment of 1a; X=F with cyclohexanone and cyclopentanone in acetic acid resulted in the corresponding azomethynes
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 4. p.151.pdf
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Vysokov V. I., Charushin V. N., Afanasyeva G. B., Chupakhin O. N.
Заглавие : The synthesis of fluorinated 4H-1,4-benzothiazine-2-carboxylic acid 1,1-dioxides - thionated analogues of perfloxacin [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1993. - Vol. 3, N 4. - С. 159-160. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S095994369371754X
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1993, v.3, N 4. p.159.pdf
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Chupakhin O.N., Rudakov B.V., McDermott P., Alexeev S.G., Charushin V.N., Hegarty F.
Заглавие : An Unusually easy oxidative dequaternization of N-alkyl-1,2,4-triazinium salts [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1995. - Vol. 5, № 3. - С. 104-105
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943695714961
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unusually easy dequaternization has been found to occur on treatment of 1-alkyl-3-morpholino-5-phenyl-1,2,4-triazinium iodides with triethylamine in alcohol or acetone solutions at room temperature; a plausible reaction mechanism has been advanced on the basis of NMR and kinetic studies
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1995, v.5, N 3. p.104.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Sidorova L. P., Chasovskikh O. M.
Заглавие : 1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - С. 131-132
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943698711307
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Q 32
Автор(ы) : Mokrushina G. A., Petrova G. M., Chasovskikh O. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Quaternary Salts of Fluorinated Quinoxalines: Synthesis and Cyclizations with 1,3-dinucleophiles : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 97
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kotovskaya S. K., Perova N. M., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of fluorinated furo- and pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 4,9-dioxides [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1999. - Vol. 9, N 2. - С. 76-77
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943699709740
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1999, v.9, N 2. p.76.pdf
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Aizikovich A. Y., Nikonov M. V., Kodess M. I., Korotaev V.Yu., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones
Место публикации : Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - С. 1923-1927
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2000, v.56, p. 1923-1927, . Aizikovich.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 98
Автор(ы) : Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N., Kodess M. I.
Заглавие : Fused fluoroquinolones: synthesis and 1H and 19F NMR studies
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2001. - Vol. 110, № 1. - С. 25-30
Примечания : Bibliogr. : p. 30 (19 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New derivatives of fused fluoroquinolones bearing five aromatic rings have been obtained. The 19F NMR spectra of these pentacyclic fluoroquinolones demonstrate unusual through space 1H–19F and 19F–19F spin–spin interactions with coupling constants 6J(F, H)=2.0–3.0 Hz, 7J(F, F)=3.5–4.0 Hz and 9J(F, H)=3.0–3.5 Hz. Relative reactivities of fluorine atoms in pentacyclic fluoroquinolones in the amino-defluorination reactions are also different relative to bi- and tricyclic fluoroquinolones
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2001.v.110. p. 25.pdf
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Tsoi E., Charushin V. N., Nosova E. V., Lipunova G. N., Tkachev A.V.
Заглавие : New approach to [a]-fused fluoroquinolones: the synthesis of 5-oxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinolines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - С. 53-54
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943601707092
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of N-(ethoxycarbonyl)methyl substituted ethyl 6,7-difluoro-, 6,7,8-trifluoro- and 5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylates with methyl methacrylate results in the [3 + 2] adducts, hexahydropyrrolo[1,2-a]quinolones, which can be precursors of [a]-fused fluoroquinolones.??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.53.pdf
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика