Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (111)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-37 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 88

   
    Use of the tandem An-An reactions for the synthesis of condensed 1,2,4-triazines [Text] : доклад, тезисы доклада / V. N. Charushin, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - PA:8
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 88

   
    Use of tandem AN-AN reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines [Electronic resource] / V. N. Charushin, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 1. - P28-29
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazines react with thioamides in acetic anhydride to produce thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazine derivatives and this reaction represents a new method for the fusion of thiazole and 1,2,4-triazine rings based on the nucleophilic ortho-diaddition type (AN-AN) cyclization reactions??????

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 1. p.28.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 82

   
    Transition-Metal-Free Cross-Dehydrogenative Coupling of Triazines with 5,7-Dihydroxycoumarins / I. A. Khalymbadzha, O. N. Chupakhin, R. F. Fatykhov, V. N. Charushin, A. V. Schepochkin, V. G. Kartsev // Synlett. - 2016. - Vol. 27, № 18. - С. 2606-2610. - Bibliogr. : p. 2609-2610 (20 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINES -- 5,7-DIHYDROXYCOUMARINS -- DEHYDROGENATIVE

\\\\expert2\\NBO\\Synlett\\2016, V.27, p.2606-2610.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 19

   
    Tandem AN—AN reactions in the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines and products of their oxidative transformations [Electronic resource] / V. N. Charushin, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, I. A. Litvinov, O. G. Sinyashin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 8. - P1740-1749
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with -aminovinyl ketones or ethyl -aminocrotonates in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition, viz., 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines, in good yields. Under oxidative conditions, the latter compounds underwent the pyrrole-ring opening under the action of potassium permanganate to form the corresponding triazinones and were transformed into thriazolyl-substituted pyridines under the action of selenious acid

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (8), 1740.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 19

   
    Tandem A(N)-A(N) reactions in the synthesis of tetrahydrothiazolo[4,5-e][1,2,4]triazines / N. N. Mochul`skaya, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, M. I. Kodess // Mendeleev Communications. - 2016. - Vol. 26, № 5. - С. 375-377. - Bibliogr. : p. 377 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINES -- ACETIC ANHYDRIDE -- SYNTHESIS
Аннотация: Reaction of 3-aryl-1,2,4-triazines with S,N-dinucleophilic N-(het)arylthioureas in acetic anhydride at room temperature affords the cyclization products, tetrahydrothiazolo[4,5-e]-[1,2,4]triazines in good yields. The structure of the heterocyclic system thus formed was confirmed by X-ray diffraction analysis.

\\\\expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2016, v.26, p. 375-377.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of pyridines from 1,2,4-triazines under high pressure [Electronic resource] / M. M. Krayushkin, I. P. Sedishev, V. N. Yarovenko, I. V. Zavarzin, S. K. Kotovskaya, D. N. Kozhevnikov, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2008. - Vol. 44, № 3. - P407-411
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A procedure has been proposed for the synthesis of pyridines from 1,2,4-triazine derivatives and bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene under high pressure in the presence of lithium perchlorate as catalyst

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2008, 44 (3), 407.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of new meso-substituted heterocyclic calix[4]arenes via SN H approach [Electronic resource] / M. V. Varaksin, I. A. Utepova, G. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Macroheterocycles . - 2013. - Vol.6, №4. - С. 308-314. - Bibliogr. : p. 313-314 (42 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AZINES -- C-C COUPLING -- CALIX[4]ARENES
Аннотация: An effective synthetic approach to heterocyclic derivatives of meso-substituted calixarenes has been suggested by using the SN H methodology based on the direct, non-catalyzed by transition metals, C-C coupling of 1,2,4-triazines with the lithium salts of tetramethoxycalix[4]arenes

\\\\expert2\\NBO\\Macroheterocycles\\2013.6.4.308-314.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis and Evaluation of Novel [1,2,4]Triazolo[5,1-c][1,2,4]-triazines and Pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines as Potential Antidiabetic Agents / V. L. Rusinov, I. M. Sapozhnikova, A. M. Bliznik, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, A. A. Spasov, P. M. Vassiliev, V. A. Kuznetsova, A. I. Rashchenko, D. A. Babkov // Archiv der Pharmazie. - 2017. - Vol. 350, № 5. - Pe1600361-[1]-e1600361-[15]
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ANTIDIABETIC AGENTS -- ANTIGLYCATION -- AZOLOTRIAZINES -- CROSS-LINK BREAKERS -- DIABETES MELLITUS -- DIPEPTIDYL PEPTIDASE-4 INHIBITORS
Аннотация: Inhibition of the dipeptidyl peptidase-4 (DPP4) enzyme activity and prevention of advanced glycation end (AGE) products formation represents a reliable approach to achieve control over hyperglycemia and the associated pathogenesis of diabetic vascular complications. In the frames of this research study, several triazolo- and pyrazolotriazines were synthesized and evaluated as inhibitors of AGE products formation, DPP4, glycogen phosphorylase and α-glucosidase activities, as well as AGE cross-link breakers. From the two considered classes of heterocyclic compounds, the pyrazolotriazines showed the highest potency as antiglycating agents and DPP4 inhibitors. Structure–activity relationships (SAR) for these compounds, which can be considered as potential drugs for the treatment of type 2 diabetes, were evaluated.

\\\\Expert2\\NBO\\Archiv der Pharmazie\\2017 V 350 P.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 70

   
    Solvent-free synthesis of 5-(aryl/alkyl)amino-1,2,4-triazines and α-arylamino-2,2′-bipyridines with greener prospects / D. S. Kopchuk, N. V. Chepchugov, I. S. Kovalev, S. Santra, M. Rahman, G. V. Zyryanov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, K. Giri, A. Majee // RSC Advances. - 2017. - Vol. 7, № 16. - P9610-9619
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A green and highly efficient method has been developed for the synthesis of 5-(aryl/alkyl)amino-1,2,4-triazines and a-arylamino-2,20-bipyridines according to the principles of atom economy. It has been performed by two consecutive solvent-free reaction pathways: the ipso-substitution of a cyano-group in 5-cyano-1,2,4-triazines and the aza-Diels-Alder reaction of the resulting 5-arylamino-1,2,4-triazines with 1-morpholinocyclopentene used as a dienophile. Solvent and catalyst-free conditions, operational simplicity, the compatibility with various functional groups, nonchromatographic purification technique, and high yields are the notable advantages of this procedure. The present methodology possesses a low E-factor.

\\\\Expert2\\NBO\\RSC Advances\\2017 v.7 p.9610-9619.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 95

    Rusinov, V. L.
    Fluorinated Triazines / V. L. Rusinov, E. V. Nosova, V. N. Charushin // Fluorine in Heterocyclic Chemistry : Издательство "Springer", 2014. - Vol. 2. - С. 673-716. - Bibliogr. : p. 715-716 (119 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
SYNTHETIC ROUTES -- 1,2,3-TRIAZINES -- 1,2,4-TRIAZINES -- 1,3,5-TRIAZINES
Аннотация: In this chapter data on structure, synthetic routes, reactivity of derivatives of 1,2,3-triazines, 1,2,4-triazines and 1,3,5-triazines − bearing one or several fluorine atoms in heterocyclic ring as well as trifluoromethyl substituted triazines are considered and analyzed, and also their certain representatives are discussed

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-37 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика