Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (111)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-37 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Charushin V. N., Baklykov V. G., Chupakhin O. N., Naumova L. M.
Заглавие : Direct fusion of a triazine to a pyrazine ring. Synthesis of derivatives of [1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 9. - С. 1057-1058
Примечания : Bibliogr. : p. 1058 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazines--pyrazines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 9, p. 1057.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 32
Автор(ы) : Alekseev S. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : New type of transformation of a 1,2,4-triazine ring to pyrazine derivatives (Letter) [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 2. - С. 238-239
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00663874
Примечания : Bibliogr. : p. 239 (6 ref.). - 22.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrazine derivatives--1,2,4-triazines
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 2, p. 238.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Alekseev S. G., Torgashev P. A., Fedotov M. A., Rezvukhin A. I., Shorshnev S. V., Belik A. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of azinium cations. 8. Electron structures of 3-substituted 1,2,4-triazines and protonation, quaternization, and reactions with nucleophiles [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1988. - Vol. 24, № 4. - С. 434-441
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00478865
Примечания : Bibliogr. : p. 440-441 (34 ref.). - 24.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--nucleophiles
Аннотация: The electron structures of 3-substituted 1,2,4-triazines and isomeric N-methyltriazinium salts were calculated by the CNDO/2 method. The results of the calculations were compared with the parameters of the 13C, 15N, and 14N NMR spectra, as well as with experimental data on the protonation, N-alkylation, and reactions of 1,2,4-triazines with simple nucleophiles. The protonation centers of 1,2,4-triazines were determined by means of 1H, 13C, and 14N NMR spectroscopy. The covalent adducts formed by the proton salts of 3-methoxy-, 3-methylthio-, 3-morpholino-, and 3-pyrrolidino-1,2,4-triazine with water and methanol were recorded by 1H NMR spectroscopy.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1988, v.24, N 4, p. 434.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Alexeev S. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Alexandrov G. G.
Заглавие : Cyclizations of 1,2,4-triazinium salts with bifunctional nucleophiles - a new route to condensed 1,2,4-triazines [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 1988. - Vol. 29, № 12. - С. 1431-1434
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403900803160
Примечания : Bibliogr. : p. 1434 (6 ref.). - 23.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazinium salts--amides--nucleophiles
Аннотация: The reaction of 1,2,4-triazinium salts with amides of acetoacetic acid yielding 1,4,4a,5,7,7a-hexahydro-6H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazin-6-ones exemplifies the first direct annelation to the 1,2,4-triazine ring based on the diaddition of bifunctional nucleophiles at C-5 and C-6.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\1988, v 29, p.1431.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 39
Автор(ы) : Charushin V. N., Alexeev S. G., Chupakhin O. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Ketenaminals as 1,3-dinucleophiles in the synthesis of condensed 1,4-diazines and 1,2,4-triazines (Letter) [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1989. - Vol. 38, № 2. - С. 438
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-34249968603&origin
Примечания : Bibliogr. : p. 438 (2 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,3-dinucleophiles--ketenaminals
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 2. P. 438.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/B 39
Автор(ы) : Charushin V. N., Alexeev S. G., Chupakhin O. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Behavior of Monocyclic 1,2,4-Triazines in Reactions with C-, N-, O-, and S-Nucleophiles [Электронный ресурс]
Место публикации : Advances in Heterocyclic Chemistry. - 1989. - Vol. 46 (C). - С. 73-142
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0065272508607977
Примечания : Bibliogr. : p. 135-142 (200 ref.). - 23.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--nitrogen-containing heterocycles
Аннотация: Among the six-membered nitrogen-containing heterocycles the 1,2,4-triazines have attracted the attention of chemists for a long time. This is due to the fact that many 1,2,4-triazine derivatives are biologically active and are used in medicine and agriculture. Moreover, 1,2,4-triazines are of chemical interest. They proved to be very susceptible to attack by all kinds of nucleophiles, leading to the addition, and subsequently either substitution or cyclization, and ring transformation. This continuing and lively interest in this area of heterocyclic chemistry has produced a great number of publications and patent applications. This chapter concentrates on the behavior of monocyclic 1,2,4-triazines in reactions with C-, N-, 0-, and S-nucleophiles, because the important features of general character established for simple 1,2,4-triazines can evidently be applied to other derivatives including condensed 1,2,4-triazines.
\\\\expert2\\nbo\\Advances in Heterocyclic Chemistry\\1988. V. 46 (C). P. 73-142.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Charushin V. N., Beb Van Veldhuizen, Henk C. van der Plas, Casper H. Stam
Заглавие : Reactivity of 3-alkynylthio-1-ethyl-1,2-4-triazinium salts in intramolecular Diels-Alder reactions [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 1989. - Vol. 45. - С. 6499-6510
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402001895260
Примечания : Bibliogr. : p. 6510 (20 ref.). - 21.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--triethyloxonium tetrafluoroborate --diels-alder reactions
Аннотация: Quaternization of 3-(3-butynylthio) and 3-(4-pentynyltio) substituted 1,2,4-triazines with triethyloxonium tetrafluoroborate in CH2Cl2 at room temperature occurs exclusively at N-1 yielding 3-alkynylthio-1-ethyl-1,2,4-triazinium salts, as unequivocally shown by the 13C NMR and X-ray crystallographic data. 3-Alkynylthio-1-ethyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts undergo the intramolecular Diels-Alder reaction into the corresponding thieno [2,3-b]- and thiopyrano [2,3-b]pyridines under considerably milder conditions than the corresponding neutral 1,2,4-triazines.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\1989, v. 45, p. 6499.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Alekseev S. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G., Shorshnev S. V., Chernyshev A. I.
Заглавие : Cyclization of azinium cations with bifunctional nucleophiles. 27. Actoacetamides in synthesis of derivatives of a new heterocyclic system of pyrrolo[3,2-E]-1,2,4-triazine [Электронный ресурс]
Место публикации : Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science. - 1989. - Vol. 38, № 7. - С. 1501-1507
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-34249972372&origin
Примечания : Bibliogr. : p. 1507 (14 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrrolo-1,2,4-triazines--nucleophilic diaddition--acetoacetoamides
Аннотация: A new approach to the synthesis of condensed pyrrolo-1,2,4-triazines was carried out, based on the nucleophilic diaddition of acetoacetoamides to 1,2,4-triazine derivatives
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 7. P. 1501.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-42
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rudakov B. V., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Charushin V. N.
Заглавие : 1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - С. 85-86. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718598
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 3. p.85-86.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Beresnev D. G., Charushin V. N., Neunhoeffer H.
Заглавие : A simple one pot synthesis of condensed 1,2,4-triazines by using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2001. - Т. 38, № 4. - С. 901-907
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new synthetic approach to condensed 1,2,4-triazines based on using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions has been developed. 5-Methoxy-3-penyl-l,2,4 1,2,4-triazine and its N1-methyl quaternary salt were found to react with C,N-, C,O- and N,N?-bifunctional nucleophiles (m-phenylenediamine, resorcinol, semicarbazide and ureas) into triazacarbazoles, benzofuro[2,3-e][1,2,4]-triazines, and 6-azapurine derivatives. In all cases nucleophiles attack first the unsubstituted C-6 carbon of the triazine ring, while the final stage is replacement of the methoxy group affording cyclization products.
\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2001.v.38.p.901.Chupachin.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-37 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика