Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (111)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-37 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Charushin V. N., Beb Van Veldhuizen, Henk C. van der Plas, Casper H. Stam
Заглавие : Reactivity of 3-alkynylthio-1-ethyl-1,2-4-triazinium salts in intramolecular Diels-Alder reactions [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 1989. - Vol. 45. - С. 6499-6510
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402001895260
Примечания : Bibliogr. : p. 6510 (20 ref.). - 21.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--triethyloxonium tetrafluoroborate --diels-alder reactions
Аннотация: Quaternization of 3-(3-butynylthio) and 3-(4-pentynyltio) substituted 1,2,4-triazines with triethyloxonium tetrafluoroborate in CH2Cl2 at room temperature occurs exclusively at N-1 yielding 3-alkynylthio-1-ethyl-1,2,4-triazinium salts, as unequivocally shown by the 13C NMR and X-ray crystallographic data. 3-Alkynylthio-1-ethyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts undergo the intramolecular Diels-Alder reaction into the corresponding thieno [2,3-b]- and thiopyrano [2,3-b]pyridines under considerably milder conditions than the corresponding neutral 1,2,4-triazines.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\1989, v. 45, p. 6499.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-72
Автор(ы) : Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2015. - Vol. 84, № 12. - С. 1191-1225
Систем. требования: http://iopscience.iop.org/article/10.1070/RCR4462/pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1224-1225 (237 ref.). - 19.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): nucleophilic substitution--hydrogen--arenes and hetarenes
Аннотация: The review considers the most typical examples of the direct non-activated non-catalytic C–C bond formation in arenes and their metal complexes activated by electron-withdrawing substituents in the aromatic nucleus and in hetarenes (azines and their N-oxides, porphyrins, etc.) upon the reactions with aliphatic and (hetero)aromatic (hetero)organolithium nucleophiles. Particular attention is given to the direct introduction of nitroxide radicals and (hetero)organic moieties into mono-, di- and triazines and their N-oxides. The influence of the structures of the (hetero)aromatic substrate and the (hetero)organolithium nucleophile on the reaction pathway and rate and on the structure of the reaction product is analyzed.
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Reviews\\2015, V.84, N12, p. 1191-1225.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 19
Автор(ы) : Mochul`skaya N. N., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Kodess M. I.
Заглавие : Tandem A(N)-A(N) reactions in the synthesis of tetrahydrothiazolo[4,5-e][1,2,4]triazines
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2016. - Vol. 26, № 5. - С. 375-377
Примечания : Bibliogr. : p. 377 (14 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazines--acetic anhydride--synthesis
Аннотация: Reaction of 3-aryl-1,2,4-triazines with S,N-dinucleophilic N-(het)arylthioureas in acetic anhydride at room temperature affords the cyclization products, tetrahydrothiazolo[4,5-e]-[1,2,4]triazines in good yields. The structure of the heterocyclic system thus formed was confirmed by X-ray diffraction analysis.
\\\\expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2016, v.26, p. 375-377.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 82
Автор(ы) : Khalymbadzha I. A., Chupakhin O. N., Fatykhov R. F., Charushin V. N., Schepochkin A. V., Kartsev V. G.
Заглавие : Transition-Metal-Free Cross-Dehydrogenative Coupling of Triazines with 5,7-Dihydroxycoumarins
Место публикации : Synlett. - 2016. - Vol. 27, № 18. - С. 2606-2610
Примечания : Bibliogr. : p. 2609-2610 (20 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazines--5,7-dihydroxycoumarins --dehydrogenative
\\\\expert2\\NBO\\Synlett\\2016, V.27, p.2606-2610.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 23
Автор(ы) : Utepova I. A., Trestsova M. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rempel A. A.
Заглавие : Aerobic oxidative C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles and pyrroles in the presence of TiO2 as a photocatalyst [Электронный ресурс]
Место публикации : Green Chemistry. - 2015. - Vol. 17, № 8. - С. 4401-4410
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 4409-4410 (30 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bond activation--inhibitors--hydrogen
Аннотация: In this paper we wish to report a highly selective and benign method for the double C-H/C-H coupling of azaaromatics with indoles or pyrrole in the presence of air oxygen/TiO2, as an effective photocatalytic oxidative system. It has been shown that this versatile approach can be applied for direct C-H functionalisation of a variety of azaaromatic systems, such as mono-, di- and triazines, substituted and unsubstituted azines and their benzo-annelated analogues.
\\\\expert2\\nbo\\Green Chemistry\\2015, v.17, N 8, p.4401-4410.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Alekseev S. G., Torgashev P. A., Fedotov M. A., Rezvukhin A. I., Shorshnev S. V., Belik A. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of azinium cations. 8. Electron structures of 3-substituted 1,2,4-triazines and protonation, quaternization, and reactions with nucleophiles [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1988. - Vol. 24, № 4. - С. 434-441
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00478865
Примечания : Bibliogr. : p. 440-441 (34 ref.). - 24.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--nucleophiles
Аннотация: The electron structures of 3-substituted 1,2,4-triazines and isomeric N-methyltriazinium salts were calculated by the CNDO/2 method. The results of the calculations were compared with the parameters of the 13C, 15N, and 14N NMR spectra, as well as with experimental data on the protonation, N-alkylation, and reactions of 1,2,4-triazines with simple nucleophiles. The protonation centers of 1,2,4-triazines were determined by means of 1H, 13C, and 14N NMR spectroscopy. The covalent adducts formed by the proton salts of 3-methoxy-, 3-methylthio-, 3-morpholino-, and 3-pyrrolidino-1,2,4-triazine with water and methanol were recorded by 1H NMR spectroscopy.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1988, v.24, N 4, p. 434.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/B 39
Автор(ы) : Charushin V. N., Alexeev S. G., Chupakhin O. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Behavior of Monocyclic 1,2,4-Triazines in Reactions with C-, N-, O-, and S-Nucleophiles [Электронный ресурс]
Место публикации : Advances in Heterocyclic Chemistry. - 1989. - Vol. 46 (C). - С. 73-142
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0065272508607977
Примечания : Bibliogr. : p. 135-142 (200 ref.). - 23.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--nitrogen-containing heterocycles
Аннотация: Among the six-membered nitrogen-containing heterocycles the 1,2,4-triazines have attracted the attention of chemists for a long time. This is due to the fact that many 1,2,4-triazine derivatives are biologically active and are used in medicine and agriculture. Moreover, 1,2,4-triazines are of chemical interest. They proved to be very susceptible to attack by all kinds of nucleophiles, leading to the addition, and subsequently either substitution or cyclization, and ring transformation. This continuing and lively interest in this area of heterocyclic chemistry has produced a great number of publications and patent applications. This chapter concentrates on the behavior of monocyclic 1,2,4-triazines in reactions with C-, N-, 0-, and S-nucleophiles, because the important features of general character established for simple 1,2,4-triazines can evidently be applied to other derivatives including condensed 1,2,4-triazines.
\\\\expert2\\nbo\\Advances in Heterocyclic Chemistry\\1988. V. 46 (C). P. 73-142.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Alekseev S. G., Charushin V. N., Chupakhin O. N., Aleksandrov G. G., Shorshnev S. V., Chernyshev A. I.
Заглавие : Cyclization of azinium cations with bifunctional nucleophiles. 27. Actoacetamides in synthesis of derivatives of a new heterocyclic system of pyrrolo[3,2-E]-1,2,4-triazine [Электронный ресурс]
Место публикации : Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science. - 1989. - Vol. 38, № 7. - С. 1501-1507
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-34249972372&origin
Примечания : Bibliogr. : p. 1507 (14 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pyrrolo-1,2,4-triazines--nucleophilic diaddition--acetoacetoamides
Аннотация: A new approach to the synthesis of condensed pyrrolo-1,2,4-triazines was carried out, based on the nucleophilic diaddition of acetoacetoamides to 1,2,4-triazine derivatives
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 7. P. 1501.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 39
Автор(ы) : Charushin V. N., Alexeev S. G., Chupakhin O. N., Van der Plas H. C.
Заглавие : Ketenaminals as 1,3-dinucleophiles in the synthesis of condensed 1,4-diazines and 1,2,4-triazines (Letter) [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1989. - Vol. 38, № 2. - С. 438
Систем. требования: http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-34249968603&origin
Примечания : Bibliogr. : p. 438 (2 ref.). - 26.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,3-dinucleophiles--ketenaminals
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 2. P. 438.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г
Автор(ы) : Krinochkin A. P., Mallikarjuna Reddy G., Kopchuk D. S., Slepukhin P. A., Shtaitz Y. K., Khalymbadzha I. A., Kovalev I. S., Kim G. A., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ganebnykh I. N.
Заглавие : 2-Aminooxazoles as novel dienophiles in the inverse demand Diels–Alder reaction with 1,2,4-triazines
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 4. - С. 542-544
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--oxazol-2-amines--diels–alder reaction--2,2'-bipyridin-3-ols
Аннотация: High temperature coupling of 6-aryl-5-cyano-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with 2-amino-4-aryloxazoles proceeds as the inverse demand Diels–Alder reaction between the oxazole moiety as dienophile and the 1,2,4-triazine moiety as diene to construct new 4,5-diaryl-6-cyano-3-hydroxypyridin-2-yl fragment. A reaction mechanism is proposed, and the structure of the key-product is proved by the X-ray diffraction analysis.
Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-37 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика