Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (111)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=TRIAZINES<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   D 62

   
    Direct fusion of a triazine to a pyrazine ring. Synthesis of derivatives of [1,2,4]triazino[5,6-b]quinoxaline [Electronic resource] / V. N. Charushin, V. G. Baklykov, O. N. Chupakhin, L. M. Naumova // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1984. - Vol. 20, № 9. - P1057-1058. - Bibliogr. : p. 1058 (2 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
TRIAZINES -- PYRAZINES

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1984, v.20, N 9, p. 1057.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 32

    Alekseev, S. G.
    New type of transformation of a 1,2,4-triazine ring to pyrazine derivatives (Letter) [Electronic resource] / S. G. Alekseev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 2. - С. 238-239. - Bibliogr. : p. 239 (6 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAZINE DERIVATIVES -- 1,2,4-TRIAZINES

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 2, p. 238.pdf
Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of azinium cations. 8. Electron structures of 3-substituted 1,2,4-triazines and protonation, quaternization, and reactions with nucleophiles [Electronic resource] / S. G. Alekseev, P. A. Torgashev, M. A. Fedotov, A. I. Rezvukhin, S. V. Shorshnev, A. V. Belik, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1988. - Vol. 24, № 4. - С. 434-441. - Bibliogr. : p. 440-441 (34 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- NUCLEOPHILES
Аннотация: The electron structures of 3-substituted 1,2,4-triazines and isomeric N-methyltriazinium salts were calculated by the CNDO/2 method. The results of the calculations were compared with the parameters of the 13C, 15N, and 14N NMR spectra, as well as with experimental data on the protonation, N-alkylation, and reactions of 1,2,4-triazines with simple nucleophiles. The protonation centers of 1,2,4-triazines were determined by means of 1H, 13C, and 14N NMR spectroscopy. The covalent adducts formed by the proton salts of 3-methoxy-, 3-methylthio-, 3-morpholino-, and 3-pyrrolidino-1,2,4-triazine with water and methanol were recorded by 1H NMR spectroscopy.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1988, v.24, N 4, p. 434.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclizations of 1,2,4-triazinium salts with bifunctional nucleophiles - a new route to condensed 1,2,4-triazines [Electronic resource] / S. G. Alexeev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. G. Alexandrov // Tetrahedron Letters. - 1988. - Vol. 29, № 12. - С. 1431-1434. - Bibliogr. : p. 1434 (6 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINIUM SALTS -- AMIDES -- NUCLEOPHILES
Аннотация: The reaction of 1,2,4-triazinium salts with amides of acetoacetic acid yielding 1,4,4a,5,7,7a-hexahydro-6H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazin-6-ones exemplifies the first direct annelation to the 1,2,4-triazine ring based on the diaddition of bifunctional nucleophiles at C-5 and C-6.

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\1988, v 29, p.1431.pdf
Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   K 39

   
    Ketenaminals as 1,3-dinucleophiles in the synthesis of condensed 1,4-diazines and 1,2,4-triazines (Letter) [Electronic resource] / V. N. Charushin, S. G. Alexeev, O. N. Chupakhin, H. C. Van der Plas // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1989. - Vol. 38, № 2. - С. 438. - Bibliogr. : p. 438 (2 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,3-DINUCLEOPHILES -- KETENAMINALS

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 2. P. 438.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   B 39

   
    Behavior of Monocyclic 1,2,4-Triazines in Reactions with C-, N-, O-, and S-Nucleophiles [Electronic resource] / V. N. Charushin, S. G. Alexeev, O. N. Chupakhin, H. C. Van der Plas // Advances in Heterocyclic Chemistry. - 1989. - Vol. 46 (C). - С. 73-142. - Bibliogr. : p. 135-142 (200 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLES
Аннотация: Among the six-membered nitrogen-containing heterocycles the 1,2,4-triazines have attracted the attention of chemists for a long time. This is due to the fact that many 1,2,4-triazine derivatives are biologically active and are used in medicine and agriculture. Moreover, 1,2,4-triazines are of chemical interest. They proved to be very susceptible to attack by all kinds of nucleophiles, leading to the addition, and subsequently either substitution or cyclization, and ring transformation. This continuing and lively interest in this area of heterocyclic chemistry has produced a great number of publications and patent applications. This chapter concentrates on the behavior of monocyclic 1,2,4-triazines in reactions with C-, N-, 0-, and S-nucleophiles, because the important features of general character established for simple 1,2,4-triazines can evidently be applied to other derivatives including condensed 1,2,4-triazines.

\\\\expert2\\nbo\\Advances in Heterocyclic Chemistry\\1988. V. 46 (C). P. 73-142.pdf
Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactivity of 3-alkynylthio-1-ethyl-1,2-4-triazinium salts in intramolecular Diels-Alder reactions [Electronic resource] / V. N. Charushin, Beb Van Veldhuizen, Henk C. van der Plas, Casper H. Stam // Tetrahedron. - 1989. - Vol. 45. - С. 6499-6510. - Bibliogr. : p. 6510 (20 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- TRIETHYLOXONIUM TETRAFLUOROBORATE -- DIELS-ALDER REACTIONS
Аннотация: Quaternization of 3-(3-butynylthio) and 3-(4-pentynyltio) substituted 1,2,4-triazines with triethyloxonium tetrafluoroborate in CH2Cl2 at room temperature occurs exclusively at N-1 yielding 3-alkynylthio-1-ethyl-1,2,4-triazinium salts, as unequivocally shown by the 13C NMR and X-ray crystallographic data. 3-Alkynylthio-1-ethyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts undergo the intramolecular Diels-Alder reaction into the corresponding thieno [2,3-b]- and thiopyrano [2,3-b]pyridines under considerably milder conditions than the corresponding neutral 1,2,4-triazines.

\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\1989, v. 45, p. 6499.pdf
Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 98

   
    Cyclization of azinium cations with bifunctional nucleophiles. 27. Actoacetamides in synthesis of derivatives of a new heterocyclic system of pyrrolo[3,2-E]-1,2,4-triazine [Electronic resource] / S. G. Alekseev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. G. Aleksandrov, S. V. Shorshnev, A. I. Chernyshev // Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science. - 1989. - Vol. 38, № 7. - С. 1501-1507. - Bibliogr. : p. 1507 (14 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRROLO-1,2,4-TRIAZINES -- NUCLEOPHILIC DIADDITION -- ACETOACETOAMIDES
Аннотация: A new approach to the synthesis of condensed pyrrolo-1,2,4-triazines was carried out, based on the nucleophilic diaddition of acetoacetoamides to 1,2,4-triazine derivatives

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 7. P. 1501.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-42

   
    1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - P85-86 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1-АЛКИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНИЛИДЫ -- ИЛИДЫ -- ДИПОЛИ -- 1.3-ДИПОЛИ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ДИЭТИЛАЦЕТИЛЕНДИКАРБОКСИЛАТ -- ДЕПРОТОНАЦИЯ -- 1-АЛКИЛ-5-ФЕНИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНА СОЛИ -- триэтиламины -- АЗОМЕТИНИЛИДЫ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ДИПОЛЯРНОЕ -- ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ПИРРОЛО[2.1-F]1.2.4-ТРИАЗИНЫ -- СОЛИ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1992, v.2, N 3. p.85-86.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 10

   
    A simple one pot synthesis of condensed 1,2,4-triazines by using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions [Text] / O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov, D. G. Beresnev, V. N. Charushin, H. Neunhoeffer // Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2001. - Т. 38, № 4. - P901-907
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new synthetic approach to condensed 1,2,4-triazines based on using the tandem AN-SNipso and SNH-SNipso reactions has been developed. 5-Methoxy-3-penyl-l,2,4 1,2,4-triazine and its N1-methyl quaternary salt were found to react with C,N-, C,O- and N,N?-bifunctional nucleophiles (m-phenylenediamine, resorcinol, semicarbazide and ureas) into triazacarbazoles, benzofuro[2,3-e][1,2,4]-triazines, and 6-azapurine derivatives. In all cases nucleophiles attack first the unsubstituted C-6 carbon of the triazine ring, while the final stage is replacement of the methoxy group affording cyclization products.

\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Journal of Heterocyclic Chemistry\\2001.v.38.p.901.Chupachin.pdf
Найти похожие
11.
Инвентарный номер: нет.
   
   I-69

   
    Intermolecular and intramolecular cycloaddition reactions of 1-ethyl-1,2,4-triazinium salts with alkynes [Electronic resource] / N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, V. N. Charushin, V. I. Solomonov // Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 1. - P19-20
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Azomethyne ylides generated from 3-alkylthio substituted 1-alkyl-5-aryl-1,2,4-triazinium salts 4a–c on treatment with triethylamine undergo 1,3-dipolar cycloaddition with dimethyl acetylenedicarboxylate to give pyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazines, while 1-ethyl-5- phenyl-1,2,4-triazinium salts 1a,b bearing the CC bond in the side-chain 3-alkynylthio substituent react with acetylenes to undergo either intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition or intramolecular inverse electron demand Diels–Alder reactions????

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 1. p.19.pdf
Найти похожие
12.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 88

   
    Use of the tandem An-An reactions for the synthesis of condensed 1,2,4-triazines [Text] : доклад, тезисы доклада / V. N. Charushin, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // XXth European Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Stockholm,Sweden, 18-21 Aug. 2002 г. - Stockholm, 2002. - PA:8
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
13.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 88

   
    Use of tandem AN-AN reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines [Electronic resource] / V. N. Charushin, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 1. - P28-29
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazines react with thioamides in acetic anhydride to produce thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazine derivatives and this reaction represents a new method for the fusion of thiazole and 1,2,4-triazine rings based on the nucleophilic ortho-diaddition type (AN-AN) cyclization reactions??????

\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 1. p.28.pdf
Найти похожие
14.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 19

   
    Tandem AN—AN reactions in the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines and products of their oxidative transformations [Electronic resource] / V. N. Charushin, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, I. A. Litvinov, O. G. Sinyashin, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2003. - Vol. 52, № 8. - P1740-1749
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with -aminovinyl ketones or ethyl -aminocrotonates in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition, viz., 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]-1,2,4-triazines, in good yields. Under oxidative conditions, the latter compounds underwent the pyrrole-ring opening under the action of potassium permanganate to form the corresponding triazinones and were transformed into thriazolyl-substituted pyridines under the action of selenious acid

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2003, 52 (8), 1740.pdf
Найти похожие
15.
Инвентарный номер: нет.
   
   P 93

   
    Protolytic equilibrium of the isomeric phenyl-1,2,4-triazines [Electronic resource] / I. V. Khabibulina, A.P. Volovodenko, R. E. Trifonov, G. V. Yashukova, N. N. Mochul`skaya, V. N. Charushin, G. L. Rusinov, D. G. Beresnev, N. A. Itsikson, V. A. Ostrovskii // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2003. - Vol. 39, № 5. - P616-623
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The protonation constants for the first and second stages (pK BH+, pKBH2+) of a series of 1,2,4-triazines with a phenyl substituent at various positions in the ring were determined in aqueous solution by a spectrophotometric method. The values of the basicity constants characterizing the first protonation of the heterocycles investigated was in the range of acidity of the medium of pH 3.5 to H0 -2, and the second from H0 -7.3 to H0 -8.7. The position of the phenyl substituent proved to have a significant effect on the size of pK BH+. According to the results of ab initio calculations using HF/6-31G** for the heterocycles investigated the 1H+ form is thermodynamically most stable among the monocations, with the exception of 6-phenyl-1,2,4-triazine for which the existence of the monocation in the 1H+ and 2H+ forms are equally probable. In the case of the dications of all the triazines the 2,4-H,H2+ tautomer is the most preferred. The aromaticity of the 1,2,4-triazine ring is changed insignificantly on mono- and diprotonation.

\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2003, v.39, N 5, p.616. .pdf
Найти похожие
16.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 48

   
    Aminovinyl ketones and aminovinyl esters as C---C---N building blocks for the synthesis of 1H-pyrrolo[3,2-e]1,2,4-triazines [Text] / V. N. Charushin, N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, T. I. Filyakova, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin // Tetrahedron Letters. - 2003. - Vol. 44, № 11. - P2421-2424. - Bibliogr. : p. 2424 (16 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5,6-Unsubstituted-3-aryl-1,2,4-triazines were found to react with aminovinyl ketones and aminovinyl esters in acetic anhydride to form derivatives of 3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-e]1,2,4-triazines in good yields????

\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2003. v.44. p.2421.pdf
Найти похожие
17.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 60

   
    Annelation of the thiazole ring to 1,2,4-triazines by tandem AN—AN or SNH—SNH reactions [Electronic resource] / N. N. Mochul`skaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, E. B. Vasil'eva, V. I. Filyakova, A. T. Gubaidullin, I. A. Litvinov, O. G. Sinyashin, G. G. Aleksandrov, V. N. Charushin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - P1279-1289
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazines with aromatic thioamides and 4-arylthiosemicarbazides in acetic anhydride at room temperature afforded cyclic products of the tandem nucleophilic addition reactions, viz., tetrahydrothiazolo[4,5-e]-annelated 1,2,4-triazines, in good yields. The latter underwent aromatization in the presence of potassium permanganate

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1279.pdf
Найти похожие
18.
Инвентарный номер: нет.
   
   O-57

   
    One-Step Heterylation at the Upper Rim of Calix[4]arene with 1,2,4-Triazin-5(2H)-ones [Electronic resource] / D. G. Beresnev, N. A. Itsikson, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, M. I. Kodess, A. I. Butakov, G. L. Rusinov, Yu. Yu. Morzherin, A. I. Konovalov, I. S. Antipin // Journal of Organic Chemistry. - 2006. - Vol. 71, № 21. - P8272-8275
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient way to modify calix[4]arenes based on the direct C-C coupling reaction of their phenol moiety with 1,2,4-triazines has been advanced, and the ability of modified calixarenes to provide transport of La3+ and Ga3+ cations through organic membranes has been examined. ??

\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organic Chemistry\\2006, v.71, N 21, p.8272.pdf
Найти похожие
19.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98

   
    Synthesis of pyridines from 1,2,4-triazines under high pressure [Electronic resource] / M. M. Krayushkin, I. P. Sedishev, V. N. Yarovenko, I. V. Zavarzin, S. K. Kotovskaya, D. N. Kozhevnikov, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2008. - Vol. 44, № 3. - P407-411
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A procedure has been proposed for the synthesis of pyridines from 1,2,4-triazine derivatives and bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene under high pressure in the presence of lithium perchlorate as catalyst

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2008, 44 (3), 407.pdf
Найти похожие
20.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 47

    Charushin, V. N.
    1,2,4-Triazines and their Benzo Derivatives [] : монография / V. N. Charushin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Comprehensive Heterocyclic Chemistry III : Elsevier : Oxford, 2008. - Vol. 9. - 95-196.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
 1-20    21-37 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика