Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (75)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Нанотехнологии (1)История Урала (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (6)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (43)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (230)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (31)Расплавы (8)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (35)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=WATER<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Slovesnova N. V., Minin A. S., Taniya O. S., Tsmokalyuk A. N., Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Krinochkin A. P., Zyryanov G. V., Charushin V. N., Petrov A. Y., Kim G. A., Smolyuk L. T., Pozdina V. A.
Заглавие : Synthesis of new water-soluble polyarene-substituted naphtho[1,2-d]oxazole-based fluorophores as fluorescent dyes and biological photosensitizers
Место публикации : Dyes and Pigments. - 2022. - Vol. 204. - Ст.110410
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Sadieva L. K., Kovalev I. S., Taniya O. S., Platonov V. A., Santra S., Zyryanov G. V., Charushin V. N.
Заглавие : Pyrene derivatives with peg-linker for the visual detection of nitro compounds in water
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов : сборник тезисов VI Международной конференции. - Екатеринбург, 2022. - Ст.II-31
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/D 46
Автор(ы) : Gerasimova E. L., Gazizullina E. R., Borisova M. V., Igdisanova D. I., Nikiforov E. A., Moseev T. D., Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ivanova A. V.
Заглавие : Design and antioxidant properties of bifunctional 2H-imidazole-derived phenolic compounds-a new family of effective inhibitors for oxidative stress-associated destructive processes
Место публикации : Molecules. - 2021. - Vol. 26, № 21. - Ст.6534
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2h-imidazole--polyphenols--antioxidant capacity--antiradical capacity
Аннотация: The synthesis of inhibitors for oxidative stress-associated destructive processes based on 2H-imidazole-derived phenolic compounds affording the bifunctional 2H-imidazole-derived phenolic compounds in good-to-excellent yields was reported. In particular, a series of bifunctional organic molecules of the 5-aryl-2H-imidazole family of various architectures bearing both electron-donating and electron-withdrawing substituents in the aryl fragment along with the different arrangements of the hydroxy groups in the polyphenol moiety, namely derivatives of phloroglucinol, pyrogallol, hydroxyquinol, including previously unknown water-soluble molecules, were studied. The structural and antioxidant properties of these bifunctional 5-aryl-2H-imidazoles were comprehensively studied. The redox transformations of the synthesized compounds were carried out. The integrated approach based on single and mixed mechanisms of antioxidant action, namely the AOC, ARC, Folin, and DPPH assays, were applied to estimate antioxidant activities. The relationship “structure-antioxidant properties” was established for each of the antioxidant action mechanisms. The conjugation effect was shown to result in a decrease in the mobility of the hydrogen atom, thus complicating the process of electron transfer in nearly all cases. On the contrary, the conjugation in imidazolyl substituted phloroglucinols was found to enhance their activity through the hydrogen transfer mechanism. Imidazole-derived polyphenolic compounds bearing the most electron-withdrawing functionality, namely the nitro group, were established to possess the higher values for both antioxidant and antiradical capacities. It was demonstrated that in the case of phloroglucinol derivatives, the conjugation effect resulted in a significant increase in the antiradical capacity (ARC) for a whole family of the considered 2H-imidazole-derived phenolic compounds in comparison with the corresponding unsubstituted phenols. Particularly, conjugation of the polyphenolic subunit with 2,2-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-imidazol-4-yl fragment was shown to increase ARC from 2.26 to 5.16 (104 mol-eq/L). This means that the considered family of compounds is capable of exhibiting an antioxidant activity via transferring a hydrogen atom, exceeding the activity of known natural polyphenolic compounds.
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Moshkina T. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Lipunova G. N., Valova M. S., Petrusevich E. F., Zalesny R., Osmialowski B.
Заглавие : Substituted 2-(2-hydroxyphenyl)–3H-quinazolin-4-ones and their difluoroboron complexes: Synthesis and photophysical properties
Место публикации : Spectrochimica acta part A: molecular and biomolecular spectroscopy. - 2021. - Vol. 252. - С. 119497
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): esipt--fluorescence--o-ligand--bf2-complex2-(2-hydroxyphenyl)–3h-quinazolin-4-ones
Аннотация: 2-(2-Hydroxyphenyl)–3H-quinazolin-4-ones with diverse substituents at phenol ring and their six-membered difluoroboron complexes have been synthesized via few-stage approach. The photophysical properties of target compounds have been investigated in two solvents as well as in the solid state. The nature of substituents and substitution point in the phenol moiety of ligands and resulting BF2-complexes on the photophysical properties of dyes have been explored. The complex bearing two t-Bu groups proved to be the most emissive in solid state, whereas its 5-methoxy and 4-diethylamino counterparts possess strong emission in toluene solution. The dyes exhibited large Stokes shifts which was attributed to excited state intramolecular proton transfer (ESIPT). Additionally, fluorescence of quinazolinones in the mixture of THF/water was studied. All ligands demonstrated emission enhancement with increase of water fraction which was due to aggregation induced emission.
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Shtaitz Y. K., Starnovskaya E. S., Savchuk M. I., Zyryanov G. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of water-soluble gadolinium(iii) complexes based on 5-aryl-2,2′-bipyridine with a DTTA residue in position C6′
Место публикации : AIP Conference Proceedings. - 2021. - Vol. 2388, № 1. - Ст.030017
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Murashkevich A. N., Alisienok O. A., Novik E. S., Titova Y. A., Fedorova O. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and physicochemical and catalytic properties of composites in the Sio2–Zro2 system
Место публикации : Inorganic materials. - 2020. - Vol. 56, № 4. - С. 430-436
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): acid-base properties--catalysis--composite--silica--specific surface area--zirconia
Аннотация: Using coprecipitation, a sol–sol method, and molecular layering, we have synthesized SiO2–ZrO2 composites with SiO2 : ZrO2 ratios from 1 : 1 to 9 : 1 and a large specific surface area, which increases with growth silicon-containing component concentration. Using adsorption of Hammett indicators, we have assessed the concentration of acid–base centers in the pK range 1.3–9.6, which has been shown to vary from 68 to 160 μmol/g. Elemental analysis and IR spectroscopy data have demonstrated the presence of not only water but also nitrate ions and carbon dioxide on the surface of the samples. It has been shown that the use of nanoparticulate SiO2–ZrO2 oxides as heterogeneous catalysts—promoters for (2S,4R)-4-hydroxyprolyl-(S)-1-phenylethylamine trifluoroacetate, a chiral inducer in the asymmetric Biginelli reaction, makes it possible to raise ee (enantiomeric excess) from 39 to 68% and the reaction yield from 29 to 55%.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Kovalev I. S., Taniya O. S., Slovesnova N. V., Kim G. A., Santra S., Zyryanov G. V., Kopchuk D. S., Majee A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorescent Detection of 2,​4-​DNT and 2,​4,​6-​TNT in Aqueous Media by Using Simple Water-​Soluble Pyrene Derivatives
Место публикации : Chemistry - An Asian Journal. - 2016. - Vol. 11, № 5. - С. 775-781
Примечания : Bibliogr. : p. 780-781 (39 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): herbicides--pyrene derivatives--2,4-dnt --2,4,6-tnt
Аннотация: Pyrene-contg. water-sol. probes for the fluorescent detection of nitroarom. compds. (NACs), such as explosive components (2,4-DNT and 2,​4,​6-​TNT) and herbicides (2,4-​dinitrocresol, 2,4-DNOC)​, in aq. media are reported. In the probes, the introduction of surface-​active hydrophilic heads at the periphery of lipophilic (i.e., hydrophobic) pyrene tails resulted in the formation of highly fluorescent micelle-​like aggregates​/pre-​assocs. in aq. solns. at concns. of ≤10-5M. The enhanced fluorescence quenching of the herein reported architectures is achieved in the presence of ultra-​trace amts. of TNT or 2,4-DNT with values of Stern-​Volmer quenching const. close to 1 × 105M and a detection limit as low as 182 ppb. The most hydrophilic probes demonstrated higher response to 2,​4-​DNT over TNT. Filter paper test strips impregnated with 1 × 10-​5M solns. of the probes were able to detect TNT, 2,​4-​DNT, and other NACs at levels as low as 50 ppb in water.
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry - an Asian Journal\\2016. 11(5). P. 775-781.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 74
Автор(ы) : Santra S., Kovalev I. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Majee A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Role of polar solvents for the synthesis of pillar[6]arenes [Электронный ресурс]
Место публикации : RSC Advances. - 2015. - Vol. 5, № 126. - С. 104278-104282
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 104282 (26 ref.). - 18.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): host-guest complexation --water channels--high-yield synthesis
Аннотация: An efficient procedure for the synthesis of pillar[6]arenes has been developed. The procedure involves the condensation of 1,4-dialkoxybenzenes and paraformaldehyde in the presence of a catalytic amount of H2SO4 or BF3 center dot OEt2 in polar solvent media (acetonitrile, ethyl alcohol, acetone etc.). In all cases the interaction afforded pillar[6]arenes in high yields.
\\\\expert2\\nbo\\RSC Advances\\2015. Vol. 5, N 126. P. 104278-104282.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Alekseev S. G., Torgashev P. A., Fedotov M. A., Rezvukhin A. I., Shorshnev S. V., Belik A. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reactions of azinium cations. 8. Electron structures of 3-substituted 1,2,4-triazines and protonation, quaternization, and reactions with nucleophiles [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1988. - Vol. 24, № 4. - С. 434-441
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00478865
Примечания : Bibliogr. : p. 440-441 (34 ref.). - 24.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--nucleophiles
Аннотация: The electron structures of 3-substituted 1,2,4-triazines and isomeric N-methyltriazinium salts were calculated by the CNDO/2 method. The results of the calculations were compared with the parameters of the 13C, 15N, and 14N NMR spectra, as well as with experimental data on the protonation, N-alkylation, and reactions of 1,2,4-triazines with simple nucleophiles. The protonation centers of 1,2,4-triazines were determined by means of 1H, 13C, and 14N NMR spectroscopy. The covalent adducts formed by the proton salts of 3-methoxy-, 3-methylthio-, 3-morpholino-, and 3-pyrrolidino-1,2,4-triazine with water and methanol were recorded by 1H NMR spectroscopy.
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1988, v.24, N 4, p. 434.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Charushin V. N., Kazantseva I. V., Ponizovskii M. G., Egorova L. G., Sidorov E. O., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of azinium cations. 5. Addition of water and methanol to 1,4-diazinium cations in the presence of bases. equilibrium constants and PMR spectra of the mono- and diadducts [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1986. - Vol. 25, № 10. - С. 1118-1125
Систем. требования: http://link.springer.com/article/10.1007/BF00473492
Примечания : Bibliogr. : p. 1125 (23 ref.). - 12.10.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydroxide ions--1,4-diazinium ions -- methoxyl adducts
Аннотация: The PKR+ values and equilibrium constants for the addition of hydroxide ions to 1,4-diazinium ions were determined by spectrophotometry. The ratios 1∶1 and 1∶2 of the methoxyl adducts of the 1,4-diazinium ions in the sodium methoxide-methanol-D4 system and the equilibrium constants for the transformations of the mono-adducts into the diaddition products were determined by PMR spectroscopy
\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1986, v.22, N 10, p. 1118.pdf
Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика