Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (131)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>U=Г<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г
Автор(ы) : Krinochkin A. P., Mallikarjuna Reddy G., Kopchuk D. S., Slepukhin P. A., Shtaitz Y. K., Khalymbadzha I. A., Kovalev I. S., Kim G. A., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ganebnykh I. N.
Заглавие : 2-Aminooxazoles as novel dienophiles in the inverse demand Diels–Alder reaction with 1,2,4-triazines
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 4. - С. 542-544
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--oxazol-2-amines--diels–alder reaction--2,2'-bipyridin-3-ols
Аннотация: High temperature coupling of 6-aryl-5-cyano-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with 2-amino-4-aryloxazoles proceeds as the inverse demand Diels–Alder reaction between the oxazole moiety as dienophile and the 1,2,4-triazine moiety as diene to construct new 4,5-diaryl-6-cyano-3-hydroxypyridin-2-yl fragment. A reaction mechanism is proposed, and the structure of the key-product is proved by the X-ray diffraction analysis.
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Kvashnin Y. A., Rusinov G. L., Charushin V. N., Baranova A. A., Yakovleva Y. A., Khokhlov K. O.
Заглавие : 9-ethyl-3-{6-(het)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl}-9H-carbazoles: synthesis and study of sensitivity to nitroaromatic compounds
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2018. - Vol. 67, № 6. - С. 1078-1082
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г
Автор(ы) : Вербицкий Е. В., Квашнин Ю.А., Баранова А. А., Яковалева Ю. А., Хохлов К. О., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : 9-этил-3-{6-(гет)арил-[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразин-5-ил}-9H-карбазолы: синтез и изучение сенсорных свойств в отношении нитроароматических соединений
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 6. - С. 1078-1082
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фуразано[3, 4-b]пиразины--с-н-функционализация--карбазолы--тушение флуоресценции--хемосенсоры
Аннотация: Прямой некатализируемой переходными металлами функционализацией С-Н-связи в пиразиновом кольце осуществлен синтез 5-(9-этил-9Н-карбазол-3-ил)-замещенных 6-(гет)арил[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразинов. Изучены их фотофизические и сенсорные свойства по отношению к парам нитробензола и 2,4-динитротолуола с использованием мобильного обнаружителя нитровзрывчатых веществ «Нитроскан» (Екатеринбург, Россия).
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/A 10
Автор(ы) : Eddin M. Z., Pervova M. G., Zhilina E. F., Chistyakov K. A., Verbitskiy E. V., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : A new approach to 4-arylstyrenes: microwave-assisted synthesis and photophysical properties
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 11. - С. 2139-2144
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): styrene--4-vinylbiphenyl derivatives--suzuki—miyaura cross-coupling--fluorescence
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/A 10
Автор(ы) : Filyakova V. I., Boltacheva N. S., Pervova M. G., Charushin V. N.
Заглавие : A new synthesis of 4'-trifluoromethyl-2,2':6',2"-terpyridine
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 3. - С. 388-389
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): organofluorine compounds--b-aminovinyl ketones--regioisomerism--heterocyclization--pyridines--2,2':6',2''-terpyridines
Аннотация: Reflux of two isomeric 3-amino-4,4,4-trifluoro-1-(2-pyridyl)but-2-en-1-one and 3-amino-1,1,1-trifluoro-4-(2-pyridyl)-but-3-en-2-one in acetic acid affords 4′-trifluoromethyl-2,2′:6′,2″-terpyridine (37%) with 1.4% admixture of 6′-trifluoromethyl-2,2′:4′,2″-terpyridine.
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/A 99
Автор(ы) : Taniya O. S., Khasanov A. F., Varaksin M. V., Starnovskaya E. S., Krinochkin A. P., Savchuk M. I., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Nosova E. V., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Kim G. A.
Заглавие : Azapyrene-based fluorophores: synthesis and photophysical properties
Место публикации : New Journal of Chemistry. - 2021. - Vol. 45, № 45. - С. 20955-20971
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Azapyrenes are the nitrogen isosteres of pyrene. Based on theoretical and experimental studies, electron–acceptor azapyrene domains may be considered as convenient scaffolds for constructing a large variety of “push–pull” π-conjugated chromophores with pronounced ICT properties. Over the past decade, due to the unrelenting interest in functional materials and modern methodologies such as cross-coupling, peri-annulation, direct C–H-functionalization, etc., methods for the synthesis of aryl(alkyl) K-functionalized azapyrenes and other derivatives have been developed, and their photophysical and electrochemical properties have been studied. This short review aims at critical analysis of the best known/modern methods for the preparation of functionalized azapyrene derivatives, as well as an assessment of their photophysical/electrochemical properties in comparison with the structural and electronic properties of the parent pyrene.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/R 95
Автор(ы) : Rusinov V. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Biologically active azolo-1,2,4-triazines and azolopyrimidines
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2018. - Vol. 67, № 4. - С. 573-599
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/B 68
Автор(ы) : Akulov A. A., Varaksin M. V., Tsmokalyuk A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Blue-light-promoted radical c-h azolation of cyclic nitrones enabled by selectfluor®
Место публикации : Green Chemistry. - 2021. - Vol. 23, № 5. - С. 2049-2057
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: An original approach to achieve the C(sp2)–H azolation of cyclic aldonitrones mediated by Selectfluor® has first been employed. By exploiting a metal-free, visible-light-promoted cross-dehydrogenative C–N coupling reaction between model aldonitrones, 2H-imidazole 1-oxides, and NH-containing azoles, a series of novel azaheterocyclic derivatives have been obtained in yields up to 94%. The elaborated protocol has proved to be appropriate for gram-scale processes and displayed potential for utilization in the synthesis of novel structural analogues of lanabecestat. Besides, mechanistic studies have revealed that this coupling reaction is likely to proceed via a nitroxide-involving radical pathway, encompassing a chain of electron transfer events, such as hydrogen atom transfer (HAT) and single electron transfer (SET).
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/S 68
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : C-H functionalization methodology in the synthesis of novel azaheterocyclic carboranes
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 206
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/D 46
Автор(ы) : Gerasimova E. L., Gazizullina E. R., Borisova M. V., Igdisanova D. I., Nikiforov E. A., Moseev T. D., Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ivanova A. V.
Заглавие : Design and antioxidant properties of bifunctional 2H-imidazole-derived phenolic compounds-a new family of effective inhibitors for oxidative stress-associated destructive processes
Место публикации : Molecules. - 2021. - Vol. 26, № 21. - Ст.6534
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2h-imidazole--polyphenols--antioxidant capacity--antiradical capacity
Аннотация: The synthesis of inhibitors for oxidative stress-associated destructive processes based on 2H-imidazole-derived phenolic compounds affording the bifunctional 2H-imidazole-derived phenolic compounds in good-to-excellent yields was reported. In particular, a series of bifunctional organic molecules of the 5-aryl-2H-imidazole family of various architectures bearing both electron-donating and electron-withdrawing substituents in the aryl fragment along with the different arrangements of the hydroxy groups in the polyphenol moiety, namely derivatives of phloroglucinol, pyrogallol, hydroxyquinol, including previously unknown water-soluble molecules, were studied. The structural and antioxidant properties of these bifunctional 5-aryl-2H-imidazoles were comprehensively studied. The redox transformations of the synthesized compounds were carried out. The integrated approach based on single and mixed mechanisms of antioxidant action, namely the AOC, ARC, Folin, and DPPH assays, were applied to estimate antioxidant activities. The relationship “structure-antioxidant properties” was established for each of the antioxidant action mechanisms. The conjugation effect was shown to result in a decrease in the mobility of the hydrogen atom, thus complicating the process of electron transfer in nearly all cases. On the contrary, the conjugation in imidazolyl substituted phloroglucinols was found to enhance their activity through the hydrogen transfer mechanism. Imidazole-derived polyphenolic compounds bearing the most electron-withdrawing functionality, namely the nitro group, were established to possess the higher values for both antioxidant and antiradical capacities. It was demonstrated that in the case of phloroglucinol derivatives, the conjugation effect resulted in a significant increase in the antiradical capacity (ARC) for a whole family of the considered 2H-imidazole-derived phenolic compounds in comparison with the corresponding unsubstituted phenols. Particularly, conjugation of the polyphenolic subunit with 2,2-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-imidazol-4-yl fragment was shown to increase ARC from 2.26 to 5.16 (104 mol-eq/L). This means that the considered family of compounds is capable of exhibiting an antioxidant activity via transferring a hydrogen atom, exceeding the activity of known natural polyphenolic compounds.
Найти похожие
 1-10    11-20   21-26 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика