Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН (131)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>U=Г<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г
Автор(ы) : Вербицкий Е. В., Квашнин Ю.А., Баранова А. А., Яковалева Ю. А., Хохлов К. О., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : 9-этил-3-{6-(гет)арил-[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразин-5-ил}-9H-карбазолы: синтез и изучение сенсорных свойств в отношении нитроароматических соединений
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 6. - С. 1078-1082
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фуразано[3, 4-b]пиразины--с-н-функционализация--карбазолы--тушение флуоресценции--хемосенсоры
Аннотация: Прямой некатализируемой переходными металлами функционализацией С-Н-связи в пиразиновом кольце осуществлен синтез 5-(9-этил-9Н-карбазол-3-ил)-замещенных 6-(гет)арил[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразинов. Изучены их фотофизические и сенсорные свойства по отношению к парам нитробензола и 2,4-динитротолуола с использованием мобильного обнаружителя нитровзрывчатых веществ «Нитроскан» (Екатеринбург, Россия).
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Kvashnin Y. A., Rusinov G. L., Charushin V. N., Baranova A. A., Yakovleva Y. A., Khokhlov K. O.
Заглавие : 9-ethyl-3-{6-(het)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl}-9H-carbazoles: synthesis and study of sensitivity to nitroaromatic compounds
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2018. - Vol. 67, № 6. - С. 1078-1082
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/M 94
Автор(ы) : Fedorova O. V., Filatova E. S., Titova Y. A., Rusinov G. L., Charushin V. N., Kravchenko M. A., Medvinskiy I. D.
Заглавие : Multicomponent reactions in the synthesis of dihydropyrimidine-containing podands having tuberculostatic activity
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2018. - Vol. 67, № 4. - С. 743-746
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/R 95
Автор(ы) : Rusinov V. L., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Biologically active azolo-1,2,4-triazines and azolopyrimidines
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2018. - Vol. 67, № 4. - С. 573-599
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/М 90
Автор(ы) : Федорова О. В., Филатова Е. С., Титова Ю. А., Кравченко М. А., Медвинский И. Г., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : Мультикомпонентные реакции в синтезе дигидропиримидинсодержащих подандов, обладающих туберкулостатической активностью
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 4. - С. 743-746
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дигидропиримидинсодержащие поданды--типичные и атипичные штаммы микобактерий--реакция биджинелли--туберкулостатическая активность
Аннотация: В условиях мультикомпонентной реакции Биджинелли синтезированы дигидропиримидинтионовые поданды, а также поданды с 2-тиенильными заместителями. Туберкулостатическая активность новых подандов зависит от длины полиэфирного фрагмента. В частности, активность дигидропиримидинтионовых подандов в отношении лабораторных штаммов Mycobacterium tuberculosis H37Rv, M. avium, M. terrae и клинического штамма M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью увеличивается при уменьшении длины полиэфирного фрагмента.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/А 35
Автор(ы) : Саватеев К. В., Уломский Е. Н., Русинов В. Л., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н., Сапожникова И. М., Котовская С. К., Литвинов Р. А., Бабков Д. А., Спасов А. А.
Заглавие : Азолоазины в качестве перспективных агентов для терапии сахарного диабета
Место публикации : VII информационная школа молодого ученого: сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2019. - С. 196-207
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): азолопиримидины--хлордезоксигенирование--диабет--активность антигликирующая--дпп-4
Аннотация: Синтезированы ряды неописанных ранее производных 6-нитро-1,2,4-триазоло [1,5-а]пиримидин-7(4Н)-онов и 6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-аминов и исследован их противодиабетический потенциал. Показано, что большинство соединений проявляет выраженные антигликирующие свойства. Изучена взаимосвязь «структура-активность»
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/S 68
Автор(ы) : Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : C-H functionalization methodology in the synthesis of novel azaheterocyclic carboranes
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 206
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/P 91
Автор(ы) : Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Santra S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Preparation of monoethanolamine and 5-phenyl-2,2-bipyridine derivatives and their subsequent tosylation reactions
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 233
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/О-50
Автор(ы) : Серебренникова П. О., Степаненко С. В., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н., Утепова И. А.
Заглавие : Окислительная дегидрогенизационная циклизация азинилгидразонов. Синтез 1,2,4-триазолоазинов
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 167
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/V 29
Автор(ы) : Varaksin M. V., Akulov A. A., Moseev T. D., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Strategy of direct C(SP2)-H functionalization in non-aromatic azaheterocycles as an efficient approach towards novel 2H-imidazole derivatives
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 139-140
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/T 82
Автор(ы) : Musikhina A. A, Kostromina A. V., Zyryanova E. Y., Utepova I. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Slepukhin P. A.
Заглавие : Transition metal-free regioselective cross-coupling of azine N-oxides with cymantrenyl lithium
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 147
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/В 40
Автор(ы) : Мохаммед М. С., Ковалев И. С., Хасанов А. Ф., Копчук Д.С., Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : Взаимодействие ариновых интермедиатов с фенолами
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 152
ББК : Г
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/A 99
Автор(ы) : Taniya O. S., Khasanov A. F., Varaksin M. V., Starnovskaya E. S., Krinochkin A. P., Savchuk M. I., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Nosova E. V., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Kim G. A.
Заглавие : Azapyrene-based fluorophores: synthesis and photophysical properties
Место публикации : New Journal of Chemistry. - 2021. - Vol. 45, № 45. - С. 20955-20971
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Azapyrenes are the nitrogen isosteres of pyrene. Based on theoretical and experimental studies, electron–acceptor azapyrene domains may be considered as convenient scaffolds for constructing a large variety of “push–pull” π-conjugated chromophores with pronounced ICT properties. Over the past decade, due to the unrelenting interest in functional materials and modern methodologies such as cross-coupling, peri-annulation, direct C–H-functionalization, etc., methods for the synthesis of aryl(alkyl) K-functionalized azapyrenes and other derivatives have been developed, and their photophysical and electrochemical properties have been studied. This short review aims at critical analysis of the best known/modern methods for the preparation of functionalized azapyrene derivatives, as well as an assessment of their photophysical/electrochemical properties in comparison with the structural and electronic properties of the parent pyrene.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/T 44
Автор(ы) : Moshkina T. N., Nosova E. V., Lipunova G. N., Slepukhin P. A., Nikonov I. L., Charushin V. N., Zhilina E. F.
Заглавие : The Rh(III)-catalysed C-H/N-H annulation of 2-thienyl- and 2-phenyl-quinazolin-4(3: H)-ones with diphenylacetylene
Место публикации : New Journal of Chemistry. - 2021. - Vol. 45, № 19. - С. 8456-8466
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of 4,5-diphenyl-7H-thieno[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-7-ones was synthesized via the Rh(III)-catalyzed annulation of 2-thienylquinazolin-4(3H)-ones with diphenylacetylene. 2-Phenylquinazolin-4(3H)-one amide alcoholysis and double C–H functionalization proceeded under the same reaction conditions with the formation of 2,3,7,8-tetraphenyl-1H-benzo[d,e][1,8]-naphthyridine derivatives. All compounds possess fluorescence properties in MeCN and toluene solutions as well as in the solid state. The aggregation induced emission (AIE) properties and the ability to detect Fe3+ cations were evaluated.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г
Автор(ы) : Krinochkin A. P., Mallikarjuna Reddy G., Kopchuk D. S., Slepukhin P. A., Shtaitz Y. K., Khalymbadzha I. A., Kovalev I. S., Kim G. A., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ganebnykh I. N.
Заглавие : 2-Aminooxazoles as novel dienophiles in the inverse demand Diels–Alder reaction with 1,2,4-triazines
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 4. - С. 542-544
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--oxazol-2-amines--diels–alder reaction--2,2'-bipyridin-3-ols
Аннотация: High temperature coupling of 6-aryl-5-cyano-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with 2-amino-4-aryloxazoles proceeds as the inverse demand Diels–Alder reaction between the oxazole moiety as dienophile and the 1,2,4-triazine moiety as diene to construct new 4,5-diaryl-6-cyano-3-hydroxypyridin-2-yl fragment. A reaction mechanism is proposed, and the structure of the key-product is proved by the X-ray diffraction analysis.
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/D 46
Автор(ы) : Gerasimova E. L., Gazizullina E. R., Borisova M. V., Igdisanova D. I., Nikiforov E. A., Moseev T. D., Varaksin M. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Ivanova A. V.
Заглавие : Design and antioxidant properties of bifunctional 2H-imidazole-derived phenolic compounds-a new family of effective inhibitors for oxidative stress-associated destructive processes
Место публикации : Molecules. - 2021. - Vol. 26, № 21. - Ст.6534
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2h-imidazole--polyphenols--antioxidant capacity--antiradical capacity
Аннотация: The synthesis of inhibitors for oxidative stress-associated destructive processes based on 2H-imidazole-derived phenolic compounds affording the bifunctional 2H-imidazole-derived phenolic compounds in good-to-excellent yields was reported. In particular, a series of bifunctional organic molecules of the 5-aryl-2H-imidazole family of various architectures bearing both electron-donating and electron-withdrawing substituents in the aryl fragment along with the different arrangements of the hydroxy groups in the polyphenol moiety, namely derivatives of phloroglucinol, pyrogallol, hydroxyquinol, including previously unknown water-soluble molecules, were studied. The structural and antioxidant properties of these bifunctional 5-aryl-2H-imidazoles were comprehensively studied. The redox transformations of the synthesized compounds were carried out. The integrated approach based on single and mixed mechanisms of antioxidant action, namely the AOC, ARC, Folin, and DPPH assays, were applied to estimate antioxidant activities. The relationship “structure-antioxidant properties” was established for each of the antioxidant action mechanisms. The conjugation effect was shown to result in a decrease in the mobility of the hydrogen atom, thus complicating the process of electron transfer in nearly all cases. On the contrary, the conjugation in imidazolyl substituted phloroglucinols was found to enhance their activity through the hydrogen transfer mechanism. Imidazole-derived polyphenolic compounds bearing the most electron-withdrawing functionality, namely the nitro group, were established to possess the higher values for both antioxidant and antiradical capacities. It was demonstrated that in the case of phloroglucinol derivatives, the conjugation effect resulted in a significant increase in the antiradical capacity (ARC) for a whole family of the considered 2H-imidazole-derived phenolic compounds in comparison with the corresponding unsubstituted phenols. Particularly, conjugation of the polyphenolic subunit with 2,2-dimethyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-imidazol-4-yl fragment was shown to increase ARC from 2.26 to 5.16 (104 mol-eq/L). This means that the considered family of compounds is capable of exhibiting an antioxidant activity via transferring a hydrogen atom, exceeding the activity of known natural polyphenolic compounds.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/H 85
Автор(ы) : Tumashov A. A., Vakarov S. A., Sadretdinova L. S., Chulakov E. N., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : HPLC separation of 2-aryloxycarboxylic acid enantiomers on chiral stationary phases
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 5. - С. 900-907
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The possibility for separating enantiomers of a number of practically significant 2-aryloxycarboxylic acids was studied by normal- and reversed-phase HPLC on popular chiral stationary phases. The best separation parameters were achieved on the chiral phases with the polysaccharide base Chiralcel OD-H and Chiralpack AD under the normal-phase HPLC conditions. The (S)- and (R)-enantiomers of 2-(1-naphthyloxy)- and 2-(2-iodophenoxy)propionic acids with enantiomeric excess ee 99% were isolated using preparative chiral HPLC.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/Р 17
Автор(ы) : Тумашов А. А., Вакаров С. А., Садретдинова Л. Ш., Чулаков Е. Н., Левит Г. Л., Краснов, Владимир Петрович, Чарушин В. Н.
Заглавие : Разделение энантиомеров 2-арилоксикарбоновых кислот на хиральных неподвижных фазах методом ВЭЖХ
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 5. - С. 900-907
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-арилоксикарбоновые кислоты--энантиомеры--высокоэффективная жидкостная хроматография--хиральные неподвижные фазы--селективность разделения
Аннотация: Методом нормально- и обращенно-фазовой ВЭЖХ на популярных хиральных неподвижных фазах исследована возможность разделения энантиомеров ряда практически значимых 2-арилоксикарбоновых кислот. Установлено, что лучшие показатели разделения достигаются на хиральных фазах с полисахаридной основой Chiralcel OD-H и Chiralpack AD в условиях нормально-фазовой ВЭЖХ. Методом препаративной ВЭЖХ выделены (S)- и (R)-энантиомеры 2-(1-нафтилокси)- и 2-(2-йодфенокси)-пропионовых кислот с энантиомерным избытком ee 99%.
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/Н 76
Автор(ы) : Зен Еддин М., Первова, Марина Геннадьевна, Жилина Е. Ф., Чистяков К. А., Вербицкий, Егор Владимирович, Русинов, Геннадий Леонидович, Чарушин В. Н.
Заглавие : Новый подход к 4-арилстиролам: промотируемый микроволновым излучением синтез и фотофизические свойства
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 11. - С. 2139-2144
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): стирол--4-винилбифенильные производные--флуоресценция--реакция кросс-сочетания по сузуки-мияура
Аннотация: Разработан удобный метод синтеза 4-арилстиролов, содержащих остатки полициклических ароматических углеводородов или трифениламина, основанный на промотированной микроволновым излучением реакции кросс-сочетания по Сузуки-Мияура. Изучены оптические свойства данных соединений. Высокие квантовые выходы флуоресценции 4-арилстиролов делают их перспективными для синтеза полимеров, которые могут найти применение в качестве фотовольтаических и сенсорных материалов.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 98
Автор(ы) : Vozdvizhenskaya O. A., Andronova V. L., Galegov G. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis and antiherpetic activity of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - С. 490–497
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 6-chloropurine--antiviral activity--herpes simplex virus type 1
Аннотация: A method for the synthesis of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine containing fragments of ω-amino acids with different lengths of the polymethylene chain as a linker has been developed. It was found in experiments in vitro that the obtained compounds are active against the herpes simplex virus type 1, including the acyclovir-resistant strain.
Найти похожие

 1-20    21-26 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика