Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Публикации Чарушина В.Н. - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИГД УрО РАН

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Alekseev, S. G.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Инвентарный номер: нет.

   R 30


    Reactions of azinium cations. 6. N(1)-alkyl-1,2,4-triazinium salts. Reactions with indoles — The first case of the double addition of nucleophiles to a triazine ring [Electronic resource] / S. G. Alekseev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, S. V. Shorshnev, A. I. Chernyshev, N. A. Klyuev // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1986. - Vol. 22, № 11. - С. 1242-1249. - Bibliogr. : p. 1249 (31 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,4-DIAZINIUM SALTS -- INDOLES -- AZINIUM CATIONS
Аннотация: N(1)-Alkyl-3-morpholino-1,2,4-triazinium salts and N(1)-alkyl-3-pyrrolidino-1,2,4-triazinium salts were synthesized. The structures of these salts were established by 13C NMR spectroscopy. 1,2,4-Triazinium cations add indoles at C(5) and C(6) thereby displaying properties characteristic for 1,4-diazinium salts.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1986, v.22, N 11, p. 1242.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   A 32

    Alekseev, S. G.
    New type of transformation of a 1,2,4-triazine ring to pyrazine derivatives (Letter) [Electronic resource] / S. G. Alekseev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1987. - Vol. 23, № 2. - С. 238-239. - Bibliogr. : p. 239 (6 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAZINE DERIVATIVES -- 1,2,4-TRIAZINES

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1987, v.23, N 2, p. 238.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   R 30


    Reactions of azinium cations. 8. Electron structures of 3-substituted 1,2,4-triazines and protonation, quaternization, and reactions with nucleophiles [Electronic resource] / S. G. Alekseev, P. A. Torgashev, M. A. Fedotov, A. I. Rezvukhin, S. V. Shorshnev, A. V. Belik, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 1988. - Vol. 24, № 4. - С. 434-441. - Bibliogr. : p. 440-441 (34 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-TRIAZINES -- NUCLEOPHILES
Аннотация: The electron structures of 3-substituted 1,2,4-triazines and isomeric N-methyltriazinium salts were calculated by the CNDO/2 method. The results of the calculations were compared with the parameters of the 13C, 15N, and 14N NMR spectra, as well as with experimental data on the protonation, N-alkylation, and reactions of 1,2,4-triazines with simple nucleophiles. The protonation centers of 1,2,4-triazines were determined by means of 1H, 13C, and 14N NMR spectroscopy. The covalent adducts formed by the proton salts of 3-methoxy-, 3-methylthio-, 3-morpholino-, and 3-pyrrolidino-1,2,4-triazine with water and methanol were recorded by 1H NMR spectroscopy.

\\\\expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\1988, v.24, N 4, p. 434.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   C 98


    Cyclization of azinium cations with bifunctional nucleophiles. 27. Actoacetamides in synthesis of derivatives of a new heterocyclic system of pyrrolo[3,2-E]-1,2,4-triazine [Electronic resource] / S. G. Alekseev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, G. G. Aleksandrov, S. V. Shorshnev, A. I. Chernyshev // Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science. - 1989. - Vol. 38, № 7. - С. 1501-1507. - Bibliogr. : p. 1507 (14 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRROLO-1,2,4-TRIAZINES -- NUCLEOPHILIC DIADDITION -- ACETOACETOAMIDES
Аннотация: A new approach to the synthesis of condensed pyrrolo-1,2,4-triazines was carried out, based on the nucleophilic diaddition of acetoacetoamides to 1,2,4-triazine derivatives

\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1989. V. 38, N 7. P. 1501.pdf
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)