Инвентарный номер: нет.
   
   П 83


   
    Противоопухолевая активность фторированных производных конденсированных хинолинов и хиназолинов [] / Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, Г. А. Мокрушина, Л. П. Сидорова, В. Н. Чарушин // Химико-фармацевтический журнал. - 2000. - Т. 34, № 1. - С. 20-23 : рис. - Библиогр.: с. 23 (13 назв.) . - ISSN 0023-1134
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ -- ХИНОЛИНЫ -- ХИНАЗОЛИНЫ -- АКТИВНОСТЬ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ


Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и противоопухолевая активность фторированнных производных[i,j] -аннелированных хинолонов [] / Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, Л. П. Сидорова, В. Н. Чарушин // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 4. - С. 12-14 : табл., рис. - Библиогр.: с. 14 (7 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез пиридо [2,3-b] пмразинов и исследование их противоопухолевой активности / И. Я. Постовский, В. Н. Чарушин, Г. А. Мокрушина, С. К. Котовская, А. С. Барыбин, О. Н. Чупахин, А. И. Чернышев // Химико-фармацевтический журнал. - 1982. - № 11. - С. 49-52 (1329-1332). - Библиогр.: с. 52 (9 назв.)
ББК 615.277.3:547.861
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ -- ПИРАЗИНЫ -- КИСЛОТА ФОЛИЕВАЯ

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Химико-фармацевтический журнал\\1982. N 11. С. 49-52.pdf

Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и противоопухолевая активность производных 4-аминохиназолинов / Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Успехи химии. - 2016. - Т. 85, № 7. - С. 759-793. - Библиогр.: с. 792-793 (263 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИНТЕЗ -- АКТИВНОСТЬ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ -- ПРОТИВОПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Аннотация: Обобщены и проанализированы данные по синтезу и противоопухолевой активности 4-аминохиназолинов. Рассмотрены важнейшие методы синтеза таких соединений, в первую очередь реакциями циклоконденсации производных карбоновых кислот, а также окислением хиназолинов и циклизацией дизамещенных тиомочевин. Уделено внимание усовершенствованию схем получения наиболее известных лекарственных препаратов на основе соединений этого класса — эрлотиниба, гефитиниба и лапатиниба. Обсуждены подходы к синтезу и биологическая активность новых производных 4-аминохиназолинов — ингибиторов EGFR-тирозинкиназ, соединений с комбинированным действием, меченых соединений как агентов для позитрон-эмиссионной томографии. Обзор охватывает литературные данные за период с 1996 по 2014 г.


Инвентарный номер: нет.
   Пат. 2601753 Российская Федерация, МПК СО7С 273/18; СО7С 275/68.


   
    Способ получения Nδ-нитрозо-Nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитина / В. П. Краснов, Г. Л. Левит, В. В. Мусияк, Т. В. Матвеева, А. А. Тумашов, З. С. Шпрах, В. Н. Чарушин ; заявитель и патентообладатель Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение науки Институт органического синтеза им. А. . Постовского Уральского отделени Российской академии наук (RU). - № 2015130352/04 ; Заявл. 23.07.2015 ; Опубл. 10.11.2016 // Изобретения. Полезные модели. - 2016. - Бюл. № 31
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ

\\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Патенты\\2601753.pdf

Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и противоопухолевая активность производных 4-аминохиназолинов / Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Успехи химии. - 2016. - Т. 85, Вып. 7. - С. 759-793. - Библиогр.: с. 790-793 (263 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИНТЕЗ -- АКТИВНОСТЬ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ -- АМИНОХИНАЗОЛИНЫ
Аннотация: Обобщены и проанализированы данные по синтезу и противоопухолевой активности 4-аминохиназолинов. Рассмотрены важнейшие методы синтеза таких соединений, в первую очередь реакциями циклоконденсации производных карбоновых кислот, а также окислением хиназолинов и циклизацией дизамещенных тиомочевин. Уделено внимание усовершенствованию схем получения наиболее известных лекарственных препаратов на основе соединений этого класса - эрлотиниба, гефитиниба и лапатиниба. Обсуждены подходы к синтезу и биологическая активность новых производных 4-аминохиназолинов - ингибиторов EGFR-тирозинкиназ, соединений с комбинированным действием, меченых соединений как агентов для позитрон-эмиссионной томографии. Обзор охватывает литературные данные за период с 1996 по 2014 г. Библиография - 263 ссылки.