Ф 93 Фторхинолоны, проявляющие туберкулостатическую активность [] / Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, М. А. Кравченко, Н. Н. Мочульская, Л. П. Сидорова, Е. В. Цой, Г. А. Мокрушина, О. М. Часовских, В. Н. Чарушин // Химико-фармацевтический журнал. - 2004. - Т. 38, N 11. - 15-18: ил. - Библиогр. : с. 18 (15 назв.) . - ISSN 0023-1134 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 38 Синтез и туберкулостатическая активность фторированных 3-R-гидразино-2-бензоилакрилатов и продуктов их циклизаций [] / Э. В. Носова, М. А. Кравченко, Г. Н. Липунова, О. М. Часовских, В. А. Соколов, В. Н. Чарушин // Химико-фармацевтический журнал. - 2002. - Т. 36, № 11. - С. 12-14. - Библиогр.: с. 14 (7 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ |
С 38 Синтез и туберкулостатическая активность новых производных n-(2-аминопурин-6-ил)аминокислот [Электронный ресурс] / А. Ю. Вигоров, Д. А. Груздев, Г. Л. Левит, А. А. Тумашов, Л. Ш. Садретдинова, В. П. Краснов, М. А. Кравченко, В. Н. Чарушин // X Всероссийская конф. «Химия и медицина» с Молодежной научной школой, Уфа-Абзаково, 01-06 июня 2015 : тез. докл. - Уфа, 2015. - С. 126-126. - Библиогр.: с. 127 (4 назв.) Рубрики: ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ Кл.слова (ненормированные): ТУБЕРКУЛОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ -- АМИНОКИСЛОТЫ -- СИНТЕЗ |
Т 81 Туберкулостатическая активность производных 2-амино-6-хлорпурина / В. П. Краснов, А. Ю. Вигоров, В. А. Груздев, Г. Л. Левит, М. А. Кравченко, С. Н. Скорняков, О. Б. Беккер, Д. А. Маслов, В. Н. Даниленко, В. Н. Чарушин // Химико-фармацевтический журнал. - 2017. - Т. 51, № 9. - С. 20-23 Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ПУРИНЫ -- ТУБЕРКУЛОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ -- ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PURINES -- SERINE-THREONINE PROTEIN KINASES -- TUBERCULOSTATIC ACTIVITY Аннотация: В результате изучения антимикобактериальной активности 2-амино-6-хлорпурина и его N-ацилпроизводных в отношении лабораторных (Mycobacterium tuberculosis H37Rv, M. avium, M. terrae) и клинических штаммов микобактерий туберкулеза (МЛУ-ТБ) выявлены соединения, проявляющие высокую туберкулостатическую активность (МИК от 0,35 до 1,5 мкг/мл). Изучена цитотоксическая активность соединений, проявивших антимикобактериальную активность, в отношении фибробластов эмбриона человека в МТТ-тесте и установлено, что изученные соединения являются практически нетоксичными (IC50 > 50 мкМ). Их дальнейшая химическая модификация может привести к получению соединений, перспективных для создания лекарственных средств лечения туберкулеза. С целью выяснения возможного механизма туберкулостатической активности проверена способность тестируемых соединений ингибировать микобактериальные серин-треониновые протеинкиназы (СТПК). Установлено, что туберкулостатическая активность производных 2-амино-6-хлорпурина не связана с ингибированием ими СТПК. \\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Химико-фармацевтический журнал\\2017 Т. 51 № 9 С.20-24.pdf |
М 90 Мультикомпонентные реакции в синтезе дигидропиримидинсодержащих подандов, обладающих туберкулостатической активностью / О. В. Федорова, Е. С. Филатова, Ю. А. Титова, М. А. Кравченко, И. Г. Медвинский, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 4. - С. 743-746 Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ДИГИДРОПИРИМИДИНСОДЕРЖАЩИЕ ПОДАНДЫ -- ТИПИЧНЫЕ И АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ МИКОБАКТЕРИЙ -- РЕАКЦИЯ БИДЖИНЕЛЛИ -- ТУБЕРКУЛОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ Аннотация: В условиях мультикомпонентной реакции Биджинелли синтезированы дигидропиримидинтионовые поданды, а также поданды с 2-тиенильными заместителями. Туберкулостатическая активность новых подандов зависит от длины полиэфирного фрагмента. В частности, активность дигидропиримидинтионовых подандов в отношении лабораторных штаммов Mycobacterium tuberculosis H37Rv, M. avium, M. terrae и клинического штамма M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью увеличивается при уменьшении длины полиэфирного фрагмента. |