Инвентарный номер: нет.        R 95     Rusinov, V. L.     Biologically active azolo-1,2,4-triazines and azolopyrimidines / V. L. Rusinov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Russian chemical bulletin. - 2018. - Vol. 67, № 4. - P573-599 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Инвентарный номер: нет.        М 90         Мультикомпонентные реакции в синтезе дигидропиримидинсодержащих подандов, обладающих туберкулостатической активностью / О. В. Федорова, Е. С. Филатова, Ю. А. Титова, М. А. Кравченко, И. Г. Медвинский, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 4. - С. 743-746 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ДИГИДРОПИРИМИДИНСОДЕРЖАЩИЕ ПОДАНДЫ -- ТИПИЧНЫЕ И АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ МИКОБАКТЕРИЙ -- РЕАКЦИЯ БИДЖИНЕЛЛИ -- ТУБЕРКУЛОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ Аннотация: В условиях мультикомпонентной реакции Биджинелли синтезированы дигидропиримидинтионовые поданды, а также поданды с 2-тиенильными заместителями. Туберкулостатическая активность новых подандов зависит от длины полиэфирного фрагмента. В частности, активность дигидропиримидинтионовых подандов в отношении лабораторных штаммов Mycobacterium tuberculosis H37Rv, M. avium, M. terrae и клинического штамма M. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью увеличивается при уменьшении длины полиэфирного фрагмента.

Инвентарный номер: нет.        M 94         Multicomponent reactions in the synthesis of dihydropyrimidine-containing podands having tuberculostatic activity / O. V. Fedorova, E. S. Filatova, Y. A. Titova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, M. A. Kravchenko, I. D. Medvinskiy // Russian chemical bulletin. - 2018. - Vol. 67, № 4. - P743-746 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Инвентарный номер: нет.             9-этил-3-{6-(гет)арил-[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразин-5-ил}-9H-карбазолы: синтез и изучение сенсорных свойств в отношении нитроароматических соединений / Е. В. Вербицкий, Ю. А. Квашнин, А. А. Баранова, Ю. А. Яковалева, К. О. Хохлов, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 6. - С. 1078-1082 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ФУРАЗАНО[3, 4-B]ПИРАЗИНЫ -- С-Н-ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ -- КАРБАЗОЛЫ -- ТУШЕНИЕ ФЛУОРЕСЦЕНЦИИ -- ХЕМОСЕНСОРЫ Аннотация: Прямой некатализируемой переходными металлами функционализацией С-Н-связи в пиразиновом кольце осуществлен синтез 5-(9-этил-9Н-карбазол-3-ил)-замещенных 6-(гет)арил[1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразинов. Изучены их фотофизические и сенсорные свойства по отношению к парам нитробензола и 2,4-динитротолуола с использованием мобильного обнаружителя нитровзрывчатых веществ «Нитроскан» (Екатеринбург, Россия).

Инвентарный номер: нет.             9-ethyl-3-{6-(het)aryl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl}-9H-carbazoles: synthesis and study of sensitivity to nitroaromatic compounds / E. V. Verbitskiy, Y. A. Kvashnin, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, A. A. Baranova, Y. A. Yakovleva, K. O. Khokhlov // Russian chemical bulletin. - 2018. - Vol. 67, № 6. - P1078-1082 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Инвентарный номер: нет.        V 29     Varaksin, M. V.     Strategy of direct C(SP2)-H functionalization in non-aromatic azaheterocycles as an efficient approach towards novel 2H-imidazole derivatives / M. V. Varaksin, A. A. Akulov, T. D. Moseev, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 139-140 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Инвентарный номер: нет.        T 82         Transition metal-free regioselective cross-coupling of azine N-oxides with cymantrenyl lithium / A. A Musikhina, A. V. Kostromina, E. Y. Zyryanova, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, P. A. Slepukhin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 147 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Инвентарный номер: нет.        В 40         Взаимодействие ариновых интермедиатов с фенолами / М. С. Мохаммед, И. С. Ковалев, А. Ф. Хасанов, Д. С. Копчук, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, В. Н. Чарушин // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 152 ББК Г

Инвентарный номер: нет.        О-50         Окислительная дегидрогенизационная циклизация азинилгидразонов. Синтез 1,2,4-триазолоазинов / П. О. Серебренникова, С. В. Степаненко, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, И. А. Утепова // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 167 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Инвентарный номер: нет.        А 35         Азолоазины в качестве перспективных агентов для терапии сахарного диабета / К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, И. М. Сапожникова, С. К. Котовская, Р. А. Литвинов, Д. А. Бабков, А. А. Спасов // VII информационная школа молодого ученого: сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2019. - С. 196-207 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): АЗОЛОПИРИМИДИНЫ -- ХЛОРДЕЗОКСИГЕНИРОВАНИЕ -- ДИАБЕТ -- АКТИВНОСТЬ АНТИГЛИКИРУЮЩАЯ -- ДПП-4 Аннотация: Синтезированы ряды неописанных ранее производных 6-нитро-1,2,4-триазоло [1,5-а]пиримидин-7(4Н)-онов и 6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-аминов и исследован их противодиабетический потенциал. Показано, что большинство соединений проявляет выраженные антигликирующие свойства. Изучена взаимосвязь «структура-активность»

Инвентарный номер: нет.        S 68     Smyshliaeva, L. A.     C-H functionalization methodology in the synthesis of novel azaheterocyclic carboranes / L. A. Smyshliaeva, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 206 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Инвентарный номер: нет.        P 91         Preparation of monoethanolamine and 5-phenyl-2,2-bipyridine derivatives and their subsequent tosylation reactions / D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, S. Santra, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 233 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Инвентарный номер: нет.        N 89         Novel purine conjugates with N-heterocycles: synthesis and anti-influenza activity / V. P. Krasnov, V. V. Zarubaev, D. V. Gruzdev [et al.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - P498-504 УДК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): 6-CHLOROPURINE -- HETEROCYCLIC AMINES -- ANTIVIRAL ACTIVITY -- INFLUENZA A AND B VIRUSES Аннотация: A number of novel amides were synthesized by coupling of 6-[(9H-purin-6-yl)amino]hexanoic acid to heterocyclic amines. The antiviral activity of the obtained compounds, as well as of purine conjugates in which 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine is linked to position 6 of purine through a fragment of ɷ-amino acids with varying lengths of polymethylene chains against influenza A and B viruses was studied in vitro. Purine derivatives have been shown to have moderate activity against influenza A (H1N1) virus. The antiinfluenza activity and cytotoxicity of conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine depend on the length of the linker fragment.

Инвентарный номер: нет.        S 98         Synthesis and properties of heterocycle-containing podands / E. S. Filatova, O. V. Fedorova, G. L. Rusinov, O. N. Charushin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 10. - P971–983 УДК 54 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): HETEROCYCLE-CONTAINING PODANDS -- GLYCOL -- OLIGO(OXYETHYLENE) SPACER -- OPEN-CHAIN ANALOGS OF CROWN ETHERS Аннотация: The review is devoted to noncyclic analogs of crown ethers (podands) containing an oxyethylene spacer and heterocyclic fragments at one or both of its ends. The paper considers publications on the methods of obtaining and properties of podands for the 2010–2021 period.

Инвентарный номер: нет.        S 98         Synthesis and antiherpetic activity of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine / O. A. Vozdvizhenskaya, V. L. Andronova, G. A. Galegov [et al.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - P490–497 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): 6-CHLOROPURINE -- ANTIVIRAL ACTIVITY -- HERPES SIMPLEX VIRUS TYPE 1 Аннотация: A method for the synthesis of novel purine conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine containing fragments of ω-amino acids with different lengths of the polymethylene chain as a linker has been developed. It was found in experiments in vitro that the obtained compounds are active against the herpes simplex virus type 1, including the acyclovir-resistant strain.

Инвентарный номер: нет.        A 10         A new approach to 4-arylstyrenes: microwave-assisted synthesis and photophysical properties / M. Z. Eddin, M. G. Pervova, E. F. Zhilina [et al.] // Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 11. - P2139-2144 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): STYRENE -- 4-VINYLBIPHENYL DERIVATIVES -- SUZUKi—MIYAURA CROSS-COUPLING -- FLUORESCENCE

Инвентарный номер: нет.        R 43         Renaissance of 4-(5-nitrofuran-2-yl)-5-arylamino substituted pyrimidines: microwave-assisted synthesis and antitubercular activity / E. V. Verbitskiy, S. A. Baskakova, D. V. Belyaev [et al.] // Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 2. - P210-212 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: The Buchwald–Hartwig cross-coupling of 5-bromo-4-(furan-2-yl)pyrimidine with various anilines afforded the corresponding new 5-(arylamino)pyrimidines, the reaction being accelerated by microwave irradiation. Most of the obtained compounds proved to possess a high bacteriostatic in vitro effect against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, Neisseria gonorrhoeae, and Staphylococcus aureus including Methicillin-resistant strain, which is stronger than that of the commercial drug Spectinomycin.

Инвентарный номер: нет.        B 68         Blue-light-promoted radical c-h azolation of cyclic nitrones enabled by selectfluor® / A. A. Akulov, M. V. Varaksin, A. N. Tsmokalyuk [et al.] // Green Chemistry. - 2021. - Vol. 23, № 5. - P2049-2057 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Аннотация: An original approach to achieve the C(sp2)–H azolation of cyclic aldonitrones mediated by Selectfluor® has first been employed. By exploiting a metal-free, visible-light-promoted cross-dehydrogenative C–N coupling reaction between model aldonitrones, 2H-imidazole 1-oxides, and NH-containing azoles, a series of novel azaheterocyclic derivatives have been obtained in yields up to 94%. The elaborated protocol has proved to be appropriate for gram-scale processes and displayed potential for utilization in the synthesis of novel structural analogues of lanabecestat. Besides, mechanistic studies have revealed that this coupling reaction is likely to proceed via a nitroxide-involving radical pathway, encompassing a chain of electron transfer events, such as hydrogen atom transfer (HAT) and single electron transfer (SET).

Инвентарный номер: нет.        A 10         A new synthesis of 4'-trifluoromethyl-2,2':6',2"-terpyridine / V. I. Filyakova, N. S. Boltacheva, M. G. Pervova, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 3. - P388-389 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): ORGANOFLUORINE COMPOUNDS -- b-AMINOVINYL KETONES -- REGIOISOMERISM -- HETEROCYCLIZATION -- PYRIDINES -- 2,2':6',2''-TERPYRIDINES Аннотация: Reflux of two isomeric 3-amino-4,4,4-trifluoro-1-(2-pyridyl)but-2-en-1-one and 3-amino-1,1,1-trifluoro-4-(2-pyridyl)-but-3-en-2-one in acetic acid affords 4′-trifluoromethyl-2,2′:6′,2″-terpyridine (37%) with 1.4% admixture of 6′-trifluoromethyl-2,2′:4′,2″-terpyridine.

Инвентарный номер: нет.             2-Aminooxazoles as novel dienophiles in the inverse demand Diels–Alder reaction with 1,2,4-triazines / A. P. Krinochkin, G. Mallikarjuna Reddy, D. S. Kopchuk [et al.] // Mendeleev Communications. - 2021. - Vol. 31, № 4. - P542-544 ББК Г Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Кл.слова (ненормированные): 1,2,4-TRIAZINES -- OXAZOL-2-AMINES -- DIELS–ALDER REACTION -- 2,2'-BIPYRIDIN-3-OLS Аннотация: High temperature coupling of 6-aryl-5-cyano-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazines with 2-amino-4-aryloxazoles proceeds as the inverse demand Diels–Alder reaction between the oxazole moiety as dienophile and the 1,2,4-triazine moiety as diene to construct new 4,5-diaryl-6-cyano-3-hydroxypyridin-2-yl fragment. A reaction mechanism is proposed, and the structure of the key-product is proved by the X-ray diffraction analysis.